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陈利生: 作品数：157 被引量：772H指数：13; 供职机构：广西医科大学第一附属医院更多>>; 发文基金：国家自然科学基金广西省自然科学基金广西壮族自治区卫生厅重点科研课题更多>>; 相关领域：医药卫生生物学更多>>

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结肠癌肠外瘘致腹壁巨大缺损报告1例被引量：2: 2008年; 刘传渊张森高枫陈利生甘嘉亮; 关键词：腹壁巨大缺损肠外瘘脓肿切开引流术结肠癌结核性脓肿医院诊断

805例大肠癌病理与临床分析被引量：6: 2003年; 目的 :探讨本地区大肠癌病理与临床特点。方法 :回顾性研究 80 5例大肠癌病理资料 ,并对青年人大肠癌特点进行分析。结果 :本地区大肠癌高峰年龄 6 0～ 6 9岁 ,平均发病年龄 5 5岁。大肠癌发病部位以直肠最多见。肿瘤大体形态溃疡型占5 8.6 % ,隆起型 37.6 % ,浸润型 3.8%。组织学类型以中分化腺癌最常见 (4 2 .9% ) ,其次为高分化腺癌 (32 .1% )。 Dukes分期低分化腺癌 C2 期比率分别比高分化腺癌和中分化腺癌高 ;印戒细胞癌以 C2 期多见。肿瘤 C2 期百分比青年组比中年组高 ,老年组比中年组高 ,青年组与老年组差别无显著性。直肠癌和乙状结肠癌临床表现以血便为主 ,降结肠以上肠段癌肿以腹部胀痛多见。结论 :本地区大肠癌发病高峰年龄和平均发病年龄比文献报道的晚 ,青年人大肠癌检出率偏低。; 莫维光陈利生杨致飞闭慎金; 关键词：大肠癌病理特点组织学类型年龄分布性别分布

直肠癌Miles术后影响会阴部切口愈合的多因素分析被引量：8: 2008年; 目的对直肠癌行Miles手术可能影响会阴部切口愈合的多种因素进行分析,为合理处理各影响因素提供理论依据。方法回顾性分析176例低位直肠癌行Miles手术的患者,采用SPSS For Windows13.0统计分析,单因素分析用χ2检验或Fisher’s确切概率法,将12个因素数量化后构建Logistic回归模型进行多因素分析,P<0.05为差异有统计学意义。结果直肠癌Miles术后会阴部切口一期愈合率为70.5%,29.5%的患者发生会阴部切口愈合不良。术前行放疗的患者会阴部切口一期愈合率与未行放疗者相比P=0.014,有统计学意义。Logistic回归分析显示:只有术前放疗的卡方值0.906>0,P=0.012,OR为2.475。结论直肠癌患者Miles手术前,行局部放疗的患者比未行放疗的患者更容易发生会阴部切口愈合不良,前者发生会阴切口愈合不良的危险是后者的2.475倍。; 刘小健李君陈利生; 关键词：直肠癌 MILES术会阴切口愈合

大便脱落细胞端粒酶活性与结直肠癌的早期诊断的临床应用前景: 2008年; 凌志安陈利生; 关键词：细胞端粒酶活性结直肠癌大便端粒DNA DNA复制

表观遗传学干预对结直肠癌细胞株p33^(ING1b)基因表达及生物学特性影响被引量：3: 2015年; 目的通过表观遗传学干预,研究p33ING1b启动子甲基化和组蛋白乙酰化状态、基因和蛋白的表达及其细胞增殖能力的改变,探讨结直肠癌中p33ING1b转录抑制的表观遗传机制。方法通过曲古抑菌素A及5-氮-2′-脱氧胞苷,对结直肠癌细胞株HT29、LOVO、HCT116和COLO205行恢复乙酰化和去甲基化干预,分单独用药组和联合用药组。RT-PCR结合Real-time qPCR方法检测其p33ING1bmRNA表达的变化,nMSP法分析其p33ING1b启动子甲基化状态的改变,ChIP法检测其p33ING1b乙酰化状态的改变,蛋白质印迹法检测p33ING1b蛋白的表达,MTT法检测细胞的增殖能力。结果曲古抑菌素A及5-氮-2′-脱氧胞苷可逆转结直肠癌细胞株的甲基化及乙酰化状况。2种药物干预后,4种结直肠癌细胞株各组间p33ING1bmRNA表达,差异有统计学意义,HCT116:F=1 690.446,P<0.001;HT29:F=284.474,P<0.001;LOVO:F=2 930.284,P<0.001;COLO205:F=33.540,P<0.001;p33ING1bmRNA蛋白表达差异有统计学意义,HCT116:F=32.606,P<0.001;HT29:F=33.422,P<0.001;LOVO:F=13.975,P<0.01;COLO205:F=7.119,P<0.05,细胞增殖能力差异有统计学意义,HCT116:F=7.327,P<0.05;HT29:F=17.642,P<0.001;LOVO:F=7.035,P<0.05;COLO205:F=9.008,P<0.01。联合使用两种药物对p33ING1bmRNA的表达具有协同作用。结论 p33ING1b基因甲基化和去乙酰化可抑制抑癌基因p33ING1b转录,使用甲基化抑制剂及去乙酰化抑制剂可逆转这一效应,且两者具有协同作用,这为表观基因治疗提供了新的思路。; 钟武李天煜张磊昌钟世彪何纯刚陈利生; 关键词：P33ING1B

结直肠癌病理组织学类型分析被引量：6: 2008年; 目的探讨结直肠癌病理组织学类型的分布情况及其与远处转移的关系。方法收集近5年来收治的结直肠癌患者1364例的病理资料,进行分组比较。结果所有恶性肿瘤中腺癌占96.11%,其中黏液、印戒细胞和未分化腺癌在≤40岁年龄组、农村组和右半结肠癌组中所占比例分别为38.26%、50.43%和29.57%,出现腹腔种植转移的比例为28.70%,管状、乳头状和绒毛状腺癌的相应比例为14.22%、27.83%、17.43%和4.13%,差异具有统计学意义(P<0.05)。在≥60岁年龄组、城市组和直肠癌组中的分布则相反。结论肿瘤病理类型的差异是造成不同年龄段患者预后不同的重要原因。生活环境和方式可能是影响肿瘤病理组织类型的原因之一。黏液腺癌、印戒细胞癌和未分化癌更易出现腹腔种植转移,应采取针对性治疗措施以提高疗效。; 张小龙高枫陈利生刘小健唐卫中; 关键词：结肠癌直肠癌病理组织学远处转移

丝裂霉素C在腹腔内温热灌注化疗的药代动力学被引量：5: 1999年; 目的探讨丝裂霉素Ｃ（ＭＭＣ）用于术中腹腔内温热灌注（ＩＰＨＰ）化疗的药代动力学。方法用高效液相色谱法（ＨＰＬＣ）测定１９例ＩＰＨＰ化疗的中晚期大肠癌病人血清、尿、灌注液和局部组织ＭＭＣ浓度。血药浓度用ＧＳＰ程序计算各药动学参数。结果血药浓度在灌注终止时达到峰值１２３．８６μｇ／Ｌ，然后迅速下降。腹腔局部组织浓度高（７６５．１μｇ／ｋｇ）。２４小时尿中仅排出１．４６ｍｇＭＭＣ。全组病例为一室模型。血药时曲线下面积为每小时２３７．８８μｇ／Ｌ。消除半衰期为６１．２分钟。结论ＩＰＨＰ化疗局部药物浓度高，血药浓度低，消除快，全身毒副作用小。; 张森高枫陈利生唐宗江张志勇卢全书; 关键词：丝裂霉素C 大肠肿瘤药代动力学温热灌注

结直肠癌淋巴结转移度相关因素分析被引量：5: 2010年; 目的探讨结直肠癌淋巴结转移度(lymph node ratio,LNR)的相关临床病理因素。方法回顾分析广西医科大学第一附属医院结直肠肛门外科2008年4月至2009年12月间手术治疗的106例结直肠癌病例资料,采用单因素分析方法,研究结直肠癌LNR与临床病理因素之间的关系。结果性别、年龄、肿瘤部位、肿瘤占肠腔周径、肿瘤大小、大体类型、组织类型、肠壁浸润深度与结直肠癌LNR无关,而肿瘤分化程度、术前血癌胚抗原(CEA)水平与LNR有关。结论肿瘤分化程度、术前血CEA水平可能是结直肠癌淋巴结转移度的重要相关因素。; 梁国林周红见梁君林高枫陈利生; 关键词：结直肠癌淋巴结转移度临床病理因素

ING1启动子甲基化在散发性结直肠癌中的研究被引量：8: 2005年; 具有完整活性的抑癌基因可有效地抑制肿瘤发生.p53是目前研究得比较透彻的抑癌基因.文献报道p53发挥抑癌作用,需要ING1(inhibitor of growth)的参与[1].若ING1表达缺失或受到拮抗,p53的抑制生长作用即明显受到抑制.ING1具有抑制细胞生长、促进凋亡,参与细胞衰老调控等作用[2,3].我们发现,在散发性结直肠癌中,ING1基因的异常改变少见,癌组织中ING1的表达强度比相应的正常组织明显降低[4].但是目前,关于ING1基因在结直肠癌中低表达的基因外修饰机制的研究国内外尚未见报道.; 曹云飞陈利生高枫; 关键词：ING1基因散发性结直肠癌启动子甲基化肿瘤发生抑癌作用

进展期结直肠癌合并低白蛋白血症与癌组织中IL-6mRNA表达的相关性研究被引量：5: 2008年; [目的]探讨进展期结直肠癌血清IL-6和癌组织中IL-6mRNA与血清白蛋白水平变化的关系。[方法]63例患者按血清白蛋白浓度是否≥35g/L分成两组,低白蛋白血症组38例,白蛋白正常组25例,使用ELISA法检测患者血清中IL-6浓度,RT-PCR方法检测癌组织中IL-6mRNA表达水平。[结果]进展期结直肠癌血清中低白蛋白血症组血清IL-6浓度和癌组织中IL-6mRNA表达水平(2.84±1.53pg/ml,1.39±0.49)明显高于血清白蛋白正常组(1.71±1.13pg/ml,0.62±0.40)(P<0.01),且癌组织中IL-6mRNA表达水平与血清白蛋白水平呈负相关,与血清IL-6水平正相关。[结论]进展期结直肠癌的血清白蛋白浓度下降与血清IL-6等细胞因子参与的急性炎症反应密切相关。癌组织高表达IL-6mRNA水平是导致血清IL-6浓度增高的重要因素。; 何葵陈利生高枫曹云飞朱袭嘉赵江宁罗吉辉; 关键词：结直肠肿瘤低白蛋白血症 IL-6 反转录聚合酶链反应

陈利生

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