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陈一村

作品数:52 被引量:105H指数:5
供职机构:汕头大学医学院更多>>
发文基金:国家自然科学基金广东省自然科学基金广东省科技计划工业攻关项目更多>>
相关领域:医药卫生生物学农业科学轻工技术与工程更多>>

文献类型

  • 38篇期刊文章
  • 11篇专利
  • 2篇会议论文
  • 1篇学位论文

领域

  • 42篇医药卫生
  • 4篇生物学
  • 1篇轻工技术与工...
  • 1篇农业科学

主题

  • 13篇活性
  • 10篇哌啶
  • 10篇细胞
  • 10篇氟哌啶
  • 10篇氟哌啶醇
  • 9篇碘化N-正丁...
  • 9篇抗炎
  • 6篇血管
  • 6篇缺氧
  • 6篇抗氧化
  • 5篇药物
  • 5篇早期生长反应...
  • 5篇早期生长反应...
  • 5篇基因
  • 5篇肌细胞
  • 4篇学成
  • 4篇提取物
  • 4篇肿瘤
  • 4篇肿瘤活性
  • 4篇肿瘤药

机构

  • 51篇汕头大学
  • 9篇汕头大学医学...
  • 8篇广东汇群中药...
  • 5篇汕头大学医学...
  • 3篇嘉应学院
  • 1篇中山大学
  • 1篇揭阳职业技术...
  • 1篇潮汕职业技术...
  • 1篇汕头市药品检...
  • 1篇广东好菇婆食...

作者

  • 52篇陈一村
  • 27篇石刚刚
  • 13篇高分飞
  • 12篇张艳美
  • 12篇蔡聪艺
  • 11篇黄展勤
  • 7篇冀宾
  • 6篇郑燕珊
  • 6篇白雪婷
  • 4篇郑付春
  • 4篇刘幸平
  • 4篇王锦芝
  • 4篇周燕琼
  • 4篇秦永洁
  • 3篇郑娇娇
  • 3篇张声源
  • 3篇叶丹彦
  • 3篇聂华
  • 2篇郑锦鸿
  • 2篇刘清

传媒

  • 17篇汕头大学医学...
  • 6篇癌变.畸变....
  • 3篇中国药理学通...
  • 2篇中国临床药理...
  • 1篇食品工业
  • 1篇天然产物研究...
  • 1篇食品研究与开...
  • 1篇汕头大学学报...
  • 1篇中国热带医学
  • 1篇现代中药研究...
  • 1篇现代食品与药...
  • 1篇现代生物医学...
  • 1篇山西医药杂志...
  • 1篇临床合理用药...
  • 1篇中国药理学会...

年份

  • 2篇2023
  • 2篇2022
  • 4篇2021
  • 2篇2020
  • 2篇2018
  • 5篇2017
  • 2篇2016
  • 8篇2015
  • 2篇2014
  • 2篇2013
  • 4篇2012
  • 3篇2011
  • 6篇2010
  • 1篇2009
  • 3篇2008
  • 4篇2006
52 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
海柳挥发性成分的分析被引量:4
2011年
目的:提取分离海柳的挥发性成分并鉴定。方法:采用二氧化碳超临界萃取出海柳挥发性成分,再经气质联用分析,结合保留指数计算,鉴定其成分。结果:通过气质联用分析,共鉴定出15种化学成分,包括磷酸三乙酯、丁羟甲苯、雪松醇、棕榈酸、角鲨烯、胆甾醇等。这些成分多具有生物活性。结论:首次揭示海柳的挥发性成分,海柳所具有的功效可能与其含有的生物活性成分有关。
白雪婷陈一村陈伟洲雷华平石刚刚
红冬蛇菰提取物抗氧化及抑制亚硝化作用研究被引量:12
2017年
对红冬蛇菰不同溶剂提取物的抗氧化活性及抑制亚硝化作用进行比较研究。采用DPPH法、ABTS法和普鲁士蓝法分别测定各提取物的自由基清除能力和铁离子还原力,以评价红冬蛇菰的抗氧化能力;采用盐酸萘乙二胺法和α-萘胺法分别测定红冬蛇菰各提取物对亚硝酸盐的清除率和对亚硝胺合成的阻断率,以评价红冬蛇菰的抑制亚硝化作用。实验结果表明,红冬蛇菰各提取物中乙酸乙酯提取物清除DPPH自由基(IC_(50)=0.06±0.001 mg/mL)和ABTS自由基(IC_(50)=0.07±0.001 mg/mL)能力以及对铁离子还原能力最强,并显著强于其他提取物(P<0.01),其中清除ABTS自由基的能力显著高于Vc(IC_(50)=0.10±0.002 mg/mL)(P<0.01);在模拟人体胃液的条件下(pH 3.0,温度37℃),各提取物能有效地清除亚硝酸盐以及阻断亚硝胺合成,并随着反应质量浓度增加清除率和阻断率增大最后趋于平缓,其中乙酸乙酯提取物对亚硝酸盐的清除能力(IC_(50)=1.91±0.022 mg/mL)和亚硝胺合成的阻断能力(IC_(50)=8.44±0.091 mg/mL)均显著强于其他提取物(P<0.01)。红冬蛇菰提取物属天然产物,具有较好的抗氧化活性和抑制亚硝化作用,因此在抗氧化剂的研究方面具有潜在的开发利用价值,同时极有可能是一种新的防癌抗癌天然保健品。
张声源庄远杯罗铝铿陈一村聂华
关键词:抗氧化自由基DPPH
碘化N-正丁基氟哌啶醇对大鼠心脏微血管内皮细胞缺氧复氧损伤保护机制的研究被引量:4
2014年
目的观察碘化Ⅳ.正丁基氟哌啶醇(N-n-butylhalo-peridol iodide,F2)对培养的内皮细胞缺氧/复氧(anoxia/reoxygenation,A/R)损伤及早期生长反应基因-1(early growth response gene1,Egr-1)蛋白表达的影响。方法应用新生SD大鼠进行心脏微血管内皮细胞(cardiacmicrovas.eularendothelialcells,CMECs)原代培养,取3-4代的CMECs建立A/R模型。通过测定细胞培养上清液中乳酸脱氢酶(LDH)及CMECs中超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)含量,观察CMECs损伤程度;应用ELISA法测定细胞培养上清液肿瘤坏死因子-d(TNF-α)的含量,观察CMECs炎症反应水平;Westernblot法检测培养CMECs中Egr一1的蛋白表达水平。结果A/R造成CMECs内MDA升高,SOD下降,上清液中LDH、TNF—α含量升高,A/R刺激下细胞Egr-1的蛋白表达水平明显升高;A/R刺激前给予F2:可减轻CMECs的损伤及炎症反应程度,抑制Egr-1蛋白的表达。结论F:对心脏微血管内皮细胞A/R损伤具有保护作用,该作用可能与其抑制Egr-1的表达有关。
周燕琼周燕琼张艳美高分飞黄展勤陈一村郑燕珊
关键词:碘化N-正丁基氟哌啶醇心脏微血管内皮细胞缺氧复氧EGR-1
一种磺酰腙类衍生物、其制备方法及其抗自由基或抗肿瘤活性应用
本发明公开了一种具有良好的抗自由基氧化损伤活性和抗肿瘤活性的磺酰腙类化合物,其结构式为:<Image file="201410678661X100004DEST_PATH_IMAGE002.GIF" he="35" im...
盘鹰郑锦鸿陈一村李庆南叶丹彦
文献传递
反义寡核苷酸抑制早期生长反应基因-1表达对内皮细胞缺氧复氧损伤的影响被引量:2
2015年
目的:研究反义寡核苷酸(antisense oligodeoxynucleotides,AS-ODN)抑制早期生长反应基因1(early growth response gene-1,Egr-1)表达对内皮细胞缺氧复氧(anoxia/reoxygenation,A/R)损伤的影响。方法:采用新生大鼠进行心脏微血管内皮细胞(cardiac microvascular endothelial cells,CMECs)原代培养,取3~4代的CMECs建立缺氧复氧模型。细胞随机分为6组:对照(Con)组、缺氧复氧组(A/R)、溶剂组(LIP)、反义寡核苷酸转染组(AS)、正义寡核苷酸转染组(S)和错配寡核苷酸转染组(Sc)。通过测定细胞培养上清液中乳酸脱氢酶(LDH)及内皮细胞中超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)含量,观察内皮细胞损伤程度;应用ELISA法测定细胞培养上清液肿瘤坏死因子-α(TNF-α)的含量,观察内皮细胞炎症反应水平;Western-blot法检测培养内皮细胞中Egr-1的蛋白表达水平;显微镜下观察细胞形态学改变并计算存活率。结果:A/R造成内皮细胞内MDA升高,SOD下降,上清液中LDH、TNF-α含量升高,A/R刺激下细胞Egr-1的蛋白表达水平明显升高;A/R刺激前给予AS-ODN可抑制Egr-1蛋白的表达,减轻内皮细胞的损伤及炎症反应程度,提高细胞存活率。结论:AS-ODN抑制培养内皮细胞Egr-1的表达,并降低A/R损伤,提示Egr-1与缺氧复氧所致的心脏微血管内皮细胞损伤密切相关。
周燕琼张艳美高分飞黄展勤陈一村郑燕珊石刚刚
关键词:反义寡核苷酸心脏微血管内皮细胞EGR-1
马鞍藤正丁醇提取物的抗炎镇痛作用的研究被引量:5
2008年
目的:研究马鞍藤(IP)正丁醇提取物抗炎镇痛作用及机制。方法:分别运用昆明小鼠醋酸扭体实验,SD大鼠角叉菜胶致足肿胀、棉球肉芽肿实验及角叉菜胶致胸膜炎实验,观察胸膜炎模型中血清丙二醛质量浓度与超氧化物歧化酶活性;灌洗胸膜腔并收集灌洗液,准确计量、测定白细胞计数,收集上清液用于测定蛋白质质量浓度。结果:与模型组比,IP(300,600mg/kg)组能明显减少小鼠扭体次数,IP(400mg/kg)组能显著降低2—4h的肿胀程度;IP呈量效依赖性减少角叉菜胶致胸膜炎大鼠胸腔渗出液的蛋白质质量浓度;IP对大鼠棉球肉芽肿肉芽增生也有较强的抑制作用。结论:IP对炎症早期的渗出和水肿、中期的白细胞游走及晚期的纤维组织增生均有抑制作用。
冀宾石刚刚陈一村黄展勤高分飞
关键词:角叉菜镇痛抗炎
一种食品细菌数快速检测方法
本发明提供一种食品细菌数快速检测方法,属于微生物检测领域,检测方法包括:在CuS量子敏化二氧化钛电极表面制备聚乙烯/细菌复合薄膜;绘制聚乙烯/细菌复合薄膜修饰电极标准曲线;根据所得标准曲线测定待测菌液样本的细菌浓度;聚乙...
张卫道陈一村曾小敏
文献传递
氟哌啶醇系列衍生物的合成、生物活性及构效关系的研究
氟哌啶醇(Haloperidol, Hal)为经典的丁酰苯类抗精神病药物。石刚刚教授等在研究中发现氟哌啶醇具有扩张冠状动脉的活性。临床观察发现,氟哌啶醇能使变异性心绞痛患者症状明显减轻,心电图缺血改变得以改善,但是伴发的...
陈一村
关键词:氟哌啶醇合成工艺生物活性构效关系心血管疾病
文献传递
牛白藤总环烯醚萜提取物、提取纯化方法及其应用
本发明提供了一种牛白藤总环烯醚萜提取物、提取纯化方法及其应用,所述提取纯化方法依次包括如下步骤:将牛白藤加入乙醇,然后加入壳聚糖,调节pH值为5.8‑6.5,提取0.5‑8小时,过滤,得到提取液和滤渣,再将滤渣加热回流提...
陈一村李春泉林泳冰郑伊琳
均匀设计法研究白花马鞍藤中不同有效成分的联用效果
2012年
目的:研究白花马鞍藤的有效成分(橙皮素,秦皮乙素,伞形香豆素和姜黄素)联用效果及各成分间的最佳配比剂量。方法:用巴豆油致小鼠耳肿胀模型,研究4个有效成分的量效关系;用均匀设计法研究4个有效成分联用对小鼠耳肿胀的抑制作用。结果:4个单体均能抑制巴豆油所致小鼠耳肿胀,部分呈量效-依赖关系;姜黄素和橙皮素在均匀设计合用中发挥主要作用;4个单体的最佳配比剂量依次为800、200、800、115 mg/kg;验证性实验结果与实验拟合的结果无统计学意义。结论:均匀设计法分析多药物联用可行。
秦永洁郑付春陈一村石刚刚
关键词:药物联用耳肿胀
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