陆国元
- 作品数：86 被引量：183H指数：6
- 供职机构：南京大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金中国科学院科学基金国家重点基础研究发展计划更多>>
- 相关领域：理学化学工程生物学环境科学与工程更多>>
- 人工核酸酶的设计和与核酸的相互作用被引量：3
- 2009年
- 人工核酸酶在基因药物设计和分子生物学研究领域具有重要的科学意义,因此人工核酸酶的设计和酶模拟方面的研究引起了广泛关注并取得了重要进展.本文介绍近年来国内外学者和作者研究组在"双功能协同催化"、"双核协同催化"、"无金属催化"的人工核酸酶方面的研究进展,尤其是氮杂冠醚衍生物作为人工核酸酶与DNA相互作用的研究进展.
- 张晶晶邵莺韦丽李英盛欣刘芳陆国元
- 关键词：DNA切割氮杂冠醚
- 酰胺型开链冠醚稀土配合物的超声化学合成被引量：4
- 2001年
- 用声化学方法合成了八种新的酰胺型开链冠醚稀土配合物。经元素分析、IR、NMR、ESMS表征确定了配合物的组成研究了它们的荧光性质。
- 倪钧耿金龙戚文斌王志林罗勤慧陆国元冯若
- 关键词：酰胺开链冠醚稀土配合物
- 双酚A聚冠醚制备方法
- 双酚A型聚冠醚制备方法，其特点是用四(羟甲基)双酚A和苯并冠醚缩聚，所得的聚冠醚对贵金属离子有很强的络合能力和很好的选择性。
- 陆国元戚岭
- 文献传递
- 一种新的腺苷酸人工受体被引量：3
- 2001年
- 本文报道由刚性双环胍桥联胸腺嘧啶碱基和亲脂性(特丁基二苯基)硅醚基的腺苷酸受体的合成.液液萃取和 1H NMR实验表明该受体能通过互补氢键和静电引力与腺苷酸钠盐,尤其是与3′-腺苷酸二钠盐互相识别形成脂溶性的超分子配合物,因而能把水溶性的腺苷酸盐从水相转移到有机相.
- 陆国元王震生刘芳
- 关键词：腺苷酸分子识别人工受体超分子
- 1,8-二羟基-9,10-二氢蒽的合成被引量：6
- 2005年
- 以1,8-二羟基蒽醌为原料,经甲醚化,锌粉和金属钠还原,去甲基等4步反应合成1,8-二羟基-9,10-二氢蒽,总产率为37%.1,8-二甲氧基蒽醌用NaBH4/CF3COOH还原生成二聚产物,并测定了其单晶结构.
- 施证伟李英陆国元
- 关键词：晶体结构
- 席夫碱型双冠醚的合成及其性质被引量：1
- 1990年
- 邻、间、对苯二甲醛分别与4′-氨基苯并-12-冠-4反应合成了三种新的席夫碱型双冠醚(1)、(2)、(3)。用这些双冠醚作为活性物质制成了 PVC 膜钠离子选择性电极并测定了其对碱金属和碱土金属阳离子的选择系数。
- 陆国元王德枌王登进孙小强胡宏纹
- 关键词：双冠醚
- 新的酰胺型开链冠醚的合成与性质被引量：2
- 1992年
- Simon在70年代开发了一类酰胺型开链冠醚,能选择性配位碱土金属离子并可作为中性载体制备离子选择性电极.由于酰胺型开链冠醚易于制备,因此受到人们广泛地重视.Vgtle等提出的“末端基”概念为开链冠醚的合成、设计起了重要的指导作用.前文报道2-甲氧基-1-氨甲基萘与三甘醇二碘化物在无水碳酸钠存在下于乙腈中反应得到双手臂的套索冠醚与碘化钠的配合物.X射线衍射晶体结构分析表明萘环上的甲氧基中的氧原子参加了与钠离子的配位,生成了扭曲的六边形双锥结构配合物.因此2-甲氧基-1-氨基萘可以作为开链冠醚的“末端基”.开链冠醚的合成路线是:
- 陆国元葛裕华王德枌胡宏纹冯民黄静戴孝田刘长春
- 关键词：酰胺型开链冠醚
- 三嗪环为母核的双光子吸收发色团的合成和性质研究
- 刘莉陆国元
- 关键词：发色团光物理性质双光子吸收紫外吸收
- 手性双环胍剪刀分子对有机阴离子的络合效应被引量：4
- 1996年
- 用(?)HNM研究了剪刀分子(2S,8S)-双-(2-萘甲酰氨基甲基)-1,5,9-三氮杂双环[4.4.0]癸-5-烯氯化物与对硝基苯甲酸盐、对甲氧基苯甲酸盐和(L)-N-乙酸基色氨酸盐的络合效应,同时测定了它们在CDCl_3溶液中的稳定常数.实验结果表明剪刀分子和芳香族羧酸盐通过氢键、静电引力和芳环П-П堆叠(stacking)作用而自动缔合形成夹心超分子络合物.
- 陆国元胡宏纹
- 关键词：分子识别
- 含吡啶环开链受体的合成和与DNA的相互作用
- 本文以2,6-吡啶二甲酸二甲酯为原料合成了含吡啶环的链状受体,并用凝胶电泳实验研究了与DNA的相互作用.结果表明双氨基化合物L1的铜(Ⅱ)配合物对pUC19DNA有较好的切割效果.
- 李英盛欣张晶晶邵莺刘芳陆国元
- 关键词：DNA切割吡啶环铜配合物
- 文献传递
