钟招亨
- 作品数：11 被引量：141H指数：8
- 供职机构：广西大学化学化工学院更多>>
- 发文基金：广西青年科学基金广西高校百名中青年学科带头人计划项目广西教育厅科学技术研究项目更多>>
- 相关领域：理学医药卫生更多>>
- 流动注射化学发光法测定芦丁被引量：20
- 2007年
- 在酸性介质中,硫酸高铈氧化芦丁能产生弱发光,而罗丹明6G（Rh6G）能大大增强此弱发光,由此建立了流动注射化学发光法测定芦丁的新方法。研究了影响化学发光强度的各种因素,优化了硫酸、硫酸高铈和Rh6G等条件,对样品中可能存在的各种干扰物质进行了研究,并初步探讨了化学发光反应可能的机理。该方法的线性范围为1.0×10^-7-1.0×10^-4mol·L^-1,方法的检出限为8.1×10^-8mol·L^-1,对1.0×10-5mol.L-1的芦丁进行11次平行测定,其相对标准偏差为1.5%,回收率为99.0%-104.0%。该方法应用于芦丁片剂中芦丁含量的测定,取得了满意的结果。
- 李利军钟招亨冯军陈其锋孔红星吴健玲
- 关键词：流动注射化学发光硫酸高铈罗丹明6G芦丁
- 毛细管电泳同时分离测定阿魏酸、异阿魏酸的研究被引量：11
- 2008年
- 建立了同时分离测定阿魏酸、异阿魏酸的毛细管电泳（CZE）新方法。以20mmol／L硼砂为背景电解质，体积分数15％异丙醇为有机改性剂，分离电压为20kV，在219nm波长下紫外检测。对硼砂浓度、有机溶剂体积分数、分离电压等因素对分离的影响做了系统的研究，最后确立了阿魏酸、异阿魏酸的最佳分离条件。阿魏酸、异阿魏酸分别在2．40-24．0μg／mL、1．80～18．0μg／mL范围内线性关系良好（r=0．9995和r=0．9991），回收率分别为96．61％～101．9％，98．80％～101．8％。方法已用于升麻中阿魏酸、异阿魏酸的测定。
- 李利军冯军陈其锋吴峰敏钟招亨孔红星吴健玲
- 关键词：毛细管电泳阿魏酸异阿魏酸升麻
- 流动注射化学发光法测定青霉胺被引量：11
- 2008年
- 在酸性条件下高碘酸钠氧化过氧化氢产生弱发光,青霉胺的加入能大大增强此弱发光,据此,建立了流动注射化学发光法测定青霉胺的方法。该方法的线性范围为1.O×10^(-6)～8.0×10^(-4)mol·L^(-1),检出限为5.6×10^(-7)mol·L^(-1),对8.0×10^(-5)mol·L^(-1)的青霉胺进行7次平行测定,其相对标准偏差为1.9%。已应用于青霉胺片中青霉胺含量的测定,结果与中国药典法测得值一致。在青霉胺片中加入6×10^(-5)～2×10^(-4)mol·L^(-1)青霉胺标准进行回收试验,测得回收率在97.8%～104.4%之间。对化学发光反应的化学机理也作了简要探讨。
- 李利军钟招亨陈其锋冯军孔红星吴健玲
- 关键词：化学发光测定流动注射高碘酸钠过氧化氢青霉胺
- 流动注射化学发光法测定盐酸多巴胺被引量：38
- 2007年
- 实验发现铈（Ⅳ）氧化盐酸多巴胺能产生弱发光，而罗丹明6G（Rh6G）能大大增强此弱发光，由此建立了流动注射化学发光法测定盐酸多巴胺的新体系。该方法的线性范围为1．0×10^-6-1．0×10^-4mol／L，方法的检出限为4．0×10^-7mol／L。对1．0×10^-5mol／L的盐酸多巴胺进行11次平行测定，其相对标准偏差为1．2％。该法已应用于盐酸多巴胺注射液中盐酸多巴胺含量的测定，取得了满意的结果。
- 李利军钟招亨冯军陈其锋程昊黄文艺孔红星吴健玲
- 关键词：流动注射化学发光罗丹明6G盐酸多巴胺
- 流动注射化学发光抑制法测定维生素E被引量：14
- 2006年
- 实验发现，H2SO4-KMnO4-甲醛在丙酮存在下发光信号大大增强，据此建立了H2SO4-KMnO4-甲醛-丙酮新体系。同时发现维生素E（VE）对H2SO4-KMnO4-甲醛-丙酮化学发光体系有强烈的抑制作用，建立了维生素E的流动注射化学发光抑制法的新体系。化学发光信号的降低值与VE的浓度在1．0×10^-5～1．0×10^-3mol／L的范围内呈良好的线性关系，方法的检出限为3．0×10^-6mol／L。对1．0×10^-4mol／L的VE进行11次平行测定，其相对标准偏差为1．5％。该法已用于VE片剂中VE的测定。
- 李利军钟招亨陈其锋冯军程昊黄文艺孔红星吴健玲
- 关键词：流动注射KMNO4甲醛丙酮
- 流动注射化学发光法在药物分析中的应用研究
- 化学发光分析是根据化学发光反应所产生的光辐射(化学发光)来确定含量的一种痕量分析方法。流动注射与化学发光的联用，使其具有灵敏度高、线性范围宽、设备简单、操作方便、分析速度快、易于实现自动化等优点，越来越多地应用于各个分析...
- 钟招亨
- 关键词：药物分析流动注射化学发光丹皮酚莽草酸青霉胺
- 文献传递
- 毛细管区带电泳同时测定八角茴香中莽草酸和苯甲酸被引量：7
- 2008年
- 目的:建立同时分离测定莽草酸和苯甲酸的毛细管区带电泳(CZE)新方法。方法:以20%甲醇、50 mmol·L^(-1)乙酸钠、0.7 mmol·L^(-1)十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)为背景缓冲溶液,在230 nm 波长下紫外检测。对甲醇体积分数、乙酸钠浓度、十六烷基三甲基溴化铵浓度等因素对分离的影响做了系统的研究,最后确立了莽草酸、苯甲酸的最佳分离条件。结果:莽草酸和苯甲酸均在1～12μg·mL^(-1)浓度范围内线性关系良好(r=0.9999和0.9993),回收率分别为99.7%～102.8%,98.9%～104.5%。结论:该法简便、快速、重现性好、灵敏度高、样品杂质干扰少,已成功地应用于广西不同产地八角茴香中莽草酸的测定。
- 李利军冯军钟招亨陈其锋孔红星吴健玲
- 关键词：毛细管区带电泳莽草酸苯甲酸
- 电堆集富集非水毛细管电泳同时测定水杨酸、肉桂酸、阿魏酸和香草酸被引量：18
- 2007年
- 建立了同时分离测定水杨酸、肉桂酸、阿魏酸和香草酸的电堆集富集-非水毛细管电泳（NACE）的新方法。运行缓冲溶液为40mmol/L乙酸钠-2.5mmol/L氢氧化钠甲醇溶液,电压-25kV,在225nm波长下紫外检测。对电压、乙酸钠浓度、氢氧化钠浓度、进样时间、样品溶液等因素对电堆集及分离的影响做了系统的研究。水杨酸、肉桂酸、阿魏酸和香草酸分别在1.4-28mg/L、0.40-8.0mg/L、0.7-18mg/L和0.7-30mg/L范围内线性关系良好（r=0.9999、r=0.9997、r=0.9994、r=0.9997）;回收率分别为95.8-99.6%、96.2-98·2%、95.7-105%和98.9-103%,基于3倍信噪比（S/N=3）,4种有机酸的检出限分别为0.069、0.051、0.107和0.089mg/L。
- 李利军冯军程昊陈其锋钟招亨孔红星吴健玲
- 关键词：非水毛细管电泳水杨酸肉桂酸阿魏酸香草酸
- 高效毛细管电泳同时分离测定栀子苷、芍药苷及丹皮酚的研究被引量：15
- 2007年
- 建立了同时分离测定栀子苷、芍药苷和丹皮酚的高效毛细管电泳新方法.以十六烷基三甲基溴化铵为表面活性剂形成胶束、甲醇作为有机改性剂、 NaOH溶液为背景电解质,在234 nm 波长下紫外检测.对十六烷基三甲基溴化铵、 NaOH的浓度以及有机改性剂、分离电压等因素对分离的影响做了系统的研究, 确立了栀子苷、芍药苷和丹皮酚的最佳分离条件.栀子苷、芍药苷、丹皮酚分别在20～100 μg/mL,5～80 μg/mL,2～20 μg/mL范围内呈较好的线性关系,回收率分别为99.00%～100.27%,99.49%～101.83%,97.11%～99.06%.方法已用于加味逍遥丸中3种成分的检测.
- 李利军冯军黄文艺钟招亨吴健玲孔红星
- 关键词：高效毛细管电泳栀子苷芍药苷丹皮酚加味逍遥丸
- 对乙酰氨基酚在L-半胱氨酸修饰金电极上的不可逆双安培测定被引量：5
- 2008年
- 在裸金电极上制备了L-半胱氨酸自组装膜修饰电极(L-Cys/SAM-CME),研究了对乙酰氨基酚(AP)在L-Cys/SAM-CME上的电化学行为,结果发现该修饰电极对AP的氧化具有催化作用,与裸金电极相比,氧化峰电位降低了68mV,峰电流增大了1.2×10-5A。本文探讨自组装膜修饰技术用于构建不可逆双安培法的可行性,利用对AP在L-Cys/SAM-CME上的催化氧化和高锰酸钾在裸金电极上的还原构建双安培检测体系,建立了在外加电压为0V条件下流动注射双安培法直接测定对AP的方法。在0V外加电压下,0.05mol/L硫酸载液中,测得对AP的峰电流与其浓度在2.0×10-7mol/L^2.0×10-4mol/L范围内呈良好的线性关系(r=0.9986,n=13),检出限为9.4×10-8mol/L。连续测定1.00×10-4mol/L的AP溶液20次,电流值RSD为1.90%,进样频率为80样/h。
- 李利军陈其锋喻来波程昊冯军钟招亨孔红星吴健玲
- 关键词：L-半胱氨酸不可逆双安培法修饰电极对乙酰氨基酚
