郭雯
- 作品数：14 被引量：117H指数：5
- 供职机构：南京军区福州总医院更多>>
- 发文基金：福建省科技计划重点项目福建省自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生农业科学更多>>
- 亚急性甲状腺炎同时合并Graves病的临诊应对被引量：17
- 2015年
- 同时发生的亚急性甲状腺炎和Graves病罕见。通过报告1例亚急性甲状腺炎同时合并Graves病病例，并结合其他文献所报道的同时发生的亚急性甲状腺炎和Graves病病例，探讨其临床特点及诊疗注意事项，亚急性甲状腺炎考虑可能合并存在Graves病时，应行甲状腺摄碘率、甲状腺自身免疫性抗体、甲状腺细针穿刺活检及甲状腺核素显像等检查，以明确诊断，并根据甲状腺功能变化，适时调整治疗方案。
- 黄莲徐向进林忆阳郭雯肖剑鹏
- 关键词：亚急性甲状腺炎格雷夫斯病
- 亚急性甲状腺炎合并Graves病患者的临诊应对
- 目的:探讨亚急性甲状腺炎(SAT)合并Graves病(GD)的临床特点及诊疗原则。方法:回顾性分析1例亚SAT合并Graves病病例,并结合文献进行分析讨论。结果:结合国内9例病例报告(包括本例)可知,SAT合并GD的临...
- 李芳郭雯徐向进林忆阳肖剑鹏
- 利拉鲁肽联合人脐带间充质干细胞治疗对2型糖尿病患者糖代谢及胰岛β细胞功能的作用被引量：29
- 2016年
- 目的 探讨利拉鲁肽（LIRA）联合人脐带间充质干细胞（hUC-MSCs）治疗对2型糖尿病（T2DM）患者糖代谢及胰岛β细胞功能的作用.方法 筛选12例合格受试者：确诊T2DM病程大于10年,已应用促泌剂、二甲双胍和胰岛素治疗不达标并加用LIRA至少6个月,但仍未达标[糖化血红蛋白（HbAlc）7％ ～ 10％].受试者随机分为A组（LIRA联合hUC-MSCs假移植组）和B组（LIRA联合hUC-MSCs移植组）.每组6例.其中B组第1天行介入下经胰腺动脉输注hUC-MSCs,第8、15和22天行外周静脉输注hUC-MSCs（每次细胞量为1×106/kg）;A组同期同方式输注等体积生理盐水.两组继续应用LIRA干预24周.观察患者一般情况、空腹血糖（FPG）、餐后2h血糖（2hPG）和HbA1c;行75 g口服葡萄糖耐量试验及C肽释放试验评价早相C肽分泌功能（ΔCP30/ΔG30）、C肽分泌总量（AUCCP180）和稳态模型法评估的胰岛素抵抗指数（HOMA-IR）.结果 （1）两组患者基线时FPG、2hPG、HbAlc、ΔCP30/ΔG30、AUCCP180及HOMA-IR具有可比性（P＞0.05）.（2）干预24周末,B组FPG（6.64±0.79） mmol/L、2hPG（8.65±1.12） mmol/L和HbAlc （6.82±0.53）％明显低于A组[（8.33±0.99） mmol/L、（13.85 ±0.86） mmoL/L、（7.82±0.31）％,P＜0.05].（3）干预24周末,B组ΔCP30/ΔG30（0.70±0.38）和AUCCP180 （21.16±3.17）均明显高于A组（分别为0.22 ±0.13、12.52±5.30,P ＜0.05）,而HOMA-IR明显低于A组（4.30±2.68比9.46±4.88,P＜0.05）.结论 对T2DM患者联合LIRA和hUC-MSCs治疗可以起到更好地改善糖代谢和胰岛功能的作用.
- 陈频黄勤徐向进邵珠林黄梁浒杨熙章郭雯李春梅陈晨
- 关键词：利拉鲁肽脐带间充质干细胞糖代谢胰岛Β细胞功能
- 窦组织细胞增生症伴巨大淋巴结病一例被引量：1
- 2013年
- 患者男，51岁。2011年8月无诱因出现肩膝等大关节酸痛，
- 张小立郭雯徐向进陈频林忆阳林桂英王爱民冯修高
- 关键词：窦组织细胞增生症巨大淋巴结病关节酸痛
- 糖尿病专科门诊抑郁状态患者的特点
- 目的 调查在糖尿病专科门诊的患者,抑郁状态的临床特点.方法 对2011年10月至2013年4月在福州总医院糖尿病中心专科门诊就诊的糖尿病患者进行连续性前瞻性登记,收集人口学资料,评估26项躯体症状,并应用Hamilton...
- 李晶慧郭雯徐向进林忆阳
- 改善糖尿病达标管理模式的系列创新研究
- 徐向进王爱民陈频叶洪江林忆阳郭雯张玲
- 该项目属于内分泌学研究领域。糖尿病是严重威胁人类健康及迫切需要重点解决的慢性疾病，其发病机制复杂且缺乏根治方法。当今中国糖尿病患病人数居全球首位，但仅约1/3的患者控制达标。但已有的循证医学临床研究结果提示，如果采取科学...
- 关键词：
- 关键词：糖尿病疾病治疗
- 使用动态血糖监测比较地特胰岛素与甘精胰岛素联合门冬胰岛素强化控糖后2型糖尿病患者的血糖波动情况的观察被引量：13
- 2013年
- 目的使用动态血糖监测系统(CGMS)比较地特胰岛素与甘精胰岛素联合门冬胰岛素强化控糖后T2DM患者全天血糖波动情况。方法 60例使用口服降糖药物治疗血糖控制不佳的T2DM患者,入院后先进行胰岛素泵强化控糖治疗,患者血糖达到目标值后(FPG<7.0mmol/L,2hPG<10.0mmol/L)按1∶1的比例随机分为两组,一组用三餐前门冬胰岛素联合睡前甘精胰岛素(Asp+Gla组),另一组用三餐前门冬胰岛素联合睡前地特胰岛素(Asp+Det组)继续强化控制血糖,在患者FPG达标后(5.6mmol/L)行72hCGMS,获取患者第3个24h内平均血糖(MBG)、最大血糖波动幅度(LAGE)、一日内平均血糖波动幅度(MAGE)、以及患者达标时的治疗天数,比较达标时Gla及Det使用剂量以及低血糖等不良事件的发生率。结果 FPG达标后,两组在血糖达标的时间、达标时基础胰岛素用量、总胰岛素用量方面,差异无统计学意义(P>0.05)。CGMS记录的第3个24h内MBG、LAGE及MAGE,两组血糖波动情况差异无统计学意义(P>0.05)。低血糖发生率Asp+Gla组为3.0%,Asp+Det组为2.0%,两组比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论两组治疗方案均可较好地控制血糖,FPG达标后,两组全天血糖波动情况与低血糖事件的发生率差异均无统计学意义(P>0.05)。
- 郭雯徐向进林忆阳陈频李春梅肖剑鹏林桂英
- 关键词：动态血糖监测系统甘精胰岛素地特胰岛素
- 单用二甲双胍控制不佳的2型糖尿病患者分别联用利拉鲁肽与甘精胰岛素26周的疗效及安全性比较被引量：53
- 2014年
- 目的 观察比较单用二甲双胍血糖控制不佳的2型糖尿病患者分别联用人胰升糖素样肽1类似物利拉鲁肽与甘精胰岛素的有效性和安全性.方法 纳入90例单用二甲双胍（≥1500 mg/d,疗程≥3个月）后血糖控制不理想（HbA1C7.5％ ～ 10.0％）的2型糖尿病患者（年龄18 ～79岁）.受试者保持初始的二甲双胍口服降糖方案不变,按1∶1的比例随机分配到联用利拉鲁肽组或甘精胰岛素组治疗,利拉鲁肽起始0.6 mg每日1次皮下注射,1周后加至1.2 mg;甘精胰岛素起始剂量为0.1～0.2 U/kg,每周电话随访2次,根据每次随访前连续3d早餐前末梢血糖浓度采用固定胰岛素滴定法则调整剂量.分别于基线及治疗后第4、12、20、26周检测HbA1C、血糖谱、体重、血压和血脂谱等指标.最终86例完成试验.结果 26周后,利拉鲁肽组HbA1C的均值及HbA1C ＜7％的达标率与甘精胰岛素组相当[分别为（7.06±0.87）％对（7.25±1.20）％,47.73％对45.23％,P＞0.05],但利拉鲁肽组复合终点（HbA1C ＜7％且无低血糖发生及无体重增加）达标率更高（P＜0.05）.甘精胰岛素组空腹血糖均值低于利拉鲁肽组,利拉鲁肽组餐后2h血糖均值低于甘精胰岛素组（P＜0.05或P＜0.01）.利拉鲁肽组体重、腰围、体重指数分别较基线下降（3.21±1.18）kg、（3.82± 1.21）cm、（1.95±0.61） kg/m2（P＜0.01或P＜0.05）,甘精胰岛素组分别较基线增加（2.86±0.43） kg、（1.52±0.56） cm、（0.61 ±0.25） kg/m2（均P＜0.05）.利拉鲁肽组收缩压、甘油三酯均较基线显著降低（P＜0.01或P＜0.05）;2组均无严重不良反应,利拉鲁肽组较甘精胰岛素组轻度低血糖发生率低（4.55％对21.43％,P＜0.05）.结论 利拉鲁肽在单用二甲双胍控制不佳的患者中与甘精胰岛素的降糖疗效相当,且具有减轻体重、降低收缩压、改善血脂等降糖外优势,安全性及耐受性良好,对二甲双胍血糖控制不佳后的2型�
- 郭雯李芳陈频林忆阳徐向进
- 关键词：利拉鲁肽胰升糖素样肽1甘精胰岛素
- 强化控糖后加用盐酸吡格列酮治疗2型糖尿病的临床疗效观察
- 目的 观察强化控糖后加用盐酸吡格列酮治疗2型糖尿病的临床疗效.方法 60例使用口服降糖药物治疗的血糖控制不佳的2型糖尿病患者,人院后先进行胰岛素泵强化控糖治疗,患者血糖达到目标值后[空腹血糖(FPG) ＜7.0 mmol...
- 郭雯徐向进林忆阳李春梅肖剑鹏林桂英
- 误诊为甲状腺功能亢进危象的恶性综合征一例报告及文献复习被引量：1
- 2013年
- 患者男性，39岁，因“131I治疗后56天，呃逆10天，全身肌震颤伴发热4天”人院。患者于2012年6月在外院查甲状腺功能及相关抗体示：FT，16．64pg,／ml（正常参考范围3．1～6．8，
- 李芳郭雯徐向进陈频李春梅
- 关键词：甲状腺功能亢进危象恶性综合征文献复习误诊正常参考范围肌震颤
