郭志英
- 作品数：6 被引量：17H指数：3
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- 发文基金：科技部科研院所社会公益研究专项中国博士后科学基金更多>>
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- 氡及其子体吸入染毒小鼠肺及支气管组织病理损伤及其差异表达基因的研究
- 氡(Radon)是一种广泛存在于环境空气中的天然放射性惰性气体,在正常本底地区,人类所受到的天然辐射中,氡及其子体所致的剂量最大,占全部天然辐射剂量的50%,在一些地下矿井及使用含氡建筑材料装饰的居室内可以出现更高的氡水...
- 郭志英
- 关键词：吸入染毒抑制差减杂交
- 文献传递
- pEgr-sTRAIL体外转染联合^(60)Co γ射线照射诱导肿瘤细胞凋亡及Caspase-3活化被引量：1
- 2009年
- 为探讨Egr-1启动子调控TRAIL基因表达的辐射增敏作用及其作用机制,采用体外瞬时转染pEgr-sTRAIL辐射诱导表达载体联合不同剂量60Coγ射线照射,观察其诱导肿瘤细胞凋亡的作用及其与凋亡执行分子Caspase-3活化的关系。结果表明重组质粒体外瞬时转染联合不同剂量60Coγ射线照射可诱导肿瘤细胞凋亡,并具有随剂量增高而增加的趋势。Western blot及分光光度法检测Capase-3活性均显示转染重组质粒pEgr-sTRAIL接受不同剂量γ射线照射后,其Caspase-3活性明显增高,亦有随着剂量增高而增高的趋势。提示γ射线可通过激活Egr-1启动子增加TRAIL诱导凋亡及活化Caspase-3的作用从而提高肿瘤细胞的辐射敏感性。
- 田梅郭志英赵宝锋阮建磊苏旭
- 关键词：Γ射线细胞凋亡CASPASE-3
- 氡染毒小鼠肺及支气管中JNK／SAPK表达的研究被引量：4
- 2009年
- 目的研究氡吸入染毒小鼠肺及支气管组织中JNK／SAPK信号通路的表达变化。方法采用SR-NIM02型氡室对小鼠进行吸入染毒0．02、30和60工作水平月（WLM）），染毒结束后24h内处死；提取小鼠肺及支气管组织总RNA，利用Real—TimePCR定量分析JNKmRNA的表达水平；分别利用Westemblot和免疫组织化学技术检测肺及支气管组织中JNK蛋白表达及其磷酸化水平。结果Real—timePCR检测结果显示，染毒30与60WLM组的JNKmRNA水平分别是对照组的3．56倍和2．96倍（单因素方差分析，F=8．00，P〈0．05）；Westernblot结果显示，染毒30和60WLM组的JNK蛋白相对表达量分别为对照组的1．21和1．35倍（单因素方差分析，F=5．76，P〈0．05），JNK蛋白磷酸化水平分别为对照组的2．34和2．81倍（单因素方差分析，F=6．83，P〈0．05）；免疫组化结果显示，染毒后小鼠肺组织中JNK与胞核中磷酸化JNK蛋白表达增强。结论氡吸入染毒后可激活细胞内的JNK／SAPK信号通路，使其表达增强，并且磷酸化激活进入胞核，进而引起组织细胞的一系列反应。
- 郭志英田梅刘建香阮健磊朴春南苏旭
- 关键词：染毒JNK/SAPK
- 氡诱发小鼠肺损伤与P53和Bcl-2、Bax蛋白表达的研究被引量：10
- 2009年
- 目的建立氡染毒小鼠肺损伤模型，观察不同剂量组小鼠肺组织损伤情况，分析氡对1753、Bcl-2、Bax在肺组织中表达的影响。方法建立氡染毒小鼠模型，使染毒累积剂量分别达到30工作水平月（WLM）和60WLM；采用TUNEL法检测小鼠肺组织细胞凋亡程度；采用免疫组化SP法及Westernblot法，检测各组肺组织P53、Bcl-2、Bax蛋白表达情况。结果与正常对照组相比，氡染毒30和60wLM小鼠肺细胞凋亡指数均明显增加（t=18．11、-10．30，P〈0．05）；氡染毒30WLM组P53蛋白明显增加（t=-11．08，P〈0．05）；60WLM组1753蛋白和Bax蛋白表达明显增加（t=7．00、-2．52，P〈0．05），Bcl-2蛋白表达明显下降（t=4．36，P〈0．05）；氡染毒30和60WLM与对照组相比，Bcl-2、Bax比值均明显下降（t=2．78、407，P〈0．05）：结论氡染毒可使小鼠肺损伤，出现肺细胞凋亡，P53、Bcl-2、Bax途径可能参与了肺细胞的凋亡调节。
- 朴春南田梅刘建香阮健磊郭志英苏旭
- 关键词：氡肺损伤P53蛋白BCL-2蛋白BAX蛋白
- 氡及其子体生物学效应研究进展被引量：3
- 2009年
- 氡（^222Rn）是一种普遍存在于环境空气中的天然放射性核素，其衰变后产生氡子体并且释放α粒子。居室内的氡及其子体是公众所受天然电离辐射内照射的主要来源。在正常本底地区，人类所受天然辐射中，氡及其子体所致剂量最大，约为1．2mSv／年，占全部天然辐射剂量的54％。
- 郭志英田梅苏旭
- 关键词：氡子体生物学效应天然放射性核素电离辐射
- 氡染毒小鼠肺及支气管组织的基因表达被引量：1
- 2008年
- 目的 构建氡染毒小鼠肺及支气管组织差异表达基因的cDNA文库，并对其进行初步鉴定和同源性分析。方法 采用SR—NIM02型氡室对小鼠进行吸人染毒后，常规饲养3个月，分别提取和纯化染毒组（30工作水平月，WI。M）与对照组（0．02WLM）小鼠的肺及支气管组织的总RNA，采用Super SMART技术和抑制性差减杂交技术（SSH），构建氡染毒后肺及支气管组织的正、反向差减杂交的cDNA文库；常规连接pGEM—T—easv载体，转化DH5α感受态细胞，巢式PCR鉴定；对阳性克隆测序，并与GeneBank数据库进行BLAST同源性比对，进行初步功能分类。结果共获得克隆460个，其中含有插入片段的克隆146个，经BLAST同源性比对后有48个正向差减cDNA片段与61个反向差减cDNA片段与GeneBank中的序列有不同程度的同源性。结论 成功构建了氡染毒小鼠肺支气管差异表达cDNA文库，染毒后小鼠肺及支气管组织中某些基因会发生差异表达，其中部分基因可能参与细胞凋亡和周期调控、机体免疫调节及细胞间信号传导等过程。
- 郭志英田梅刘建香阮健磊朴春南苏旭
- 关键词：染毒抑制差减杂交
