郭平
- 作品数：32 被引量：214H指数：9
- 供职机构：华西医科大学药学院更多>>
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- 法莫替丁片剂的健康人体药代动力学及生物利用度研究被引量：1
- 1997年
- 本文报道8名成年健康男性受试者单剂的口服两种法莫替丁片剂的药代动力学及相对生物利用度比较。实验结果表明:8名受试者接受单剂(40mg)交叉给药后所得药时曲线符合一室模型。两种片剂的药代动力学参数分别为:AUC:854.29与803.45μg·h/L,T_(1/2)ke:2.61与2.92h,Cmax:129.44与116.22μg/L,Tmax:2.48与2.52h。
- 洪诤郭平李章万范爱兰王咏梅王浴生
- 关键词：法莫替丁片剂药代动力学生物利用度
- HPLC测定12种中药制剂中黄芩甙含量被引量：42
- 1995年
- 本文用ＨＰＬＣ方法测定了１２种中药制剂中黄芩甙含量，所建立的色谱方法使１２种中药制剂及生药中黄芩甙与其它成分均达较好的分离。本文还对生药中黄芩甙的提取条件进行了考察，结果表明以４５％甲醇超声提取方法较佳。该法简便、快速、精密度好。适合制剂生产中多批量样品的质量控制。
- 郭平李章万蒋学华刘三康郭群曹伟
- 关键词：黄芩甙中药制剂HPLC
- 用HPLC柱切换法血浆直接进样测定法莫替丁被引量：8
- 1990年
- 本文采用HPLC柱切换技术,建立了以YWG-C18(3cm)为预处理柱,乙酸(0.2mol/L)为预处理流动相,血浆直接进样。在线(on-line)固相净化血浆样品;以Shimpack CLC-ODS(15 cm)为分析柱,甲醇-0.2 mol/L乙酸铵缓冲液(14:86)为流动相,267 nm波长检测,采用外标法定量。测定H_2-受体拮抗剂法莫替丁人体血药浓度的方法。该法净化过程简便,为自动净化血浆样品提供了一选择方法。回收率好(81.10～84.75%);法莫替丁的检测限约为2.4 ng,血浆中最低检出浓度约为12 ng/ml。日内变异系数为4.1%,日间变异系数为4.9%;在浓度为15～210 ng/ml血浆范围内呈线性关系。
- 郭平叶利民陆彬贺英菊李章万
- 关键词：法莫替丁HPLC血药浓度
- 生物材料中溴氰菊酯的内标监控高效液相色谱分析方法研究
- 1993年
- 本文经实验研究建立了以反式二氯苯醚酯为监控内标反相高效液相色谱检测生物材料中溴氰菊酯的方法。通过空白兔肝添加试验验证了方法的回收率,工作曲线线性及数份样品的重视性。结果满意。并通过染毒动物试验验证了方法的实用性。
- 黄启文廖林川郭平李章万江焘
- 关键词：反相高效液相色谱法溴氰菊酯毒理学生物材料
- 脑内γ-氨基丁酸的毛细管气相色谱测定法被引量：13
- 1990年
- 本文报道了一种快速、简便的测定脑内γ-氨基丁酸(GABA)的方法。将豚鼠断头取出脑组织,其脑组织匀浆液用丙酮沉淀蛋白、离心后取上清液挥干。残留的提取物与10%乙酰氯异丙醇液,三氟醋酐分别进行酯化和酰化反应,得到的GABA衍生物由ov-101,
- 徐小平郭平宋玉如李章万
- 关键词：Γ-氨基丁酸气相色谱脑组织
- 两性霉素B的毫微球与注射剂的急性毒性和体内抗感染试验比较
- 1997年
- 在平行条件下，测得两性霉素B毫微球及注射用两性霉素B的LD(50)分别为（26．5±4．4）mg／kg、（3．22±0．68）mg／kg；ED(50)分别为（1．00±0．27）mg／kg、（0．69±0．16）mg／kg；TI分别为27和5。
- 韩五成韩玉郭平
- 关键词：两性霉素B毫微球注射毒性
- HPLC柱切换技术及其在药物分析中的应用被引量：9
- 1995年
- 对ＨＰＬＣ柱切换技术及其在大体积进样，血浆直接进样，全血进样，在线浓缩、净化、衍生化等方面的应用情况进行了综述。对柱切换系统、色谱柱和流动相的要求，以及常见问题的处理方法进行了介绍。
- 郭平李章万
- 关键词：柱切换直接进样药物分析
- 甘草及其制剂中甘草酸含量的高效液相色谱测定法被引量：14
- 1990年
- 本文拟定了一种测定甘草酸含量的HPLC方法。用Shimpack ODS,6mm×150mm柱作为分离柱,甲醇—36%醋酸—水(73:5:22)为流动相,UV254nm检测,样品组分得到很好的分离。对1种甘草和6种含甘草的中成药或浸膏进行了分析,方法快速、简单、分析结果比较精密。样品测定的同时还对提取方法进行了考察。
- 李章万刘三康郭平
- 关键词：甘草甘草酸高效液相色谱法
- 家兔氯敌鼠中毒死亡与体内含量的关系
- 1995年
- 用家兔作为实验动物，以3个给药剂量建立氯敌鼠中毒模型，采用反相高效液相色谱法测定染毒免各脏器组织中氯敌鼠的含量，探讨氯敌鼠中毒死亡与体内含量的关系。
- 赵青蓉颜有仪郭平李章万江焘
- 关键词：毒理学法医学鉴定
- 全文增补中
- HPLC柱切换法血浆直接进样测定氟康唑被引量：7
- 1994年
- 建立了用ＨＰＬＣ柱切换测定血浆中氟康唑的方法。血样用０．２ｍｏｌ·Ｌ－１醋酸溶液简单稀释后注入填充ＬｉＣｈｒｏｍｐｒｅｐＲＰ２（２５～４０μｍ）的预柱上，用蒸馏水冲洗出血浆中蛋白和其它极性成分。切换后，浓缩在预柱上的氟康唑被流动相甲醇－０．２ｍｏｌ·Ｌ－１醋酸按（ｐＨ２．７）（５０：５０）反冲到分析柱ＳｈｉｍｐａｃｋＣＬＣ－ＯＤＳ上进行分析。预柱用净化液进行清除和再生。本法有很好的精密度与回收率，检测限为０．１２μｇ·ｍｌ－１血浆，日间和日内测定相对标准偏差均小于６％。此分析法已成功地用于测定自愿受试者的氟康唑药代动力学及生物利用度。
- 李章万郭平叶利民洪诤王浴生
- 关键词：氟康唑药代动力学
