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文献类型

  • 8篇中文期刊文章

领域

  • 6篇农业科学
  • 2篇生物学

主题

  • 5篇病毒
  • 4篇细小病毒
  • 3篇疫苗
  • 3篇小鹅
  • 3篇鹅细小病毒
  • 2篇小鹅瘟
  • 2篇卵黄
  • 2篇卵黄抗体
  • 2篇灭活
  • 2篇灭活疫苗
  • 2篇活疫苗
  • 2篇基因
  • 2篇鹅副黏病毒
  • 2篇鹅副黏病毒病
  • 2篇鹅瘟
  • 2篇副黏病毒
  • 2篇副黏病毒病
  • 2篇病毒病
  • 2篇病原
  • 1篇蛋白

机构

  • 8篇黑龙江省兽医...
  • 1篇东北农业大学

作者

  • 8篇黄宇翔
  • 8篇邹越
  • 8篇王志强
  • 8篇刘力威
  • 7篇李洪彬
  • 4篇杨旭东
  • 4篇张军
  • 1篇王君伟
  • 1篇陈亮
  • 1篇陆有素

传媒

  • 4篇中国家禽
  • 3篇黑龙江畜牧兽...
  • 1篇中国兽药杂志

年份

  • 1篇2016
  • 1篇2015
  • 3篇2013
  • 1篇2012
  • 1篇2011
  • 1篇2009
8 条 记 录,以下是 1-8
排序方式:
鹅细小病毒灭活疫苗种子批建立被引量:3
2016年
为保证制苗所用毒种质量和稳定性,在对制苗毒种病毒含量、病毒纯净性、特异性、免疫原性及扩繁代次等研究的基础上,建立了鹅细小病毒灭活疫苗毒种种子批。试验使用鹅胚对鹅细小病毒YA98株进行了20次传代。传代毒种的鉴定结果表明:抽检的各代次的毒种均无细菌、支原体、外源病毒污染,且病毒含量检测稳定,每0.3 m L含104.78~4.85ELD50;各代次特异性检测均能被鹅细小病毒抗血清中和;将各代次病毒液制成灭活疫苗,免疫成鹅后均能产生完全保护。以此为依据,最终确定原始毒种和基础毒种的扩繁代次宜控制在5代以内,生产毒种的最高扩繁代次宜控制在15代以内。种子批的建立,为鹅细小病毒灭活疫苗的生产奠定了基础。
黄宇翔刘力威王志强张军邹越杨旭东李洪彬
关键词:特异性
卵黄抗体纯化和浓缩的研究进展
2012年
卵黄抗体(immunoglobulin of egg yolk,IgY)是禽卵黄中存在的免疫球蛋白,是由禽血液中的IgG转移至卵黄中产生的对子代具有保护性作用的抗体。IgY的分子质量约为180ku,由2条轻链和2条重链组成,其中轻链分子质量为22~30ku,
陈亮李洪彬黄宇翔王志强邹越杨旭东刘力威
关键词:卵黄抗体分子质量免疫球蛋白IGGIGY
鹅细小病毒灭活疫苗的研制
2015年
试验以现地分离的鹅细小病毒毒株,配以白油为佐剂研制鹅细小病毒灭活疫苗。经检验不仅符合生物制品的要求,而且在实验室和田间试验中表现出了良好的效果。种母鹅免疫后20 d可产生免疫保护性抗体,并可持续4个月以上,对种鹅免疫后3个月的后代雏鹅,母源抗体保护期可达14日龄;3日龄雏鹅免疫后20 d可产生保护性抗体并可持续3个月左右。
黄宇翔李洪彬刘力威王志强邹越杨旭东张军
关键词:灭活疫苗
卵黄抗体替代血清抗体检测小鹅瘟疫苗免疫效果分析被引量:1
2013年
应用琼脂扩散方法检测相应时期的小鹅瘟疫苗种鹅血清免疫抗体、种蛋卵黄抗体及其后代的母源抗体,并对三者的相关性进行统计分析。结果表明:相同时期的种鹅血清抗体和种蛋卵黄抗体与其后代母源抗体具有正相关性,三者抗体差异不显著(P>0.05)。因此,选择检测种蛋卵黄抗体,即可为制定种鹅和雏鹅的小鹅瘟疫苗免疫程序提供理论依据。
黄宇翔李洪彬刘力威王志强邹越张军
关键词:小鹅瘟琼脂扩散试验血清抗体卵黄抗体
鹅细小病毒病、副黏病毒病的流行病学调查及病原分离鉴定被引量:15
2013年
为了有效预防和控制鹅细小病毒病和鹅副黏病毒病的流行,于2009~2010年对黑龙江省齐齐哈尔地区养鹅场(户)采用临床调查、血清学和病原学检测技术进行了鹅细小病毒病、鹅副黏病毒病流行病学调查。结果表明:鹅细小病毒流行季节为4~8月,发病率为60%~70%;鹅副黏病毒病流行季节为5~7月,发病率10%~20%。二者共同点是对雏鹅有高度的致病性,尤其10日龄以内雏鹅感染后,发病率和死亡率在90%以上,甚至可达100%。耐过者可自然康复,但康复鹅生长缓慢,产蛋种鹅感染后产蛋率明显下降。并对分离的鹅细小病毒和鹅副黏病毒毒株进行了部分生物学特性研究,为鹅细小病毒病和鹅副黏病毒病的研究提供理论依据。
黄宇翔刘力威李洪彬王志强邹越
关键词:鹅副黏病毒病生物学特性
鹅副黏病毒病诊断技术的研究进展被引量:1
2011年
鹅副黏病毒病(GPMV)是由鹅源禽副黏病毒I型(APMV-1)引起的鹅的一种烈性传染病,其病原类似于鸡新城疫病毒(NDV),属于副黏病毒科副黏病毒亚科腮腺炎病毒属,为F基因Ⅶ型。
黄宇翔刘力威黄鑫华王志强邹越
关键词:鹅副黏病毒病鸡新城疫病毒烈性传染病腮腺炎病毒病原
表达鹅细小病毒VP3基因的重组杆状病毒的构建
2013年
参照Zadori等发表的鹅细小病毒(Goose parvovirus,GPV)B株基因序列,设计合成了一对引物,扩增GPVVP3基因。将该基因克隆于转移质粒载体pFastBac/HBM-TOPO中,获得重组转移质粒pFastBac/HBM-TOPO-VP3,并将其转化入DH10Bac细胞中,得到重组穿梭质粒Bacmid-VP3,再将其转染昆虫细胞Sf9,获得重组杆状病毒rBacmid-VP3,经PCR鉴定证实目的基因正确插入到杆状病毒基因组中。
王志强李洪彬杨旭东黄宇翔邹越张军陆有素刘力威
关键词:鹅细小病毒杆状病毒表达克隆
小鹅瘟生物制剂的研究概况及展望被引量:2
2009年
小鹅瘟是由鹅细小病毒引起的雏鹅的一种高致死性疫病,给养鹅业造成了巨大的经济损失,免疫预防是控制该病的主要手段。根据近年来的研究成果,文章对小鹅瘟生物制剂的研究与应用情况进行了综述,并展望了小鹅瘟生物制剂的发展前景。
黄宇翔王君伟李洪彬刘力威王志强邹越
关键词:小鹅瘟生物制剂
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