邓颖
- 作品数：22 被引量：52H指数：4
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- 用非离子对色谱系统测定舒巴坦钠含量的方法研究
- 目的:建立以非离子色谱系统替代离子色谱系统的高效液相色谱法测定舒巴坦钠中舒巴坦的含量。方法:以C色谱柱,5.44g·L磷酸二氢钾溶液(pH4.0)-乙腈(98:2)为流动相,流速为1ml·min,检测波长215nm,柱温...
- 应国红王玉邓颖
- 关键词：舒巴坦钠高效液相色谱法
- 文献传递
- 气相色谱法检测舒巴坦钠中的2-乙基己酸被引量：1
- 2009年
- 目的:建立舒巴坦钠中2-乙基己酸的测定方法。方法:采用聚乙二醇为固定相的毛细管色谱柱、氢火焰离子检测器(FID);3-环己丙酸为内标物;柱温采用程序升温。结果:2-乙基己酸浓度在0.078～1.564mg·ml^(-1)范围内线性关系良好r=0.999 6,定量限为15.6ng,检测限4.7ng。结论:方法简单,结果准确,可用于舒巴坦钠中2-乙基己酸检测。
- 应国红邓颖王玉刘吉金
- 关键词：舒巴坦钠2-乙基己酸气相色谱法
- 毛细管气相色谱法测定β-内酰胺类抗生素中2-乙基己酸的残留量被引量：3
- 2010年
- 目的建立β-内酰胺类抗生素中2-乙基己酸的测定方法。方法采用毛细管气相色谱法。固定相为聚乙二醇的毛细管色谱柱,氢火焰离子化检测器（FID）温度250℃,进样口温度200℃,柱温为程序升温,内标物为3-环己丙酸。结果2-乙基己酸质量浓度在0.301-3.01 g·L^-1内线性关系良好（r=0.9997）。准确度、精密度及耐用性良好,定量限为16.9 ng,9种抗生素回收率均达到94%以上。结论方法简单,结果准确,可用于β-内酰胺类抗生素中2-乙基己酸检测。
- 应国红李军邓颖刘敏
- 关键词：Β-内酰胺类抗生素2-乙基己酸气相色谱法
- β-内酰胺类抗生素无菌检查方法学研究被引量：2
- 2009年
- 目的建立β-内酰胺类抗生素的无菌检查方法。方法采用薄膜过滤法,以不同冲洗量,联合加入β-内酰胺酶以消除抗生素的抑菌活性。结果样品、阴性对照无菌生长,所有阳性对照及试验组菌在2 d内生长良好。结论针对β-内酰胺类抗生素做无菌检查时,无论品种、规格,均可配成约20 mg.mL-1后按薄膜过滤法操作,根据抗生素对β-内酰胺酶的稳定性适量加入β-内酰胺酶可减少冲洗液用量,以获得最佳的无菌检查方法。
- 应国红邓颖冯丰凑
- 关键词：Β-内酰胺类抗生素
- 外用制剂微生物限度检查方法研究被引量：10
- 2008年
- 目的选择提高外用制剂微生物检出率的检查方法。方法采用直接接种法、培养基稀释法及薄膜过滤法对5种外用制剂进行活菌回收率检查及控制菌的阳性检出情况分析。结果有2个品种采用直接接种法,其活菌回收率均大于70%,控制菌可检出;其他3个品种采用培养基稀释法或薄膜过滤法结合直接接种法,其活菌回收率可达到70%并检出控制菌。结论2个品种的外用制剂可采用直接接种法进行微生物限度检查;其他3个品种需结合直接接种法、培养基稀释法及薄膜过滤法进行微生物限度检查。
- 应国红邓颖冯丰凑
- 关键词：外用制剂微生物限度检查
- GC测定注射用阿莫西林钠中残留的有机溶剂被引量：4
- 2010年
- 目的建立注射用阿莫西林钠有机溶剂残留量的测定方法。方法采用顶空进样毛细管气相色谱法,色谱柱为DB-624毛细管柱(30m×0.25mm,1.4μm),柱温:40℃,顶空温度85℃,平衡时间:30min,进样口温度:200℃,FID检测器温度:250℃,以正丙醇为内标,高纯氮气为载气,测定了注射用阿莫西林钠中7种有机溶剂的残留量。结果各有机溶剂均能得到有效分离,在所考察的浓度范围内线性关系良好,r为0.9990～0.9998,平均回收率为91.3%～105.7%。结论本方法灵敏、简便、结果准确,可用于注射用阿莫西林钠中残留溶剂的检测。
- 应国红邓颖李玉兰黄志强
- 关键词：注射用阿莫西林钠顶空气相色谱法残留溶剂
- 顶空气相色谱法测定美罗培南原料残留有机溶剂被引量：1
- 2010年
- 目的:建立美罗培南原料药中丙酮、乙睛、二氯甲烷、四氢呋喃和乙酸乙酯有机溶剂残留量的顶空气相色谱测定法。方法:色谱条件:FID检测器,DB-624石英毛细管柱(30 m×0.321 mm×1.80μm),柱温50℃。结果:丙酮、乙睛、二氯甲烷、四氢呋喃、乙酸乙酯分别在0.025～139.600、0.053～70.700、0.012～39.800、0.016～70.100、0.039～43.000 mg·ml^(-1)的浓度范围内线性关系良好(r>0.999 0);丙酮、乙睛、二氯甲烷、四氢呋喃、乙酸乙酯的回收率分别为:97.7%、96.7%、98.3%、95.4%、96.6%,RSD均小于5.0%。结论:本方法简便、准确、重复性好,可在同一色谱系统中测定美罗培南原料生产过程中残留的5种有机溶剂。
- 江霞王刚左样辉郭红莲邓颖
- 关键词：美罗培南顶空气相色谱法残留溶剂
- 国家对照品舒巴坦钠的协作标定被引量：1
- 2005年
- 目的:协作标定舒巴坦钠对照品。方法:以0.005mol/L四丁基氢氧化铵(pH5.0)-乙腈(75∶25)为流动相;流速为1ml/min;检测波长为230nm,柱温为35oC,色谱柱为NucleodurC18Gravity柱和XterraTMRP18柱,2人分别独立实验。结果:含量均值为89.1%,RSD为0.6%。结论:协作标定保证结果客观真实,避免系统误差。
- 刘敏李玉兰秦斌邓颖
- 关键词：对照品舒巴坦钠
- HPLC法梯度洗脱测定普鲁卡因青霉素中有关物质被引量：2
- 2010年
- 目的:建立梯度洗脱的HPLC法测定普鲁卡因青霉素中有关物质。方法:使用C18色谱柱,以缓冲液(pH7.0)-水-乙腈为流动相,梯度洗脱,流速1.0mL.min-1,检测波长225nm;采用青霉素杂质对照品配制系统适用性溶液。结果:本法可有效分离对氨基苯甲酸、普鲁卡因、各青霉素杂质、青霉素。结论:方法灵敏、准确,专属性强。
- 殷果秦斌邓颖王玉
- 关键词：梯度洗脱普鲁卡因青霉素
- 顶空气相色谱法测定普鲁卡因青霉素原料的残留溶剂被引量：1
- 2010年
- 目的建立普鲁卡因青霉素原料中乙酸乙酯和正丁醇残留量测定方法。方法采用顶空气相色谱法,以正丙醇为内标,以6%氰丙基-94%二甲基硅氧烷为固定相,高纯氮气为载气。柱温程序升温,起始温度：90℃,保持14 min,再以每分钟20℃的升温速率升至180℃,保持5 min。FID检测器温度：250℃;进样口温度：210℃;载气：高纯氮气,流速：2 mL.min-1;分流比：25：1。顶空进样：顶空瓶平衡温度：70℃;平衡时间：30 min;传输管温度：120℃;进样时间：0.04 min;加压时间：2 min;拔针时间：0.2 min;分析循环时间：1.0 min;进样体积：1μL。结果在该色谱条件下乙酸乙酯和正丁醇分别在20.001 9~20 001.900 0μg.mL-1和19.989 8~19 989.800 0μg.mL-1的浓度范围内线性关系良好（r≥0.999 9）;RSD均〈4%;乙酸乙酯和正丁醇的平均回收率分别为97.9%和100.3%。结论该方法简便、快捷、结果准确、重复性好,可用于普鲁卡因青霉素原料中的乙酸乙酯和正丁醇的测定。
- 殷果秦斌邓颖
- 关键词：普鲁卡因青霉素正丁醇残留溶剂
