遆新宇
- 作品数：53 被引量：153H指数：7
- 供职机构：第四军医大学西京医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金陕西省自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生文化科学更多>>
- 大鼠急性肺栓塞后SMP-30表达下降及其对细胞凋亡的影响被引量：2
- 2008年
- 目的:研究大鼠急性肺栓塞模型肺组织中衰老标记蛋白质30(SMP-30)的表达变化及其对Fas诱导的细胞凋亡的影响。方法:建立大鼠急性肺栓塞模型,分别在急性肺栓塞后1、8、24和48 h进行支气管肺泡灌洗,然后开胸取出肺组织。常规提取肺组织的总RNA和总蛋白,以正常组为对照,采取半定量RT-PCR的方法研究SMP-30在mRNA水平表达的变化;采用Western blotting方法进一步验证SMP-30在蛋白水平表达的变化;采用免疫组织化学方法检测大鼠肺组织中SMP-30以及肺泡巨噬细胞中IL-8在肺栓塞前后表达的变化及其组织分布情况;采用TUNEL法研究急性肺栓塞后组织细胞的凋亡情况;最后采用ELISA法检测急性肺栓塞后肺泡灌洗液中sFasL的浓度变化。结果:在大鼠急性肺栓塞后的不同时点,SMP-30的mRNA水平和蛋白水平均逐渐降低,在24和48 h下降最为明显。免疫组化研究表明SMP-30主要分布在支气管黏膜上皮细胞和肺泡上皮细胞,急性肺栓塞后SMP-30在上述细胞内的表达均明显降低。TUNEL染色发现随着SMP-30表达的降低,肺组织内出现明显的细胞凋亡现象,同时肺泡灌洗液中sFasL的浓度升高,肺泡巨噬细胞内IL-8的表达也明显升高。结论:大鼠急性肺栓塞后肺组织内SMP-30的表达明显降低,可能促进Fas-FasL细胞凋亡系统的活化。
- 李圣青遆新宇简文刘阿茹赵峰欧阳海峰
- 关键词：肺栓塞SFASL细胞凋亡
- 大鼠急性肺栓塞后cytokeratin-19表达下降
- 2007年
- 目的研究急性肺血栓栓塞大鼠的肺组织中细胞角蛋白19(cytokeratin-19,CK-19)及其分解产物CYFRA21-1的表达变化。方法建立大鼠急性肺血栓栓塞模型并做肺泡灌洗。用半定量RT-PCR法和Western blot法检测CK-19的mRNA和蛋白表达;免疫组化方法检测CK-19在肺组织内的分布;放免法检测血清和肺泡灌洗液中CYFRA21-1的水平;检测动脉血氧饱和度。结果急性肺栓塞后CK-19mRNA和蛋白质水平均逐渐降低;肺泡上皮细胞CK-19的表达明显下降;血清和肺泡灌洗液中CYFRA21-1水平升高;动脉血氧饱和度呈明显下降趋势。结论急性肺栓塞不仅导致CK-19表达降低,而且分解代谢增强,因此CYFRA21-1的检测对于判断急性肺栓塞的严重程度及预后具有重要意义。
- 李圣青遆新宇简文刘阿茹欧阳海峰赵峰
- 关键词：急性肺栓塞蛋白印迹半定量RT-PCRCYFRA21-1
- 糖皮质激素受体基因D641V多态性与激素抵抗型哮喘的相关性
- 本研究通过检测糖皮质激素受体(GR)基因D64lV多态性在中国北方汉族哮喘人群中的分布,探讨其与激素抵抗型哮喘的相关性。哮喘诊断符合中华医学会2008年《支气管哮喘防治指南》诊断标准。本研究将口服强的松(40mg/d)7...
- 赵峰刘颖格遆新宇宋立强欧阳海峰吴昌归
- 文献传递
- Microsim医学模拟培训系统在新入院医师临床技能培训中的应用被引量：5
- 2015年
- 目的评估Microsim医学模拟培训系统在新入院医师临床技能培训中的价值及可行性。方法对我院2014年新入院医师进行MicroSim系统培训,对比培训前后临床技能考核成绩及教学满意度。结果Microsim医学模拟培训系统有助于提高新入院医师分析处理临床实践有关问题的能力,有助于临床技能的提高;同时还可提高其临床应变能力,增强对临床问题的整体认识。结论 Microsim医学模拟培训系统可提高新入院医师临床综合处置能力,可作为新入院医师培训的有效补充。
- 韩新鹏李朗遆新宇张艰
- 糖皮质激素受体基因R477H多态性与激素抵抗型哮喘的相关性
- 多态性糖皮质激素是哮喘治疗最为有效的药物,但临床上有少量哮喘病人对激素治疗的反应差,称之为"激素抵抗型(ster-oid.resistant,SR)哮喘"。研究认为,激素抵抗的产生与糖皮质激素受体(glucocortle...
- 赵峰蔡累遆新宇李树钧李志奎刘颖格吴昌归
- 文献传递
- 重组人粒细胞集落刺激因子对药物性皮肤溃疡愈合的影响(英文)被引量：1
- 2006年
- 背景:粒细胞集落刺激因子对成纤维细胞、角质细胞、皮肤黏膜细胞均有不同程度的刺激作用。目的:观察粒细胞集落刺激因子对药物性外渗所致皮肤溃疡的愈合作用。设计:随机对照动物实验。单位:解放军第四军医大学西京医院呼吸内科。材料:实验于2004-06/2004-11在解放军第四军医大学西京医院呼吸内科实验室完成。取雄性昆明种小白鼠20只,体质量18～24g。方法:将制备好的皮肤溃疡动物模型随机分为对照组和治疗组,每组10只。对照组给予酚妥拉明1mg,利多卡因20mg,地塞米松1mg,用生理盐水稀释至0.5mL,封闭,1次/d,共7d;治疗组在溃疡周围注射粒细胞集落刺激因子25μg,用生理盐水稀释至0.5mL,隔日给药1次,共7d。观察溃疡处皮肤组织的愈合时间和组织学变化。主要观察指标:观察粒细胞集落刺激因子对药物性外渗所致皮肤溃疡、糜烂的愈合时间和组织学变化。结果:20只小白鼠均进入结果分析。①愈合时间:对照组糜烂、溃疡的愈合时间明显长于治疗组[(20～24,8～12)d,t=2.264,P=0.01];②组织学观察:对照组治疗7d后肉芽组织增生不明显;治疗组治疗7d后肉芽组织增生,新生血管丰富。结论:粒细胞集落刺激因子能促进药物性糜烂、溃疡的创伤愈合。
- 遆新宇刘颖格史皆然陈卫强赵峰吴昌归
- FLIP腺病毒表达载体的构建及其在大鼠肺血管内皮细胞中的表达被引量：1
- 2009年
- 目的:构建FLIP(FLICE-inhibitory protein)腺病毒表达载体并观察该载体在大鼠肺血管内皮细胞(PVEC)中的表达情况,为研究FLIP蛋白的抗凋亡作用打下基础.方法:利用含有大鼠FLIP基因的原始载体,通过Admax腺病毒包装系统,构建表达大鼠FLIP基因的重组腺病毒Ad-FLIP;原代培养并鉴定大鼠PVEC.利用成功构建的重组腺病毒Ad-FLIP感染大鼠PVEC.通过逆转录酶-多聚酶链反应(reverse tran-scriptase-polymerase chain reaction,RT-PCR)和Western Blot分别检测经重组腺病毒Ad-FLIP感染后大鼠PVEC及对照组细胞中FLIP基因mRNA和蛋白表达水平.结果:成功构建含有大鼠FLIP基因的重组腺病毒Ad-FLIP;经Ⅷ因子间接免疫荧光鉴定原代培养大鼠PVEC纯度达90%以上;大鼠PVEC经重组腺病毒Ad-FLIP感染后24 h即检测到FLIP mRNA和蛋白表达水平明显增高.结论:重组腺病毒Ad-FLIP可有效提高大鼠PVEC中FLIP基因的表达水平.
- 屈朔瑶欧阳海峰遆新宇薛彦吴昌归
- 关键词：FLIP腺病毒肺血管内皮细胞ALI/ARDS
- 教师标准化病人联合病例引导教学法在呼吸内科实习教学中的应用被引量：11
- 2016年
- 目的:教师标准化病人联合病例引导教学法在临床实习中的价值及可行性。方法:以我校2012级五年制临床医学72名学生作为研究对象,随机分组为教师标准化病人(TSP)联合病例引导教学(CBL)组和传统教学组,观察两组学生考核成绩及教学满意度。结果:TSP联合CBL有助于提高学生学习主动性和积极性、临床思能力、分析解决问题的能力及沟通能力。结论:TSP联合CBL可以提高临床实习的教学质量及沟通能力,能够为日后学生的临床工作打下坚实的基础。
- 韩新鹏遆新宇张艰
- 关键词：教师标准化病人
- 急性肺栓塞后线粒体前凋亡蛋白的表达及其促细胞凋亡机制研究被引量：2
- 2008年
- 目的研究大鼠急性肺栓塞（APE）后肺组织中线粒体前凋亡蛋白（ARTS）的表达变化及其诱导的细胞凋亡。方法采用自体血栓栓塞颈总动脉制备大鼠APE模型。分别在APE前（对照）和APE后1、8、24和48h开胸取肺脏。常规提取肺组织的总RNA和总蛋白，用半定量逆转录-聚合酶链反应（RT-PCR）方法检测ARTS mRNA表达水平，用蛋白质免疫印迹法（Western blotting）进一步验证ARTS以及ARTS诱导凋亡相关蛋白Bcl-2、Bcl-xL、XIAP和H2Ax的表达变化，用免疫组化法检测肺组织中ARTS在APE前后的表达变化及其组织分布情况，用原位末端缺刻标记法（TUNEL）检测肺组织内细胞凋亡情况。结果APE后ARTS的mRNA及蛋白表达水平均升高，于1h和48h升高最明显（P〈0．05或P〈0．01）。免疫组化显示ARTS在APE前肺组织内表达量很低，不易检测；APE后48h ARTS表达明显升高，主要分布在支气管黏膜上皮细胞和肺泡上皮细胞。TUNEL染色发现，随着ARTS表达升高，肺组织出现明显的细胞凋亡现象，同时ARTS诱导凋亡系统中凋亡抑制蛋白Bcl-2、Bcl-xL和XIAP的表达下降，凋亡标记蛋白H2Ax表达升高（P〈0．05或P〈0．01）。结论大鼠APE后肺组织内ARTS表达明显升高，ARTS介导的凋亡系统在APE后细胞凋亡中发挥了重要作用。
- 李圣青简文刘阿茹赵峰遆新宇欧阳海峰
- 关键词：半定量逆转录-聚合酶链反应细胞凋亡
- 骨髓间充质干细胞对大鼠肺组织胶原的影响
- 2007年
- 目的:观察骨髓间充质干细胞(MSCs)对博来霉素(BLM)引起的肺损伤大鼠肺组织胶原的影响,初步探讨其作用机制。方法:将SD大鼠MSCs异体注入受体大鼠体内,2周后观察肺组织病理学变化,同时检测肺组织羟脯氨酸含量及转化生长因子β1(TGFβ1)、血小板源性生长因子-A、B(PDGF-A,B)、胰岛素样生长因子-Ⅰ(IGF-Ⅰ)mRNA的变化。结果:MSCs的植入可使增生的大鼠肺泡间隔、基质胶原及Ⅰ、Ⅲ型胶原明显降低,使升高的肺组织羟脯氨酸及TGFβ1、PDGF-A,B、及IGF-ⅠmRNA的表达显著降低。结论:MSCs可减少肺损伤大鼠肺组织中的胶原含量,此作用与MSCs降低了多种促纤维化细胞因子的表达有关。
- 赵峰陈卫强遆新宇刘颖格李志奎吴昌归戚好文
- 关键词：间充质肺损伤胶原细胞因子
