路一平
- 作品数：8 被引量：43H指数：5
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- 阿托伐他汀与吡格列酮对糖尿病动脉粥样硬化大鼠主动脉组织因子的影响被引量：1
- 2006年
- 目的观察阿托伐他汀与盐酸吡格列酮对糖尿病大血管病变中组织因子(TF)表达的影响,进一步探讨其作用机制。方法用RT-PCR法检测阿托伐他汀组、吡格列酮组、联用组的糖尿病动脉粥样硬化大鼠主动脉TFmRNA的表达。结果糖尿病动脉粥样硬化大鼠主动脉有TF表达;阿托伐他汀与吡格列酮单独及联合作用下,主动脉TFmRNA表达均明显降低(P<0.05)。结论阿托伐他汀与吡格列酮单独应用与联合应用均能抑制糖尿病动脉粥样硬化大鼠主动脉TFmRNA的表达,提示阿托伐汀与吡格列酮可能具有稳定斑块的作用。
- 路一平邱健
- 关键词：糖尿病血管病变羟甲基戊二酰基COA还原酶抑制剂凝血致活酶
- 热毒平抗中暑内毒素血症的作用研究被引量：12
- 2005年
- 在干球温度 (4 2± 0 . 5 )℃、湿球温度 (3 5± 0. 5 )℃、相对湿度 60 %± 5 %的条件下建立中暑模型 ,应用热毒平、地塞米松等药物 ,观察动物的肛温上升速率、存活时间、 3h死亡率。结果热毒平组比地塞米松组、西黄芪胶组和高温中暑组动物的肛温上升速率慢 ,分别为 0 . 0 2 3℃ /min、 0 . 0 48℃ /min、 0. 0 3 0℃ /min、 0 . 0 43℃ /min (P <0 . 0 5 ) ;较其他三组动物的存活时间长 ,分别为 198 88min、 113 88min、 164 63min、 12 5 63min (P <0. 0 5 ) ;比其他三组动物的3h死亡率低 ,分别为 2 5 %、 10 0 %、 75 %、 75 % (P <0. 0 5 )。提示热毒平对中暑内毒素血症具有良好的预防效果。
- 李文罗炳德杨光路一平谭庆张培邹飞
- 关键词：热毒平中暑内毒素血症
- 过氧化物酶体增殖物激活受体γ与动脉粥样硬化被引量：6
- 2006年
- 过氧化物酶体增殖物激活受体γ(PPARγ)是配体激活的转录因子核受体超家族成员之一,它可通过调控脂肪细胞分化、改善糖、脂代谢紊乱,抑制炎症反应等,影响动脉粥样硬化(AS)的发生和发展。作者就PPARγ与AS关系的研究进展作一综述。
- 路一平邱健
- 关键词：过氧化物酶体增殖物激活受体Γ动脉粥样硬化
- 阿托伐他汀对糖尿病动脉粥样硬化Wistar大鼠主动脉组织因子表达的影响
- 目的观察阿托伐他汀对鼠糖尿病动脉粥样硬化主动脉组织因子（TF）表达的影响。方法糖尿病动脉粥样硬化Wistar大鼠随机分为空白对照组和阿托伐他汀组,用半定量逆转录-聚合酶链反应（RT-PCR）法检测大鼠胸主动脉TFmRNA...
- 路一平邱健
- 关键词：主动脉阿托伐他汀糖尿病动脉粥样硬化
- 文献传递
- 实验性糖尿病动脉粥样硬化大鼠模型的建立被引量：16
- 2006年
- 目的建立糖尿病动脉粥样硬化的Wistar大鼠模型。方法10周龄雄性Wistar大鼠,以保护性剂量260mg/kg腹腔注射烟酰胺(Nicotinamide,NA)溶液,15分钟后尾静脉注射链尿佐菌素(streptozotocin,STZ)60mg/kg,同时给予维生素D3(VD3)注射液按总剂量60万IU/kg分三天灌胃,在上述基础上饲喂高脂高胆固醇饲料。测定大鼠血脂、血糖、胰岛素含量,制作胰腺、主动脉石蜡切片,观察其形态学变化。结果8周后大鼠空腹血糖≥7.8 mmol,且HE染色可见胰岛增生、散在分布、形状不规则,主动脉内膜下有大量泡沫细胞聚集,中膜增生,结构紊乱。对照组未出现类似变化。结论该方法可用于糖尿病动脉粥样硬化Wistar大鼠模型的制作。
- 路一平邱健詹纯列
- 关键词：糖尿病动脉粥样硬化动物模型
- 热毒平抗中暑作用机制被引量：5
- 2005年
- 目的探讨热毒平对抗中暑的作用,为防治重症中暑提供实验依据。方法在干球温度(34.5±0.5)℃,相对湿度(60±5)%的条件下建立小鼠中暑模型,将40只小鼠随机分为热毒平组、西黄芪胶组、高温中暑组、地塞米松组和正常对照组,观察动物的肛温上升速率、存活时间和致泻作用。结果热毒平组动物的肛温上升速率明显降低、存活时间显著延长、腹泻鼠数增多。结论热毒平对中暑具有良好的防治效果,通腑泄毒为其主要作用机制之一。
- 杨光罗炳德李文路一平谭庆张培
- 关键词：热毒平中暑内毒素血症
- 阿托伐他汀对鼠糖尿病动脉粥样硬化主动脉组织因子表达的影响被引量：6
- 2006年
- 目的:观察阿托伐他汀对鼠糖尿病动脉粥样硬化主动脉组织因子(TF)表达的影响。方法:糖尿病动脉粥样硬化Wistar大鼠随机分为空白对照组和阿托伐他汀组,用半定量逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)法检测大鼠胸主动脉TFmRNA。结果:在阿托伐他汀作用下,糖尿病动脉粥样硬化大鼠血糖、总胆固醇、甘油三酯水平及主动脉TFmRNA表达明显降低。结论:阿托伐他汀能抑制糖尿病动脉粥样硬化大鼠主动脉TFmRNA的表达,起到稳定斑块的作用。
- 路一平邱健
- 关键词：糖尿病阿托伐他汀动脉粥样硬化
- 阿托伐他汀与吡格列酮对糖尿病动脉粥样硬化Wistar大鼠主动脉组织因子表达的影响
- 背景
组织因子(tissuefactor，TF)富含于动脉粥样硬化斑块内，在急性冠脉综合征病人斑块破裂、血栓形成的发生发展中发挥着至关重要的启动作用。粥样斑块的成份决定了它的稳定与否，其中不稳定斑块纤维帽薄，富...
- 路一平
- 关键词：阿托伐他汀吡格列酮动脉粥样硬化主动脉
- 文献传递
