赵佳
- 作品数：22 被引量：61H指数：5
- 供职机构：河北省血液中心更多>>
- 发文基金：河北省医学科学研究重点课题中国博士后科学基金国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 石家庄地区无偿献血健康人群中育龄期女性不规则抗体筛查分析
- 目的通过对石家庄地区无偿献血健康人群中8 619例育龄期女性进行血型不规则抗体检测及结果分析,以研究石家庄地区育龄期妇女不规则抗体的发生率与分布特点,为临床安全科学用血提供依据。方法应用人不规则抗体检测用3%红细胞试剂盒...
- 赵佳谢晶李茵张泓楠赵倩苏蔓王振雷
- 1个新的ABO等位基因及其家系研究
- 2023年
- 目的 对1种新的ABO等位基因变异组合进行分子机制的研究,并对先证者进行家系调查,了解该变异组合在家系中的传递情况。方法 采用血清学方法对1例先证者及其家系成员进行ABO血型鉴定,采用PCR-SBT法对先证者及其父亲进行基因测序,确定突变点及突变类型。结果 该家系中先证者及其父亲的血清学结果为A亚型,ABO基因检测结果与ABO~*A1.01序列比对显示两个样本均存在c.1A>G、c.467C>T、c.903C>T变异,ISBT数据库中暂未检索到此种突变型组合的基因型。结论 发现1种新的ABO等位基因变异组合c.1A>G、c.467C>T、c.903C>T,并且能在家系中稳定遗传。
- 赵佳赵倩苏蔓胡光磊郭霞王振雷陈莉
- 关键词：ABO亚型基因突变家系调查
- NEC患儿T抗原暴露导致红细胞多凝集现象的鉴定及输血策略被引量：1
- 2023年
- 目的探讨坏死性小肠结肠炎(necrotising enterocolitis,NEC)患儿发生T抗原暴露导致红细胞多凝集现象的鉴定方法,为其制定输血策略,为指导临床为患儿科学、合理用血提供参考依据。方法在本中心进行疑难交叉配血的2例NEC患儿,采用试管法对其进行ABO血型和Rh血型鉴定、直接抗人球蛋白试验(direct antiglobulin test,DAT)、抗体筛查试验及交叉配血试验,采用3例ABO同型献血者血浆,3例AB型献血者血浆,3例同型脐血血浆等方法发现其出现红细胞多凝集现象,并用花生凝集素、MN血型抗体鉴定试剂及凝聚胺方法鉴定其多凝集现象。结果两例患儿红细胞抗体筛查实验阴性;DAT实验阴性;交叉配血实验主侧阴性;次侧盐水法阳性,抗人球蛋白实验阳性;患儿红细胞与献血者同型血浆、AB型血浆呈阳性反应,与同型脐血血浆呈阴性反应;与花生凝集素均呈阳性反应患儿MN血型抗原均为阴性,患儿红细胞加入凝聚胺试剂不出现预期凝集现象。结论NEC患儿出现多凝集红细胞现象表现为DAT实验阴性,但是次侧交叉配血不相合现象。此时应采用多种方法鉴定其红细胞发生多凝集现象,准确识别患儿红细胞多凝集现象,选择合适的血液产品,避免延误患儿输血治疗。
- 张静王素玲乔芳赵佳胡光磊王振雷
- 关键词：坏死性小肠结肠炎多凝集红细胞交叉配血输血策略
- 河北地区汉族人群人类血小板同种抗原等位基因频率研究被引量：1
- 2015年
- 目的调查河北地区汉族人群人类血小板同种抗原(HPA)系统等位基因频率。方法该地区汉族人群血小板捐献者血液样本765份,采用PCR-SSP方法检测HPA1-17基因型,统计基因频率。结果河北地区汉族人群中除HPA-1、2、3、4、5、6、15基因系统有b基因型别外,其他HPA基因系统均为a/a纯合子,HPA-3、15抗原不配合概率较高,分别为0.369 4、0.374 8。结论在河北汉族人群中,HPA-3、15抗原不配合概率高,推测HPA-3、15是引起本地区血小板输注反应的主要原因,在血小板输血中应加以重视。
- 王振雷李茵苏蔓赵佳胡光磊王远花钱明明郭霞李醒张蓓何路军
- 关键词：基因频率
- 河北汉族人群HPA-3,15基因型和基因频率调查研究
- ＜正＞目的调查研究河北汉族人群人类血小板同种抗原HPA-3,15基因型和基因频率。方法随机抽取500名河北籍汉族无血缘关系血小板捐献者EDTA抗凝血5 mL/人;采用TIANGEN离心柱型血液基因组DNA提取试剂盒提取D...
- 王振雷李茵赵佳胡光磊钱明明郭霞苏蔓张蓓李醒何路军
- 文献传递
- 1例HLA新等位基因B*15:201*的发现及确认被引量：1
- 2016年
- 目的 1个人类白细胞抗原(human leucocyte antigen,HLA)新等位基因的认定和序列分析。方法应用多聚酶链式反应—基于测序的分型技术(polymerase chain reaction-sequence based typing,PCR-SBT)对中国造血干细胞捐献者资料库河北分库捐献者进行HLA高分辨率分型,发现1个HLA-B位点的异常结果,应用序列特异性测序引物(sequence specific sequencing primer,SSSP)分离测序,确认发生突变的等位基因及发生突变的位置。结果发现1例标本的HLA-B位点分型结果不能认定为任何已知结果,利用SSSP引物进行分离测序后发现1条链的等位基因核苷酸序列与所有已知HLA-B位点等位基因核苷酸序列不一致,与同源性最高的等位基因B*15:01:01:01的差异是在第2外显子662位的A>T,其突变导致密码子CAT>CTT,结果造成B*15:01:01:01氨基酸序列中221位的组氨酸(H)变为亮氨酸(L)。结论该等位基因为HLA-B位点的1个新等位基因,被世界卫生组织(WHO)HLA系统命名委员会命名为HLA-B*15:201。
- 王振雷赵佳胡光磊钱明明李茵苏蔓张蓓李醒何路军
- 关键词：HLA测序
- 河北汉族人群HPA-3,15基因型和基因频率调查研究
- 王振雷何路军李茵赵佳胡光磊钱明明郭霞苏蔓张蓓李醒
- HLA新等位基因HLA-B* 13∶42的确认及序列分析被引量：2
- 2014年
- 目的认定1个人类白细胞抗原(HLA)新等位基因并分析其核苷酸序列。方法应用PCR-SBT进行HLA常规分型发现1个与HLA-B*13相关的异常等位基因,用针对于B*13的位点特异性SSSP引物测序,确认与同源性最高的HLA等位基因序列的差异。结果发现1个标本的HLA-B位点核苷酸序列与所有已知HLA-B位点等位基因核苷酸序列不一致,与同源性最高的等位基因B*13:02:01的差异是在第3外显子445位的G>T,其突变导致密码子GCC>TCC,结果造成B*13:02:01氨基酸序列中125位的Ala丙氨酸(A)变为丝氨酸(S)。结论该等位基因为HLA-B位点的1个新等位基因,该基因被世界卫生组织(WHO)HLA命名委员会命名为HLA-B*13:42。
- 王振雷苏蔓赵倩胡光磊李茵王远花郭霞钱明明赵佳戚海何路军
- 关键词：人类白细胞抗原测序
- 基于Illumina Miseq测序技术的8000份标本HLA分型检测结果分析被引量：4
- 2016年
- 目的利用Illumina Miseq二代测序(NGS)技术进行HLA分型工作并分析其结果的准确性。方法利用Illumina Miseq二代测序技术,对8 000人份血液标本进行HLA-A,HLA-B和HLA-DRB1位点的分型工作。为验证二代测序技术的准确性,同时选取1 000人份血液标本进行一代测序(PCR-SBT)分型实验,比较两种测序方法所得分型结果。结果分型结果显示PCR-NGS HLA分型技术获得的数据与一代测序PCR-SBT技术数据完全吻合,且利用NGS测序技术的8 000人份标本中高分辨率结果 7 908份(含G族1 058人份),中分辨率结果 92份,高分辨率比例达到98.85%。结论利用NGS测序技术进行HLA分型可以大大减少实验工作量,提高高分辨率结果比例,更容易对罕见型和新等位基因进行鉴定,在工作量大,时间紧迫时相对于传统的一代测序分型有明显优势。
- 王振雷康颖胡光磊宋丽英苏蔓钱明明李茵赵佳戚海何路军
- 关键词：HLA分型PCR-SBT中华骨髓库
- 河北地区汉族人群HLA-C位点基因多态性分析被引量：1
- 2018年
- 目的:了解河北汉族人群人类白细胞抗原(HLA)-C位点基因多态性及分布特征。方法:对1 912例河北地区汉族人群献血者采用基于测序的分型技术(SBT)进行HLA-C位点高分辨基因分型,直接计算等位基因频率,并与中国其他地区人群进行比较。结果:1 912例河北汉族献血者中共检出41个HLA-C等位基因,其中频率大于0.050的常见等位基因共7个,分别为C*07:02(0.13546),C*06:02(0.118985),C*08:01(0.101726),C*03:03(0.10068),C*01:02(0.09022),C*03:04(0.089174),C*04:01(0.071391)。与我国其他文献中汉族人群数据进行群体比较后发现,河北汉族人群HLA-C位点频率除与最高的常见基因与中国造血干细胞捐献者均为C*07:02外,与其他地区无论是分布规律还是常见等位基因的频率均存在显著差异,四川、广东、湖南岳阳3省市与中国南方汉族人群基因分布规律却较为相近。结论:获得了河北地区汉族人群HLA-C位点基因分布规律和特征,与南方汉族人群差异显著,本研究为中国人群HLA-C位点基因研究和应用提供了参考数据。
- 苏蔓王振雷胡光磊谢晶赵倩李茵赵佳张泓楠戚海何路军
- 关键词：等位基因基因频率多态性
