谢治平
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- 米非司酮对胰岛素抵抗的HepG_2细胞的作用及其机制(英文)
- 2011年
- 以糖消耗量为评价指标,筛选由不同浓度的胰岛素(Ins 0,1,0.1,0.01μmol/L)与地塞米松单用或合用24 h诱导的HepG2细胞最佳胰岛素抵抗模型,考察该抵抗模型持续时间,并探讨糖皮质激素受体拮抗剂米非司酮对胰岛素抵抗细胞的作用及机制。建立最佳抵抗模型后给予米非司酮或比格列酮作用24 h,测定细胞的糖消耗量、胞内葡萄糖、糖原、ATP及游离脂肪酸含量,半定量RT-PCR法测定胰岛素受体(InsR)-mRNA和糖皮质激素受体(GR)-mRNA的表达。结果显示胰岛素(0.1μmol/L)和地塞米松(0.3μmol/L)合用24 h组为最佳胰岛素抵抗模型组,且其抵抗状态至少可以持续36 h;模型组细胞糖消耗量、胞内糖、糖原、ATP含量以及InsR-mRNA表达显著低于正常细胞,而FFA浓度与GR-mRNA表达明显增高;0.2 mmol/L的比格列酮与200μmol/L及20μmol/L的米非司酮可明显改善胰岛素抵抗细胞,而2μmol/L的米非司酮对胰岛素抵抗细胞无影响。结果表明:米非司酮通过调节糖脂代谢及胰岛素受体和糖皮质激素受体表达水平而改善胰岛素抵抗。
- 贺碧霞乔丽云彭军谢治平丁启龙
- 关键词：HEPG2细胞胰岛素抵抗米非司酮糖皮质激素受体胰岛素受体
