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谢基明: 作品数：16 被引量：39H指数：4; 供职机构：内蒙古自治区医院更多>>; 发文基金：国家自然科学基金内蒙古自治区自然科学基金中国博士后科学基金更多>>; 相关领域：医药卫生农业科学生物学更多>>

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内蒙古包头地区汉族人血管紧张素转换酶基因与糖尿病肾病的相关性研究被引量：6: 2006年; 目的:探讨血管紧张素转换酶(ACE)基因与糖尿病肾病(DN)发病的关系。方法:用PCR方法检测100例N IDDM病人及63例正常对照的ACE基因型。结果:ACE基因型及等位基因构成比在正常对照组和N IDDM组间无统计学差异;DD基因型及D等位基因频率在DN组(0.06)与非DN组(0.02)之间无显著性差异。结论:ACE基因多态性与DN发病无关。; 谢基明王玉珍岳秀兰秦文斌雎天林; 关键词：血管紧张素转换酶基因糖尿病肾病

Rab5a促进LPS活化的巨噬细胞中细胞因子的表达被引量：1: 2015年; 目的:建立稳定表达Rab5a及其失活突变体Rab5a N133I巨噬细胞系,并分析Rab5a对LPS刺激的RAW264.7巨噬细胞中i NOS、TNF-α和IL-6表达的影响。方法:将Rab5a及其失活突变载体Rab5a N133I转染RAW264.7细胞,通过G418筛选稳定表达细胞系。通过Real-time PCR鉴定稳定表达细胞系。MTT法分析其生长特性,LPS刺激稳定表达细胞系不同时间,检测i NOS、TNF-α和IL-6的表达水平。结果:转染Rab5a/Rab5a N133I细胞Rab5a mRNA水平显著高于对照(P<0.05)。Rab5a过表达促进RAW264.7细胞增殖,而过表达Rab5a N133I细胞增殖显著慢于对照(P<0.05)。Rab5a过表达后,LPS诱导的RAW264.7细胞中i NOS、TNF-α和IL-6的表达显著增高(P<0.01)。然而,过表达Rab5a N133I对LPS诱导的i NOS、TNF-α和IL-6的表达没有显著影响。结论:Rab5a过表达显著促进了LPS活化的RAW264.7细胞中i NOS、TNF-α和IL-6的表达,这种促进作用依赖于其结合GTP的能力。; 孙晓琳谢基明云小乐张威康鸿斌万永青刘竟然巩培赵世敏王玉珍; 关键词：RAB5A LPS 巨噬细胞 INOS TNF-Α IL-6

沙棘多糖的提取纯化及其对巨噬细胞的作用研究被引量：10: 2013年; 本文以内蒙古大果沙棘为材料,用超声裂解法结合热水提取法提取沙棘多糖。并用Sevage法结合木瓜蛋白酶法除蛋白,SephadexG-150进行柱层析,提取并纯化出沙棘多糖冻干纯品HPRⅠa,并对其进行纯度鉴定。用MTT法和中性红法初步探讨沙棘多糖对RAW264.7巨噬细胞的作用。发现随着多糖作用浓度的增加,RAW264.7细胞的增殖活性和吞噬能力也随之增强,作用浓度达到300μg/mL时细胞的增殖活性基本达到一个平台期。由此可已初步判断HPRⅠa对巨噬细胞具有明显的促增殖作用。; 宋亮张威董仕超谢基明王玉珍; 关键词：纯化巨噬细胞增殖

OLYMPUS AU 2700全自动生化分析仪性能评价被引量：7: 2006年; 目的:对OLYMPUS AU2700全自动生化分析仪进行性能的评价。方法:选用TP、ALT、GLU、BUN、TG和CHO等项目从测试速度的监测、试剂消耗估算、重复性、准确度、线性范围和对比实验等方面进行评价。结果:AU2700的精密度好,批内和批间CV均小于我国推荐的RCV,准确度高,最大相对偏差为5.6%;线性实验表明标本的稀释度与测定的浓度值呈直线相关;与BECKMANCX7分析仪的相关系数在0.950以上。结论:该生化分析仪具有分析速度快、试剂消耗率低、重复性好、准确度高、线性范围宽等特点,能适应临床生化实验室和科研需要。; 谢基明宿俊彪侯巍冯笑梅; 关键词：全自动生化分析仪性能评价

乳腺癌细胞中Rab7基因的克隆及序列分析被引量：5: 2014年; 本实验主要是从人乳腺癌细胞中克隆Rab7基因并进行基因序列比对和分析。通过培养乳腺癌细胞MCF-7和MDA-MB231,提取细胞总RNA,逆转录为cDNA,以此cDNA为模板,根据GenBank公布的人Rab7全长序列设计引物,扩增Rab7基因的开放阅读框。将其与真核表达载体pc-DNA3.1连接,构建pcDNARab7重组质粒。测序后发现MCF-7细胞中克隆的Rab7序列与GenBank序列的同源性为91%,发生了多处突变,其中94.4%为同义突变,5.5%为错义突变。但是MDA-MB231细胞中克隆的Rab7基因序列与GenBank中的Rab7序列的同源性为100%。由于发现Rab7在MCF-7乳腺癌细胞中发生突变,而在MDA-MB-231乳腺癌细胞中基因未发生突变,我们推测Rab7基因的突变是否与乳腺癌的产生有关系,这个发现为以后研究Rab7与乳腺癌的关系奠定了基础。; 云小乐董仕超张威谢基明康鸿斌王玉珍; 关键词：基因克隆基因突变 MCF-7

2000年～2002年常见细菌的分离趋势分析: 2003年; 目的通过对本地区细菌分离情况的分析,进一步提高临床医生对合理选择抗生素的认识。方法细菌鉴定采用API系统和手工法,数据统计采用上海金仕达软件。结果分离的细菌以革兰阴性杆菌为主,其中大肠埃希菌占近1/3,以条件致病菌为主的凝固酶阴性葡萄球菌和真菌的感染呈增长趋势。结论由条件致病菌和真菌造成的院内感染不容忽视,应慎重合理地选择广谱抗生素。; 赵建平连建军谢基明; 关键词：细菌分离抗生素革兰阴性杆菌大肠埃希菌

Rab7真核表达载体的构建及其在小鼠巨噬细胞RAW264.7细胞中的表达被引量：1: 2012年; 目的构建Rab7的真核表达载体,研究其在小鼠巨噬细胞RAW264.7中的表达。方法 RT-PCR方法分析Rab7在组织和细胞中的表达。以RAW264.7细胞的cDNA为模板,根据GenBank公布的小鼠Rab7全长序列设计引物,扩增Rab7基因的开放阅读框。将其与真核表达载体pcDNA3.1(-)连接,构建pcDNA-Rab7重组质粒。用脂质体将Rab7真核表达载体瞬时转染RAW264.7细胞,RT-PCR和Western blot法鉴定Rab7的过表达。结果 Rab7重组载体测序结果与GenBank中报道的Rab7序列的同源性为100%。RT-PCR和Western blot结果显示Rab7真核表达载体瞬时转染RAW264.7细胞后,Rab7表达显著增高。结论成功构建了Rab7真核表达载体。为今后研究Rab7在巨噬细胞中的功能奠定了基础。; 蔡富娟谢基明康鸿斌孙晓琳王娜李云旭王玉珍; 关键词：巨噬细胞真核表达载体过表达

Rab5a的组织表达分析及其真核表达载体的构建: 2013年; 目的:观察小鼠各脏器中Rab5a表达情况,并构建Rab5a真核表达载体并验证其表达情况。方法:采用RT-PCR和Real-time PCR方法检测Rab5a在小鼠组织中的表达。以小鼠巨噬细胞RAW264.7的cDNA为模板,根据GenBank中公布的小鼠Rab5a全长序列设计引物,扩增Rab5a的开放阅读框。将目的基因与真核表达载体pcDNA3.1/Flag(-)B连接,转化大肠杆菌DH5α,挑取阳性克隆,酶切鉴定后测序。将Rab5a真核表达载体转染RAW264.7细胞,RT-PCR及Real time PCR检测Rab5a表达水平。结果:在小鼠的心、肝、肺、肾、脾、睾丸、小肠和结肠中均有Rab5a表达,在脾和小肠中的表达量最高。Rab5a真核表达载体测序的结果显示与GenBank中报道的序列的同源性为100%。用Rab5a真核表达载体转染RAW264.7后Rab5a的表达量显著高于对照质粒转染细胞。结论:Rab5a广泛表达于小鼠各组织。我们成功构建了Rab5a真核表达载体,并在RAW264.7中成功表达。; 王娜谢基明孙晓琳宋亮王玉珍; 关键词：RAB5A 真核表达载体转染

益生菌Lactobacillus Casei Zhang对巨噬细胞中NO/iNOS表达的影响及其机制被引量：1: 2014年; 目的：研究益生菌L.Casei Zhang对巨噬细胞RAW264.7中NO/iNOS表达的影响及探讨相关机制。方法：1×10-6CFU益生菌L.Casei Zhang与巨噬细胞RAW264.7细胞共培养2h,6h,12h,24h。收集细胞培养上清,检测NO的表达变化。通过Real-rime PCR检测iNOS、TLR2和TLR4表达的变化。L.Casei Zhang与RAW264.7共培养3h后,以LPS、CpG和PolyI：C刺激细胞,检测NO和iNOS表达的变化。结果：益生菌L.Casei Zhang促进了巨噬细胞中NO分泌和iNOS的表达。与TLR2的本底表达相比,L.Casei Zhang上调了RAW264.7细胞中TLR2的表达。TLR4 mRNA的表达在L.Casei Zhang与RAW264.7细胞共培养后2h显著增高。LPS和PolyI：C活化的巨噬细胞在L.Casei Zhang预处理后,NO/iNOS的表达水平显著降低。结论：益生菌L.Casei Zhang促进巨噬细胞中NO/iNOS的表达与促进TLR2和TLR4的表达有关。L.Casei Zhang抑制了LPS和PolyI：C诱导的巨噬细胞中NO/iNOS的表达。该研究为进一步阐明益生菌的免疫调节作用奠定了基础。; 张威谢基明云小乐董仕超王玉珍张和平; 关键词：益生菌巨噬细胞 TLR NO

乳腺癌细胞中Rab7的克隆及序列分析: 本文目的是探讨人类乳腺癌病变与Rab7基因发生突变的关系.采用的方法是通过基因克隆的方法从乳腺癌细胞MDA-MB-231和MCF-7中克隆出Rab7基因,通过NCBI比对克隆的基因与基因库中的Rab7基因,发现突变位点....; 云小乐董仕超张威谢基明康鸿斌王玉珍; 关键词：乳腺癌病理机制基因突变; 文献传递

谢基明

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