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许锐

作品数:5 被引量:0H指数:0
供职机构:中国科学院高能物理研究所更多>>
发文基金:国家自然科学基金更多>>
相关领域:生物学理学更多>>

文献类型

  • 3篇期刊文章
  • 2篇会议论文

领域

  • 4篇生物学
  • 2篇理学

主题

  • 3篇蛋白
  • 3篇蛋白结构
  • 3篇蛋白质
  • 3篇散射
  • 3篇相位
  • 3篇小角散射
  • 3篇晶体
  • 3篇晶体学
  • 3篇反常散射
  • 3篇白质
  • 2篇英文
  • 1篇射线衍射
  • 1篇晶体学研究
  • 1篇X射线衍射
  • 1篇纯化

机构

  • 5篇中国科学院
  • 2篇北京大学
  • 1篇中国科学院研...

作者

  • 5篇许锐
  • 5篇董宇辉
  • 2篇李兰芬
  • 2篇李丽琴
  • 2篇高增强
  • 2篇侯海峰
  • 2篇梁宇和
  • 2篇苏晓东
  • 1篇刘鹏
  • 1篇冼鼎昌
  • 1篇徐建华

传媒

  • 2篇生物化学与生...
  • 1篇生物物理学报

年份

  • 3篇2009
  • 1篇2007
  • 1篇2006
5 条 记 录,以下是 1-5
排序方式:
龋齿致病菌变性链球菌蛋白Smu_195c的制备、结晶及初级晶体学分析(英文)
2007年
变性链球菌(Streptococcus mutans)是最主要的龋齿致病菌.其中Smu_195c为一个约10ku(86个氨基酸)的蛋白质,序列比对结果显示,它没有包含保守的结构域,功能也是未知的.为揭示其功能,在大肠杆菌BL21(DE3)中表达了N端结合了6个His的编码Smu_195c的DNA片段.通过悬滴法得到了两种不同晶系的晶体.第一种属于空间群P6122或P6522,晶格参数为a=b=62.93!,c=90.63",γ=120°;第二种属于空间群P41212或P43212,晶格参数为a=b=57.97#,c=103.51$.N端带有His的蛋白质长出的晶体属于第一种,而切掉N端的6个His后的蛋白质长出的晶体两种都有.
高增强侯海峰李丽琴许锐梁宇和李兰芬苏晓东董宇辉
关键词:X射线衍射
相位迭代技术:一种不需要同晶置换或反常散射的全新蛋白结构解析方法
<正>蛋白质结构解析过程中,相位问题的解决是关键的步骤。一般解析相位问题的办法有分子置换法、同晶置换法和反常散射法。要进行全新结构的解析,必须依靠同晶置换
许锐刘忠川董宇辉
关键词:蛋白质相位小角散射晶体学
文献传递
相位迭代技术:一种不需要同晶置换或反常散射的全新蛋白结构解析方法
许锐刘忠川董宇辉
关键词:蛋白质相位小角散射晶体学
来自于变性链球菌的脱氧胞嘧啶核苷酸脱氨酶的表达,纯化,结晶以及初步晶体学研究(英文)
2006年
脱氧胞嘧啶核苷酸脱氨酶属于脱氧胞苷酸脱氨家族.对来自于变性链球菌UA159的脱氧胞嘧啶核苷酸脱氨酶进行了克隆,在大肠杆菌中进行了表达,最后纯化.快速液相分子排阻色谱分析表明这种酶在溶液中形成六聚体.利用悬滴气相扩散技术获得了这个蛋白的晶体.在北京同步辐射的3W1A线站,收集了衍射分辨率到达3.1!的数据.这个晶体属于P213空间群,其晶胞参数为a=b=c=113.2",!="=#=90°.计算可得马修斯系数为3.6#3·Da-1,据此可估计在一个不对称单位中含有两个单亚基.据目前所知,这是第一个关于野生型的脱氧胞嘧啶核苷酸脱氨酶的结晶学报道.
侯海峰高增强徐建华许锐李丽琴李兰芬梁宇和苏晓东刘鹏冼鼎昌董宇辉
相位迭代技术:一种不需要同晶置换或反常散射的全新蛋白结构解析方法
2009年
蛋白质结构解析过程中,相位问题的解决是关键的步骤。一般解析相位问题的办法有分子置换法、同晶置换法和反常散射法。要进行全新结构的解析。
许锐刘忠川董宇辉
关键词:蛋白质相位小角散射晶体学
共1页<1>
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