许亚萍
- 作品数：10 被引量：55H指数：5
- 供职机构：浙江中医药大学附属第一医院更多>>
- 发文基金：浙江省中医药管理局科研基金浙江省教育厅科研计划全国名老中医药专家学术经验继承项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 石菖蒲-远志药对配伍机制初步探讨被引量：19
- 2018年
- 目的:对石菖蒲-远志药对配伍机制进行研究。方法:利用HPLC技术对药对共煎物及单味药水煎物进行了分析。制备了α-细辛醚-细叶远志皂苷结合物,采用红外光谱法(MIR)、差式扫描量热分析(DSC)及粉末X射线衍射(PXRD)对其研究。并对比了α-细辛醚、细叶远志皂苷与结合物的溶解曲线。结果:α-细辛醚和细叶远志皂苷在共煎物中的含量高于单味药水煎物;结合物呈现出与单体成分的显著差异,且在水中的溶解性显著优于单体成分。结论:石菖蒲-远志药对配伍的物质基础机理很可能为α-细辛醚和细叶远志皂苷二者结合,引起理化性质改变,增加了二者的煎出。
- 许亚萍伍旭明
- 关键词：远志HPLC
- 基于网络药理学研究新“浙八味”衢枳壳黄酮抗肝细胞癌的作用机制
- 2024年
- 目的 基于网络药理学预测并通过实验验证新“浙八味”衢枳壳黄酮类活性成分抗肝细胞癌的作用机制。方法 通过TCMSP、TCMID、ETCM、BATMAN-TCM及SwissTargetPrediction数据库收集衢枳壳黄酮类化合物(包括柚皮苷、芸香柚皮苷、新橙皮苷)的潜在作用靶点;应用GeneCards、CTD、Disgenet和OMIM数据库构建肝细胞癌疾病靶点集;将衢枳壳黄酮潜在靶点与肝细胞癌靶点取交集以获取关键靶点蛋白,建立蛋白互作网络;对核心靶点进行GO功能和KEGG通路富集分析,并构建成分-靶点-通路-疾病网络;采用增殖、克隆、愈合与迁移试验分析衢枳壳黄酮对肝癌细胞HepG2活力的影响;使用荧光探针染色观察衢枳壳黄酮对HepG2细胞线粒体膜电位与凋亡的影响;运用RT-qPCR技术验证衢枳壳黄酮对网络药理学预测的关键靶点PRKCA的调控作用。结果 基于网络药理学筛选得到217个衢枳壳黄酮的作用靶点,与疾病靶点的交集靶点59个,涉及ALB、ESR1、PRKCA等。GO功能与KEGG通路富集分析显示,衢枳壳黄酮作用靶点共涉及193个生物学过程,13条癌症相关信号通路。实验结果表明衢枳壳黄酮能影响肝癌细胞的增殖、克隆、愈合与迁移能力,导致线粒体膜电位下降并促进细胞凋亡。RT-qPCR的结果表明衢枳壳黄酮能够显著下调PRKCA表达,验证了网络药理学的预测分析结果。结论 本研究揭示了衢枳壳黄酮通过PRKCA靶点治疗肝细胞癌的潜在分子作用机制,为其临床防治肝细胞癌的应用奠定基础。
- 高亮张亚琳武雨含邵佳慧张慧邵益丹许亚萍蒋剑平
- 关键词：黄酮网络药理学肝细胞癌
- 鹅不食草提取物对人鼻咽癌细胞CNE-2生长抑制作用的实验研究被引量：10
- 2011年
- 目的:观察鹅不食草不同提取物对人鼻咽癌细胞CNE-2生长的抑制作用,初步探讨其可能的作用机制。方法:采用系统溶剂法制备鹅不食草不同提取物,MTT法观察不同浓度的各提取物对人鼻咽癌CNE-2细胞增殖的影响,并用流式细胞仪检测鹅不食草乙酸乙酯提取物对该细胞的凋亡作用。结果:鹅不食草石油醚和乙酸乙酯提取物对人鼻咽癌细胞CNE-2有一定的抑制,其中乙酸乙酯提取物抑制作用最明显,呈现较好的剂量-效应曲线,其作用机理可能与诱导肿瘤细胞凋亡有关。结论:鹅不食草乙酸乙酯提取物可能是其抗鼻咽癌作用的有效部位之一。
- 陈红淑李昌煜余美荣许亚萍丁志山
- 关键词：鹅不食草细胞增殖凋亡
- 丹参注射液治疗心血管疾病的研究进展被引量：11
- 2012年
- 目的介绍丹参注射液治疗心血管疾病的研究进展。方法查阅近几年来的有关文献资料并进行归纳分析。结果与讨论对近年来国内对丹参注射液在治疗心血管疾病的实验研究和临床应用进行归纳,认为丹参注射液对治疗心血管疾病有显著疗效。
- 许亚萍伍旭明
- 关键词：丹参注射液心血管疾病
- 中成药退药现象分析及探讨被引量：1
- 2008年
- 通过对中成药退药处方共计1 296张,按退药原因进行统计,结果退药原因主要集中在不良反应、病人拒服或不要、医生开错、重复开方、禁忌症等11大类,具有一定的规律性。认为提高门诊诊疗质量,加强医患沟通,增强医务人员的责任心和业务技能,重视药物的不良反应及禁忌,可有效减少门诊退药情况,减少医患矛盾,更好地进行合理用药。
- 许亚萍伍旭明
- 关键词：中成药门诊退药
- 苦参碱磁性脂质体的制备和表征的实验研究被引量：1
- 2017年
- 目的:制备苦参碱药物磁性脂质体。方法:用正交实验确定适宜的工艺条件,采用逆相蒸发法制备苦参碱药物磁性脂质体;应用透射电镜、振动样品磁强计、高效液相色谱法等考察脂质体形态、磁性和包封率等。结果:制得苦参碱磁性脂质体外观形态、粒度分布良好,包封率高,磁场响应性和稳定性良好。结论:本工艺可靠易行,可制备性能优良的苦参碱。
- 伍旭明许亚萍
- 关键词：表证
- 大鼠前列腺增生模型的研究及药物干预
- 2013年
- 目的探讨建立一种可靠简便的大鼠良性前列腺增生(BPH)模型。方法采用雄激素法导致大鼠前列腺增生的模型,以前列腺湿/干重、精囊腺湿重、前列腺相对湿/干重、精囊腺相对湿重、前列腺特异性酸性磷酸酶(PCAP)活力及前列腺组织形态学变化为评价指标,并用特异性Ⅱ型5α-还原酶竞争抑制剂-非那雄胺片进行治疗,来验证该模型的可靠性。结果模型组前列腺湿/干重、精囊腺湿重、前列腺相对湿/干重、精囊腺相对湿重均明显高于正常对照组(P<0.01),PCAP活力显著升高(P<0.01),组织形态学变化明显;非那雄胺片能明显改善前列腺增生各指标(P<0.01)。结论该模型制作简便、可靠,稳定性高,可用于良性前列腺增生的研究和药物的筛选。
- 许亚萍伍旭明
- 关键词：前列腺增生雄激素
- 超声波-微波协同提取苦豆子中氧化苦参碱被引量：2
- 2016年
- 目的:对苦豆子中氧化苦参碱进行超声波和微波双辅助提取工艺的研究。方法:以氧化苦参碱提取率为考察对象,研究乙醇体积分数、液料比、微波功率及辐射时间等因素对提取率的影响。结果:用正交试验方法获得了优化的提取工艺,采用超声波和微波双辅助提取技术得到的提取效率较传统提取方法和单独辅助方法高。最佳的提取条件为乙醇体积分数70%、提取时间3 min、微波功率500 W、固液比1:15(g/m L)。结论:超声波-微波协同提取方法简单可靠、效率高,适宜大规模工业应用。
- 伍旭明许亚萍
- 关键词：苦豆子超声微波氧化苦参碱提取率
- 槐杞黄对OVA诱导哮喘模型大鼠嗜酸性细胞凋亡及免疫调节因子的影响被引量：5
- 2020年
- 目的探讨槐杞黄对哮喘模型大鼠嗜酸性细胞凋亡、Th1/Th2/Th17免疫调节及相关炎症因子的影响。方法将60只SD大鼠随机分成正常对照组、模型组、地塞米松组、槐杞黄组、槐杞黄联合地塞米松组,每组12只。卵清蛋白(OVA)致敏激发复制大鼠哮喘模型,对照组和模型组大鼠给予生理盐水,槐杞黄组大鼠按0.4g·100g-1·d-1给予槐杞黄颗粒混悬液灌胃,地塞米松组大鼠按0.1g·100g-1·d-1给予地塞米松混悬液,槐杞黄联合地塞米松组大鼠给予槐杞黄(0.4g·100g-1·d-1)+地塞米松(0.1g·100g-1·d-1),连续给药15天后,测定各组大鼠血清免疫球蛋白E(IgE)、白介素5(IL-5)、白介素3(IL-3)、粒细胞巨噬细胞集落刺激因子(GM-CSF)及白介素17(IL-17)水平;肺泡盥洗液进行白细胞计数及分类;病理切片观察肺组织病理变化;实时定量-PCR测定肺组织Bcl-2、Bax及NF-κB mRNA表达。结果与模型组比较,地塞米松、槐杞黄以及槐杞黄联合地塞米松可显著降低哮喘大鼠血清IgE水平[(57.14±5.66)ng/mL、(57.87±5.31)ng/mL、(46.68±6.67)ng/mL比(84.17±5.41)ng/mL,P<0.05,P<0.01];槐杞黄联合地塞米松可明显降低哮喘大鼠血清IL-5[(23.56±6.60)pg/mL比(32.20±10.64)pg/mL,P<0.05]、IL-3 [(2717.38±128.88)pg/mL比(4235.66±165.50)pg/mL,P<0.01]、GM-CSF[(6.84±5.54)pg/mL比(13.20±2.01)pg/mL,P<0.01]及IL-17[(252.25±15.14)pg/mL比(415.80±32.67)pg/mL,P<0.01]水平;地塞米松和槐杞黄联合地塞米松可降低哮喘模型大鼠肺泡盥洗液白细胞总数[(83.41±4.65)、(63.7±6.10)比(169.40±11.18),P均<0.05],以及嗜酸粒细胞(EOS)[(1.05±0.02)、(0.71±0.04)比(7.01±0.18),P均<0.05]和淋巴细胞(LYM)[(7.91±0.09)、(8.18±0.23)比(17.91±0.11),P均<0.05]百分比。给药组均可缓解大鼠肺组织肺泡壁及气道周围炎症细胞浸润的现象。地塞米松、槐杞黄以及槐杞黄联合地塞米松均可明显降低哮喘模型大鼠肺组织Bcl-2/Bax mRNA相对表达量[(0.92±0.24)、(1.65±0.28)、(0.7
- 伍旭明许亚萍
- 关键词：哮喘嗜酸性细胞细胞凋亡
- 人参皂苷Rg1对Aβ_(1-42)诱导PC12细胞自噬性死亡的保护作用被引量：6
- 2015年
- 目的:观察人参皂苷Rg1对β-淀粉样蛋白(beta-Amyliod,Aβ1-42)诱导PC12细胞自噬性死亡的作用,试探究其神经保护机制。方法:将PC12细胞分为对照组、Aβ组和Aβ+Rg1组。Aβ组细胞用Aβ1-42(10μmol/L)处理24 h;Aβ+Rg1组细胞分别用12.5、25、50μmol/L Rg1预处理24 h后,加入Aβ1-42(10μmol/L)继续培养24 h。采用MTT法测定各组细胞活力,免疫荧光染色法检测细胞自噬相关蛋白LC3-Ⅱ表达变化,Western blot法检测LC3-Ⅱ和Beclin-1蛋白表达变化。结果:对照组比较,Aβ组细胞活力显著下降(P<0.01);与模型组比较,Rg1各剂量组细胞活力显著高于Aβ组(P<0.01)。与对照组比较,Aβ组LC3-Ⅱ和Beclin-1蛋白表达显著上升(P<0.01);与模型组比较,Rg1各剂量组LC3-Ⅱ和Beclin-1蛋白表达显著低于Aβ组(P<0.01)。结论:人参皂苷Rg1可能通过抑制Aβ诱导的细胞自噬性死亡发挥神经保护作用。
- 陈红淑杨元宵冯耀荣许亚萍郑敏霞
- 关键词：人参皂苷RG1Β-淀粉样蛋白自噬
