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蔡莹

作品数:15 被引量:31H指数:2
供职机构:哈尔滨医科大学附属第二医院更多>>
发文基金:黑龙江省自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生生物学更多>>

文献类型

  • 13篇期刊文章
  • 2篇会议论文

领域

  • 14篇医药卫生
  • 2篇生物学

主题

  • 10篇白血
  • 10篇白血病
  • 9篇细胞
  • 7篇染色
  • 7篇染色体
  • 6篇急性
  • 4篇遗传学
  • 4篇荧光
  • 4篇荧光原位杂交
  • 4篇原位
  • 4篇原位杂交
  • 4篇细胞遗传
  • 4篇细胞遗传学
  • 3篇血栓
  • 3篇血栓性
  • 3篇粒细胞
  • 2篇性疾病
  • 2篇血管
  • 2篇血管壁
  • 2篇血管壁损伤

机构

  • 15篇哈尔滨医科大...
  • 1篇哈尔滨医科大...

作者

  • 15篇蔡莹
  • 11篇王京华
  • 6篇王孟学
  • 6篇李福德
  • 6篇金茜
  • 5篇李晓云
  • 4篇张剑
  • 2篇戴海滨
  • 2篇周志健
  • 2篇杨英姿
  • 1篇孟德润
  • 1篇石镌华
  • 1篇刘权章
  • 1篇苏雁华
  • 1篇戈岩
  • 1篇王芝琪

传媒

  • 9篇哈尔滨医科大...
  • 1篇中国微循环
  • 1篇临床血液学杂...
  • 1篇中华医学遗传...
  • 1篇中国实验血液...
  • 1篇全国血液学实...
  • 1篇中国微循环学...

年份

  • 1篇2007
  • 1篇2005
  • 5篇2004
  • 3篇2002
  • 3篇2001
  • 2篇2000
15 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
股骨头坏死为首发症状的急性巨核细胞白血病被引量:1
2001年
王京华蔡莹杨英姿
关键词:急性巨核细胞白血病首发症状股骨头坏死
荧光原位杂交在急性早幼粒细胞白血病治疗前后的研究被引量:2
2004年
目的 探讨荧光原位杂交技术在急性早幼粒细胞白血病 (APL)诊断及其微小残留病 (MRD)检测中的价值。方法 应用PML RARα易位探针对 8例初诊和 6例完全缓解的急性早幼粒细胞白血病和 1例正常对照进行t(15 ;17)融合基因检测 ,并与经典细胞遗传学结果进行比较分析。结果 G显带分析 8例初诊患者均为t(15 ;17) ,6例缓解患者中 3例为t(15 ;17) ,3例为正常核型。FISH检测显示 ,8例初诊和 5例缓解患者均存在PML RARα融合基因红 绿荧光信号 ,只有 1例缓解患者和正常对照为正常 15红色信号和 17绿色信号。研究发现 2例M3V患者PML RARα融合基因阳性率达 80 %以上 ,一般M3阳性率在 6 0 %左右 ,缓解中的患者阳性率普遍下降在 2 0 %以下 ,另外发现 2例 15三体患者和 2例伴RML RARα融合基因的同时增加 1条 17号染色体的绿色信号。结论 FISH技术是一种高灵敏度、高分辨率的分子遗传学新技术 ,对M3的诊断及缓解后残余的畸变肿瘤细胞检测具有重要意义。
蔡莹王京华戴海滨张剑李福德金茜
关键词:急性早幼粒细胞白血病荧光原位杂交
慢性粒细胞性白血病急变期的细胞遗传学研究被引量:3
2000年
目的 探讨白血病患者细胞遗传学改变和预后关系。方法 通过短期培养法和直接法对 3 0例慢性粒细胞白血病急变期患者的骨髓有核细胞进行染色分析。结果  3 0例病人Ph染色体均为阳性 ,同时 2 8例出现了染色体数目异常。结论 出现额外染色体畸变时 ,提示临床治疗效果差 ,预后不良 ,生存期短 ,易急变。慢粒急变时 。
蔡莹孟德润王孟学刘权章
关键词:白血病染色体慢性粒细胞性
外周血ph染色体阳性的白血病2例
2001年
蔡莹王京华李福德王孟学
关键词:白血病外周血阳性
急性髓系白血病诊断分型中的染色体分析2例
2007年
蔡莹王京华李晓云
关键词:急性髓系白血病染色体分析诊断分型染色体核型骨髓细胞
血栓性血小板减少性紫癜并口形红细胞增多1例
2002年
李晓云蔡莹李福德王京华
关键词:血栓性血小板减少性紫癜并发症
细胞遗传学和荧光原位杂交检测恶性血液病8号染色体三体及单体
2005年
蔡莹王京华戈岩张剑王孟学金茜
关键词:白血病细胞遗传学染色体
染色体异常伴幼淋巴细胞白血病一例
2004年
蔡莹王京华李福德金茜王孟学
关键词:染色体异常幼淋巴细胞白血病细胞遗传学自身免疫性抗体
血栓性疾病发生的相关因素被引量:22
2002年
李晓云蔡莹周志健王孟学
关键词:血栓性疾病血栓形成血管壁损伤血流改变
荧光原位杂交技术在急性粒单核细胞白血病inv(16)检测中的应用研究
2004年
为了探讨荧光原位杂交 (FISH)技术检测inv( 16) ( p13 q2 2 ) ,在急性粒 单核细胞白血病临床诊断和预后判断中的意义 ,采用MYH11探针 ,包括双重标记序列 ,对 6例形态学诊断为急性粒 单核细胞白血病的骨髓细胞中期染色体进行CBFβ MYH11融合基因的检测 ,并与经典细胞遗传学比较。结果表明 :G显带核型分析发现 4例inv( 16) ( 2例M4Eo和 2例M4) ,其中 1例M4同时伴有 2 2三体 ( + 2 2 ) ,1例为M4CR 8个月后复发同时伴亚 2倍体核型。FISH检测 6例均显示inv( 16)异常荧光信号 ,其中例 2除inv( 16)外还同时发现 16p13缺失的红色荧光信号。结论 :FISH检测inv( 16)的敏感性高 ,特异性强 ,是细胞遗传学检查的重要补充 ,对M4的临床诊断 ,预后判断具有重要的临床价值。
蔡莹王京华张剑石镌华金茜
关键词:单核细胞白血病16号染色体荧光原位杂交
共2页<12>
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