蔡小璇
- 作品数：26 被引量：61H指数：5
- 供职机构：东莞市职业病防治中心更多>>
- 发文基金：广东省医学科学技术研究基金东莞市科技计划项目广东省职业病防治重点实验室更多>>
- 相关领域：医药卫生理学环境科学与工程更多>>
- 工作场所空气中二甲氧基甲烷的二硫化碳解吸-气相色谱测定法被引量：2
- 2021年
- 目的建立测定工作场所空气中二甲氧基甲烷的溶剂解吸-气相色谱方法。方法活性炭管采集工作场所空气中的二甲氧基甲烷,经二硫化碳解吸,DB-1毛细管柱分离,采用火焰离子化检测器测定。结果二甲氧基甲烷定量测定范围为1.63~17120.00 mg/L,线性相关系数为0.99999,方法的检出限和最低检出浓度分别是0.48 mg/L和0.32 mg/m^(3),定量下限和最低定量浓度分别为1.60 mg/L和1.07 mg/m^(3)(以采集空气样品1.5 L计算),解吸效率为97.25%~100.71%,批内、批间相对标准偏差分别为1.07%~2.18%和1.28%~3.09%,样品在室温至少可保存7天。结论该方法操作简单、精密度好、灵敏度高,适用于工作场所空气中二甲氧基甲烷的测定,并实现与工作场所空气中多种有机毒物的同时采样及检测。
- 唐斯叶立和李思燕钟苑琴蔡小璇
- 关键词：二甲氧基甲烷工作场所空气二硫化碳气相色谱法
- 工作场所空气中15种常见有机毒物的气相色谱法快速测定法被引量：5
- 2013年
- 目的建立快速测定工作场所空气中15种常见有机毒物的毛细管柱气相色谱法。方法采用活性炭管吸附和二硫化碳解吸,FID检测器,经HP-INNOWAX毛细管柱分离,气相色谱法测定,方法运行时间为10.75 min。结果 15种有机毒物的分离效果好,线性相关系数均在0.999 8以上,最低检出质量浓度为0.1～0.5 mg/m3,相对标准偏差为0.4%～3.3%,平均回收率为95.0%～103.2%,解吸效率为81.2%～100.0%。结论该方法快速、简单、准确、可操作性强,可提高工作效率,适用于实验室的常规监测。
- 蔡小璇叶立和钟苑琴唐斯庄小舟张凤华
- 关键词：气相色谱法工作场所空气
- 一种带切割痕的固体吸附剂管及可排序的配套收集袋
- 本实用新型公开了一种带切割痕的固体吸附剂管及可排序的配套收集袋，旨在提高工作效率、降低成本、增强安全性以及便于管理和核对。通过在固体吸附剂管本体的外侧部预设第一、第二和第三环形切割痕，采样人员可直接用手掰断管体，避免了使...
- 蔡小璇李思燕钟苑琴周常侠熊劲光马争叶立和陈满连陈惠鹏钟权锦
- 同一基体改进剂石墨炉原子吸收光谱法直接测定全血、尿中硒被引量：2
- 2005年
- 目的建立直接测定全血、尿中硒的方法。方法选用最佳仪器条件,采用石墨炉原子吸收光谱法直接进样测定。结果全血硒、尿硒特征质量分别为9.4×10-12g和8.3×10-12g;进样量10μl时,全血硒、尿硒的检测限分别为2.7μg/L和2.4μg/L;相对标准偏差为1.7%~4.8%,样品加标回收率97.8%~103.9%,方法精密度和准确度均符合痕量分析的要求。结论该法简便快速、灵敏准确,是测定全血、尿中硒的理想方法。
- 叶立和蔡小璇
- 关键词：全血石墨炉原子吸收光谱法
- 复合基体改进剂石墨炉原子吸收法直接测定尿铊被引量：1
- 2020年
- 目的建立以复合基体改进剂测定尿铊的改良石墨炉原子吸收光谱法。方法以质量浓度0.700 g/L氯化钯、6.00%(体积比)曲拉通X-100、0.60%(体积比)硝酸作为复合基体改进剂,对尿样进行1∶1稀释,应用石墨炉原子吸收光谱法直接测定尿铊。结果尿铊在0.31~100.00μg/L定量测定范围内与吸光度呈良好的线性关系,检出限为0.31μg/L,定量下限为1.02μg/L,以尿样稀释2倍计,尿铊的最低检出浓度为0.62μg/L,定量浓度为2.04μg/L。加标回收率为99.33%~107.00%,批内、批间精密度分别为0.99%~2.09%和1.36%~3.39%。尿样在4℃下可至少保存7 d。结论该方法操作简单、分析快速、灵敏度高、精密性和准确性好,适用于职业性接触人群以及急慢性铊中毒者尿中铊含量的测定。
- 唐斯叶立和蔡小璇张凤华钟苑琴李思燕
- 关键词：铊石墨炉原子吸收法
- 唾液中氰离子的五氟苄基溴衍生气相色谱法测定被引量：1
- 2018年
- 目的建立用五氟苄基溴(PFB-Br)衍生气相色谱法,电子捕获检测器(ECD)定量测定唾液中氰离子(CN-)的方法。方法取微量唾液,加入缓冲溶液后用乙腈稀释定容,加入定量的PFB-Br摇匀,沸水浴30.0 min进行衍生反应,冷却后直接进样入气相色谱仪分离,以ECD检测器检测。结果唾液中CN-的质量浓度在0.25~200.0 mg/L呈线性关系,线性相关系数为0.999 4;以100.0μl唾液量计算,方法最低检出浓度为0.07 mg/L,最低定量浓度为0.25 mg/L;方法的批间精密度为2.4%~5.3%(n=6),批内精密度为1.1%~3.8%(n=6),加标回收率为100.7%~102.1%。唾液常见的无机离子Cl^-、F^-和SCN^-对测定结果均无干扰。样品可在4℃保存至少15 d。结论该方法适用于唾液中氰离子测定,对氰化物中毒的应急检测有应用价值。
- 庄小舟叶立和彭建梅蔡小璇周常侠钟苑琴
- 硫化氢现场半定量检测方法研究被引量：3
- 2019年
- [目的]基于硝酸银比色法建立一种准确、简易可行的硫化氢现场半定量检测方法。[方法]在采样点用一支装有10.0 mL硫化氢吸收液的多孔玻板吸收管,以0.5 L/min流量采集5 min空气样品。现场取5.0 mL吸收液用硝酸银显色剂快速显色,与阳性对照试剂和阴性对照试剂进行目视比色。[结果]方法的半定量结果准确,最低检出浓度为1.6 mg/m3,相对标准偏差为3.2%。常见的无机阴离子对结果不产生干扰。[结论]本方法经济成本低,简易可行,现场测定结果与实验室检测结果量值溯源统一,适用于隐匿性硫化氢的现场调查。
- 庄小舟彭建梅叶立和蔡小璇张凤华钟苑琴
- 关键词：气体中毒硫化氢半定量检测实际应用
- 柱前衍生-气相色谱法测定人尿中硫氰酸盐被引量：3
- 2018年
- 目的建立采用2,3,4,5,6-五氟苄基溴(PFB-Br)进行柱前衍生,气相色谱法测定人尿中硫氰酸盐的方法。方法取20.0μL尿液,分别加入1.0 m L乙腈及100.0μL PFB-Br进行衍生反应,直接采用气相色谱仪检测。结果尿中硫氰酸盐的质量浓度在1.000~10.000 mg/L呈线性关系,线性相关系数为0.999 6,方法最低检出浓度为0.112 mg/L,最低定量浓度为0.411 mg/L(以20.0μL尿样计算);方法的加标回收率为97.22%~102.04%,批内相对标准偏差(RSD)为1.46%~5.10%,批间RSD为1.56%~5.35%。氢氰酸离子对测定有干扰,其余常见的无机离子如氯离子、硫酸根离子和硝酸根离子等对测定结果均无干扰。样品在4℃至少可保存15 d。结论该方法适用于人尿中的硫氰酸盐的测定。
- 庄小舟阮小林戎伟丰彭建梅叶立和蔡小璇张凤华钟苑琴
- 关键词：硫氰酸盐柱前衍生气相色谱法
- 利用溶剂型原辅材料挥发组分识别职业病危害因素被引量：3
- 2020年
- 目的探讨溶剂型原辅料挥发性有机组分在工作场所职业病危害因素识别中的作用。方法采用分层抽样方法,采集某塑胶制品厂114份溶剂型原辅材料,以气相色谱–质谱联用法测定样品中挥发性有机组分水平,并与该企业2016-2018年现场检测结果进行比较。结果共检出挥发性有机化学组分100余种,其中职业病危害因素21种,正己烷、苯、三氯乙烯均有检出,检出率位于前8位的依次为丁酮、乙酸丁酯、二甲苯、环己酮、乙苯、乙酸乙酯、丙酮及甲苯。结论检出率较高的挥发性有机组分对工作场所空气中职业病危害因素识别与检测具有指导意义。
- 李思燕钟权锦蔡小璇彭建梅
- 关键词：职业病危害因素
- 血中四氯化碳的顶空气相色谱-质谱测定法被引量：1
- 2020年
- 目的建立血中四氯化碳的顶空气相色谱-质谱测定法。方法血样经顶空前处理后,顶空气中的四氯化碳经DB-5MS弹性毛细管色谱柱分离,采用气相色谱-质谱联用仪检测。测定四氯化碳选择离子定量用117.0 m/z,确认用82.0、119.0 m/z。结果血中四氯化碳在3.19~191.40μg/L内线性关系良好,线性相关系数为0.999 9,检出限为0.24μg/L,定量下限为0.80μg/L,不同浓度的样品加标回收率为102.3%~106.6%,批内相对标准偏差(RSD)为3.3%~3.4%,批间RSD为4.0%~7.1%。样品在常温或4℃下可保存3天,在-8℃以下可保存7天。结论本法快速、简便,灵敏、准确、干扰少,可作为职业中毒患者血样中四氯化碳的检测方法。
- 蔡小璇戎伟丰彭建梅唐斯叶立和李思燕钟苑琴张曼宇马争陈惠鹏
- 关键词：血样四氯化碳气相色谱-质谱法
