范华均
- 作品数：81 被引量：545H指数：15
- 供职机构：广东药科大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金广州市科技支撑计划项目广东省社会发展领域科技计划项目更多>>
- 相关领域：理学医药卫生环境科学与工程化学工程更多>>
- 微波辐射—溶剂法提取农吉利中总黄酮的工艺研究被引量：1
- 2009年
- 目的优化农吉利中总黄酮微波辐射—溶剂提取的工艺条件。方法在单因素试验的基础上,以牡荆素作为总黄酮含量的指标,采用正交试验法优化微波辐射功率、微波辐射时间、提取温度、提取时间等因素。结果微波辐射-溶剂提取法的最佳提取工艺为:微波辐射功率560W,微波辐射时间2 min,液固比20∶1,提取温度70℃,提取时间2.0 h。结论与常规溶剂回流提取法相比,采用微波辐射处理药材后再用溶剂进行提取,总黄酮的提取率明显提高;优选得到的工艺稳定可行。
- 黄晓文樊轻亚张煜帆范华均
- 关键词：微波辐射农吉利总黄酮牡荆素正交设计
- 尪痹丸胶囊质量控制方法研究
- 2012年
- 目的:建立尪痹丸胶囊的质量控制方法。方法:采用薄层色谱法(TLC)对尪痹丸胶囊中的肉桂、桂枝、白芍、赤芍和防风进行定性鉴别;采用高效液相色谱法(HPLC)分别对尪痹丸胶囊中蛇床子素、桂皮醛和肉桂酸进行含量测定。结果:肉桂和桂枝的化学组成成分相近,TLC能清晰鉴别出桂皮醛;白芍、赤芍和防风药材的TLC鉴别的色谱斑点清晰,阴性无干扰;HPLC测定蛇床子素、桂皮醛和肉桂酸含量,其浓度分别在1.0～200.0,5.0～100.0,0.50～15.0 mg.L-1呈良好的线性关系,平均回收率和RSD分别在98.16%～101.6%,1.8%～3.0%。结论:方法灵敏、简便、准确,可作为尪痹丸胶囊质量控制的方法。
- 黄晓文佘旭辉王李平范华均
- 关键词：薄层色谱高效液相色谱
- 镉与2-羟基-5-磺酸基苯基重氮氨基偶氮苯显色反应的研究被引量：6
- 2005年
- 范华均张薇刘伟民杨帆
- 关键词：偶氮苯显色反应氨基苯基三氮烯类试剂羟基磺酸基
- 以β-环糊精、2-羟丙基-β-环糊精和4-乙烯吡啶为功能单体制备氟比洛芬分子印迹聚合物及其吸附特征被引量：1
- 2013年
- 以β-环糊精(β-CD)、2-羟丙基-β-环糊精(HP-β-CD)和4-乙烯吡啶(4-VP)为功能单体,以氟比洛芬为模板分子,以环氧氯丙烷和乙二醇二甲基丙烯酸酯为交联剂,采用本体聚合法制备分子印迹聚合物(MIPs),对氟比洛芬与功能单体的相互作用和MIPs的结构进行了表征,比较了3种MIPs对氟比洛芬的吸附性能.结果表明,β-CD,HP-β-CD和4-VP与氟比洛芬之间以较强的相互作用形成复合物,通过交联、聚合形成聚合物,以HP-β-CD作功能单体所得聚合物印迹效果最佳,具有较强的特异性吸附能力,印迹因子和特异性吸附率分别为1.79和38.92%,分子印迹机制是β-CD的锥筒包结作用和羟丙基的亲和作用形成印迹空穴.
- 江子滔王李平范华均陈智高啸巍司徒伟良潘宇巫坤宏
- 关键词：氟比洛芬分子印迹聚合物Β-环糊精2-羟丙基-Β-环糊精4-乙烯吡啶
- 微波辐射对苦参碱提取的影响及其动力学和热力学机理研究被引量：6
- 2011年
- 目的研究微波辐射功率、时间等因素对苦参碱提取的影响以及提取机理。方法利用微波辐射后再用溶剂回流法提取苦参中的苦参碱,并与溶剂回流提取法作比较,从动力学和热力学角度探讨了微波辐射对苦参碱提取过程的影响及其作用机理。结果微波辐射可强化苦参碱的提取过程,使其表观提取速率常数增大,提取活化能降低,从而利于苦参碱的提取;苦参碱的热力学函数ΔH0、ΔS0均比未采用微波辐射而直接进行溶剂提取的相应值大,ΔG0则较小。结论与常规回流提取法相比,本法能使苦参碱的提取速率和提取效率提高,且设备要求低,处理方法简单、操作简便,丰富了微波辅助强化中药有效成分提取的方式。
- 佘旭辉陈浩浩黄晓文井楠楠陈俊彪范华均
- 关键词：微波辐射苦参苦参碱
- 微波辅助提取石蒜和虎杖中有效成分及其机理研究
- 近年来微波辅助提取技术发展迅速，它具有快速、高效、污染小、溶剂用量少、能耗低等特点，在中药有效成分的提取中的应用越来越受到重视。本文采用密闭微波辅助提取(PMAE)，研究了鳞茎药材石蒜中石蒜碱、力可拉敏和加兰他敏以及木质...
- 范华均
- 关键词：石蒜虎杖微波加热
- 文献传递
- 分析化学实验技能竞赛对教学和人才培养的启示被引量：5
- 2014年
- 通过对分析化学实验技能竞赛的总结和分析,发现实验教学的不足,提出了分析化学实验教学应该理论与实验相结合,狠抓实验操作技能并且要将绿色化学理念贯穿于整个实验教学中。在人才培养方面要改进传统的教学与培养模式,以学生主动学习为指导,培养思维创新、能力创新、意识创新的人才。
- 朱明芳唐睿周清温金莲范华均黄晓文
- 关键词：分析化学实验教学创新型人才
- 十二烷基苯磺酸钠-异辛烷-正辛醇反胶束萃取苦参生物碱的研究被引量：4
- 2012年
- 利用阴离子表面活性剂十二烷基苯磺酸钠(SDBS)与溶剂异辛烷和助溶剂正辛醇形成反胶束体系,用于苦参生物碱的萃取分离。研究了pH值、表面活性剂浓度、增溶水量W0、盐种类及浓度等因素对萃取的影响。结果表明:SDBS-异辛烷-正辛醇反胶束体系对苦参生物碱具有良好的选择性和较高萃取率,在pH 5.0,增溶水量W0 25,0.05 mol/L SDBS,0.05 mol/L KCl,室温,萃取时间5 min,反萃取时间20 min的最佳萃取条件下,氧化苦参碱、氧化槐果碱、槐定碱、苦参碱、槐果碱5种生物碱及总生物碱的萃取率和RSD分别在74.1%～87.2%和0.63%～3.0%之间。本方法选择性高,操作简便。
- 刘小琴范华均佘旭辉张来凤王李平
- 关键词：十二烷基苯磺酸钠反胶束萃取苦参生物碱高效液相色谱
- 微波辅助-双水相萃取苦参中多糖的试验优化研究被引量：5
- 2015年
- 目的建立微波辅助-双水相萃取苦参多糖的方法,并优化其萃取实验条件。方法以乙醇/硫酸铵双水相为萃取溶剂,利用单因素试验和正交试验考察了双水相体系的组成、萃取温度、萃取时间、液料比等因素对香菇多糖萃取的影响。结果微波萃取苦参多糖的最佳萃取条件为:双水相体系组成为19%硫酸铵(w/w)和25%乙醇(w/w),萃取温度为80℃,萃取时间25 min,液料比70∶1。经过3次验证实验,苦参多糖的总平均萃取率为13.97%。结论微波辅助-双水相萃取苦参多糖简单、快速,高效,而且可利用双水相的分相作用和极性差异萃取不同的苦参多糖;该方法可作为苦参多糖萃取和样品前处理方法。
- 黄少愉吴学昊黄远翔洪燕春陈灿林简惠莹王瑶范华均
- 关键词：微波辅助萃取双水相萃取苦参多糖正交试验
- 微波辅助提取-气相色谱-质谱法测定石蒜中加兰他敏和力可拉敏被引量：1
- 2011年
- 采用乙醇(95+5)溶液于70℃提取石蒜中加兰他敏和力可拉敏,所得提取液经过滤后旋转蒸发至干。残渣溶于盐酸(2+98)溶液中,用氯仿萃取3次以除去杂质,用氨水调节水相酸度至pH 10,再用氯仿萃取3次,合并萃取液并蒸发至干。用甲醇溶解残渣,所得溶液用DB-5MS毛细管柱分离,进样量为1μL。质谱分析中采用电子轰击离子源及在(m/z)50～550范围内全扫描方式检测。检索图谱库NBS 75K.L及NIST 147对样品作定性分析,并根据[M^+]286及[M^+]288的丰度分别对加兰他敏和力可拉敏作定量分析。对方法做回收及精密度试验,测得回收率在93.0%～106.0%之间,相对标准偏差(n=9)为5.5%(加兰他敏)和2.4%(力可拉敏)。
- 张薇范华均黄晓文马晓玲
- 关键词：气相色谱-质谱联用法微波辅助提取加兰他敏石蒜
