- 芳烃光环加成反应被引量:2
- 1990年
- 自六十年代以来光反应引起人们巨大的兴趣,随着对它研究的深入开展,光化学在有机化学反应中的地位日益显得重要,成为有机合成上的一个有用工具。芳香化合物的光环加成反应的中间体可以是双游基、离子基、离子对、激基复合物等。例如,苯乙烯在光敏剂二苯甲酮存在下二聚生成环丁烷衍生物。
- 胡秀贞
- 关键词:芳烃
- 维生素B_6电化学反应机理的研究被引量:4
- 1996年
- 用循环伏安法和计时库仑法研究了维生素B_6(VB_6)在不同pH值的磷酸盐介质中的电化学行为。结果表明:VB_6经过一个有质子参与的4e不可逆电氧化反应;在碱性和中性介质中VB_6被电氧化为含有羰基结构的自由基;在酸性介质中VB_6被电氧化为γ-内酯。电氧化的产物均具电活性,可分别发生两步准可逆氧化还原反应。化学鉴定实验表明在碱性和中性介质中VB_6氧化后生成羰基化合物,而在酸性介质中VB_6氧化后无羰基生成。紫外吸收光谱电化学实验结果表明:VB_6在碱性和中性介质条件下随电解时间而变化的吸收光谱与在酸性介质条件下的不一样。在此基础上提出了VB_6在不同pH介质条件下可能的电化学反应历程。
- 朱世民胡秀贞郑建明郭智勇
- 关键词:维生素B6循环伏安法电化学反应
- 有机反应的竞争性
- 1994年
- 有机反应的竞争性胡秀贞(南京师范大学化学系,210024)竞争反应是有机化学中一个相当普遍的反应,所以我们研究有机反应机理时,必须具有有关这个反应的热力学和动力学的基本知识。大家知道热力学研究的一个重要内容是反应的起始状态和终止状态的能量变化,而动力...
- 胡秀贞
- 杂环化合物的光环化加成反应
- 1994年
- 近廿年来,有机分子的光化学反应已经发展成为有机化学的一个重要而又广阔的分支,像碳环系列一样杂环系列的光化学反应的评论已经广泛报道,本文主要讨论光环化加成反应。 最常遇到的光环化加成反应是[2+2]、[4+4]和[l+2]类型。在这些反应中,杂环化合物既可作为2π组份,又可作为4π组分起反应,而[4+2]和[3+2]类型也是已知的,但以前者更为普遍。
- 胡秀贞
- 关键词:杂环化合物
- 有机化学教学改革探索被引量:2
- 1994年
- 有机化学教学改革探索胡秀贞(南京师范大学化学系210024)在近年的《有机化学》教学中,我体会到教学改革的一个核心问题:必须调动“教”与“学”两个方面的积极性。“教”的积极性就是教师要有强烈的责任感;而“学”的积极性是在教师的主导作用下启迪学生的学习...
- 胡秀贞
- 关键词:教学改革有机化学
- 不对称Diels-Alder反应产物的立体化学控制被引量:5
- 1989年
- 本文根据微扰分子轨道理论(PMO)及前沿分子轨道理论(FMO),来阐述两个不对称化合物的Diels-Alder反应的定向问题。两个不对称化合物的环化加成反应,得到两个不等量的加成产物。这就涉及到反应的定向问题。
- 胡秀贞汤杰
- 关键词:立体化学
- 培养能力发展智力提高教育质量
- 的职能不能仅仅只是“传授知识”“灌输知识”,而更加重要的是“能力培养,智力发展”。培养出符合“四化”建设要求的专业人才。教学要贯彻少而精启发式的原则,少而精启发式教学的基础是:掌握重点难点,有的放失进行教学;少而精启发式...
- 胡秀贞
- 关键词:教学法有机化学启发式教学
- 八面体配合物分子的旋光性和构型被引量:1
- 1989年
- 在极化度多级圆球不对称模型(该模型运用于含一个或二个不对称碳的有机化合物)和对称性规则的基础上,我们提出了某些规则和八面体配合物的八区律。利用这些规则和规律,八面体配合物的分子构型可以方便的与它们的旋光方向联系起来。
- 周志华汤杰胡秀贞
- 关键词:配合物旋光性分子构型
- 休克尔规则有无临界值?被引量:2
- 1992年
- 现行有机化学教材中在用 Hückel 的(4n+2)π电子规则来判别物质芳香性的讨论中对其 n 值都未加讨论。为此,本文认为有必要作一些讨论。1931年 E.Hückel
- 胡秀贞
- 关键词:芳香族化合物HMO
- 分子内Diels-Alder反应的立体化学被引量:1
- 1990年
- Diels-Alder反应是研究得最多的环化加成反应,它的反应历程、立体化学等问题是近年来有机化学工作者广泛探讨的一个领域。本文在不对称分子间Diels-Alder反应的立体化学基础上,初步介绍分子内Diels-Alder反应(以下简称IMDA反应)的立体选择性。第一个IMDA反应于1953年由Alder和Schumaker提出,它是一个苯乙烯的衍生物,
- 胡秀贞汤杰
- 关键词:D-A反应