聂瑞
- 作品数：5 被引量：10H指数：2
- 供职机构：山西医科大学第一医院更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 神经生长因子和血小板衍化生长因子对人牙周膜细胞增殖的影响被引量：4
- 2009年
- 牙周病是导致中老年人牙齿丧失的主要疾病，探讨促进或阻碍被破坏牙周组织的修复因素及其作用机制是当前所共同关注的课题。本研究旨在探讨神经生长因子（NGF）、血小板衍生生长因子（PDGF）-BB单独或联合应用对体外培养的人牙周膜细胞（hPDLCs）增殖的影响，为进一步研究NGF、PDGF-BB联合应用于牙周再生治疗进行初步的探讨。
- 武云霞石瑾孙晓军聂瑞
- 关键词：牙周膜细胞增殖血小板衍化生长因子血小板衍生生长因子PDGF-BB人牙周膜细胞
- PDGF-BB与bFGF对人牙周膜细胞增殖与碱性磷酸酶活性的影响
- 目的:细胞因子对牙周组织细胞增殖具有重要的促进作用,对其特性也具有很大影响。本实验旨在探讨血小板衍生生长因子/(platelet derived growth factor-BB,PDGF-BB/)与碱性成纤维细胞生长因...
- 聂瑞
- 关键词：牙周膜细胞碱性磷酸酶PDGF-BBBFGFMTT法
- 文献传递
- PDGF-BB和bFGF对牙周膜细胞碱性磷酸酶活性的影响被引量：5
- 2008年
- 目的探讨血小板衍生生长因子-BB(PDGF-BB)和碱性成纤维细胞生长因子(bFGF)对人牙周膜(PDL)细胞碱性磷酸酶(ALPase)活性的影响。方法从第三代开始体外培养人PDL细胞,取4-8代细胞分为空白对照组与实验组,对照组为纯细胞培养液,实验组细胞用0.1,1,10,100ng/ml的PDGF-BB,1,10,50,100ng/ml的bFGF,或二者联合,100ng/mlPDGF-BB+50ng/mlbFGF或0.1ng/mlPDGF-BB+1ng/mlbFGF进行干预。第3天后,人工裂解一半细胞,所有实验组与空白对照组分为细胞裂解液组与培养液组,用酶动力学方法检测ALPase活性(用吸光度值表示)。用SPSSV13.0进行统计。结果第3天PDGF-BB作用的细胞裂解液吸光度峰值位于0.1ng/ml,细胞培养液吸光度峰值位于1ng/ml。第3天bFGF作用的细胞裂解液吸光度峰值位于1ng/ml,细胞培养液吸光度峰值位于10ng/ml。100ng/mlPDGF-BB+50ng/mlbFGF或0.1ng/mlPDGF-BB+1ng/mlbFGF的吸光度值也比对照组显著增高,但是联合作用比单独作用意义不显著(P>0.05)。结论PDGF-BB和bFGF均可明显促进PDL细胞碱性磷酸酶活性。
- 聂瑞武云霞
- 关键词：人牙周膜细胞血小板衍生生长因子-BB碱性磷酸酶
- PDGF-BB和bFGF对牙周膜细胞增殖的影响
- 2007年
- 目的:探讨血小板衍生生长因子-BB(PDGF-BB)和碱性成纤维细胞生长因子(bFGF)对人牙周膜(PDL)细胞增殖的影响。方法:体外培养人PDL细胞与不同浓度的PDGF-BB,bFGF或PDGF-BB+bFGF作用。用四唑盐(MTT)法观察PDL细胞增殖的情况。结果:PDGF-BB明显促进PDL细胞增殖,第3天最大显效浓度为10 ng/ ml,比对照组增加34%(P<0.001),最小显效浓度为1 ng/ml,比对照组增加25%(P<0.001)。PDGF-BB在1 d～9 d,0.1 ng/ml～10 ng/ml范围内呈浓度时间依赖关系,峰值位于第9天,10 ng/ml处,比对照组增加20%(P<0.001)。bFGF也能明显促进PDL细胞增殖,第3天最大显效浓度为50 ng/ml,比对照组增加71%(P<0.001),最小显效浓度为1 ng/ml,比对照组增加23%(P<0.001)。bFGF在1d～6 d,1 ng/ml～50 ng/ml范围内呈浓度时间依赖关系,峰值位于第6天,50 ng/ml处,比对照组增加79%(P<0.001)。PDGF-BB与bFGF最大与最小显效浓度联合作用均在1 d～9 d内呈浓度时间依赖关系,峰值位于第9天,最大显效浓度联合作用比对照组增加46%(P<0.001),最小显效浓度联合作用比对照组增加17%(P<0.001)。结论:PDGF-BB和bFGF均可促进人PDL细胞增殖,在一定范围内呈浓度时间依赖关系,二者联合对PDL细胞增殖具有协同效应。
- 聂瑞武云霞
- 关键词：牙周膜细胞血小板衍生生长因子-BB碱性成纤维细胞生长因子增殖
- 神经生长因子和碱性成纤维细胞生长因子对人牙周膜细胞增殖的影响被引量：2
- 2009年
- 目的探讨神经生长因子(NGF)和碱性成纤维细胞生长因子(bFGF)分别及联合作用对体外培养的人牙周膜细胞(hPDLCs)增殖的影响。方法体外培养人牙周膜细胞,与不同浓度的NGF、bFGF或NGF+bFGF作用,用噻唑盐(MTT)法观察PDLC增殖的情况。结果不同浓度的NGF、bFGF都可促进人PDLC的增殖,这种促进作用呈一定的浓度依赖性。NGF与bFGF联合应用对人PDLC的增殖有协同作用,且与单独应用相比具有统计学差异。结论NGF、bFGF都可促进人PDLC的增殖,且二者联合具有协同作用。
- 武云霞石瑾孙晓军聂瑞
- 关键词：牙周膜细胞神经生长因子碱性成纤维细胞生长因子
