聂永华 作品数:4 被引量:7 H指数:2 供职机构: 重庆医科大学附属第一医院 更多>> 发文基金: 重庆市自然科学基金 重庆市卫生局医学科研项目 更多>> 相关领域: 医药卫生 更多>>
慢病毒介导KCNMA1体外转染大鼠间充质干细胞及功能测定 被引量:2 2012年 间充质干细胞具有高度增殖、自我更新和多向分化的潜能。大电导钙离子激活的钾通道M亚族α亚基(potassium large conductance calcium-activated channel,subfamily M,alpha member 1,KCNMA1)介导细胞内K+的外流,使细胞膜超极化,降低细胞的兴奋性。该研究通过制备KCNMA1重组慢病毒载体和空白对照慢病毒载体,将其转染至间充质干细胞内,测定转染复数值(MOI),并通过RT-PCR和Western blot比较转染前后KCNMA1的表达变化情况,检测转染前后细胞微环境中电解质浓度变化。结果成功包装了KCNMA1慢病毒载体和空白病毒载体并转染入干细胞内;含有目的基因的慢病毒转染间充质干细胞后,RT-PCR和Western blot提示KCNMA1过表达,且细胞微环境中K+浓度升高。证实成功地将含KCNMA1的慢病毒载体转染进入大鼠间充质干细胞内,并在细胞内过表达且发挥功能,为体内研究KCNMA1结合干细胞治疗相关疾病奠定了基础。 何跃 肖明朝 聂永华 何卫阳 秦国东 罗家宇关键词:慢病毒 骨髓间充质干细胞改善糖尿病大鼠勃起功能障碍的研究 被引量:5 2012年 目的:探讨骨髓间充质干细胞(Bone marrow mesenchymal stem cells,BMMSCs)移植到大鼠阴茎海绵体组织后对勃起功能的影响。方法:体外分离培养BMMSCs并利用形态学及流式细胞术进行鉴定证实。用腹腔注射链脲左菌素(Streptozotocin,STZ)建立糖尿病性大鼠模型,并用阿扑吗啡(Apomorphine,APO)筛选出糖尿病勃起功能障碍(Diabetes mellitus induced erectiledysfunction,DMED)大鼠模型,成模后将BMMSCs(2×106个)移植于大鼠阴茎海绵体内。2周后,分别对正常组、糖尿病组及治疗组进行海绵体内压(Intracorporeal pressure,ICP)及平均动脉压(Mean arterial blood pressure,MAP)测定并取大鼠阴茎海绵体组织,荧光显微镜下观察BMMSCs的局部存活情况,苏木素-伊红染色(Hematoxylin and eosin,HE)观察阴茎海绵体组织中血管。结果:荧光显微镜观察提示BMMSCs能在糖尿病大鼠体内存活;勃起功能测定结果表明治疗组大鼠ICP/MAP比值明显高于糖尿病组;HE染色结果显示在治疗组大鼠阴茎海绵体中血管数目[(12.75±1.89)根/HP]多于糖尿病组[(8.05±1.43)根/HP]。结论:BMMSCs能够有效改善糖尿病性大鼠勃起功能。 聂永华 肖明朝 苟欣 汤为学 陈力学 蔡贤福关键词:骨髓间充质干细胞 勃起功能障碍 糖尿病 前列腺癌微环境中树突状细胞与各类血细胞的关系及其临床预后价值的研究 被引量:1 2012年 探讨前列腺癌微环境中DCs与各类血细胞的关系及临床预后价值.选取16例良性前列腺增生和42例前列腺癌患者的前列腺组织作为研究对象,以S-100、CD83、CD208抗体作为不同状态的DC标记物进行MaxVision法免疫组化染色和Masson染色.采用图像分析软件进行图像处理,其统计数据与患者外周血细胞计数进行统计学分析.S-100、CD83阳性细胞计数和胶原蛋白含量在前列腺增生组较前列腺癌组高(P<0.05).CD208阳性细胞计数在前列腺增生组和前列腺癌组无差异(P>0.05).S-100阳性细胞计数与Gleason评分呈负相关关系(r=-0.533,P<0.01).血小板计数在前列腺癌组较前列腺增生组高(P<0.05).单核细胞计数偏高为前列腺癌危险因素(P<0.05).各类型树突状细胞与血小板计数无直线相关关系(P>0.05).外周血各成熟类型细胞与前列腺癌微环境中DCs计数无明显相关关系.S-100标记的树突状细胞计数可能与前列腺癌患者的预后相关.更大量样本的分析有助于证实单核细胞计数与前列腺癌的发病以及S-100标记树突状细胞计数与前列腺癌的预后之间的相关性. 蔡贤福 肖明朝 苟欣 曾洋 聂永华 秦国东关键词:树突状细胞 前列腺癌 血细胞 骨髓间充质干细胞移植对糖尿病大鼠勃起功能障碍的影响 目的:探讨骨髓间充质干细胞移植至糖尿病大鼠勃起功能障碍大鼠阴茎组织后,观查其对勃起功能的影响。 方法:体外分离培养骨髓间充质干细胞并利用形态学及流式细胞术进行鉴定证实。用腹腔注射链脲左菌素建立糖尿病性大鼠模型,并用阿扑... 聂永华关键词:骨髓间充质干细胞移植 糖尿病 勃起功能障碍 动物模型