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214例下丘脑错构瘤分型与临床症状被引量：23: 2009年; 目的研究下丘脑错构瘤的临床特征与形态关系。方法回顾分析214例下丘脑错构瘤的临床资料，采用SPSS13．0对资料进行统计学处理并提出新的分型。结果将下丘脑错构瘤分为Ⅰ-Ⅳ型：Ⅰ型错构瘤与下丘脑附着面小；Ⅱ型错构瘤与下丘脑的附着面宽大，此两型错构瘤均位于脚间池内；Ⅲ型为错构瘤骑跨于第三脑室底；Ⅳ型则错构瘤完全位于第三脑室内。本组Ⅰ型77例（36．0％），Ⅱ型26例（12．1％），Ⅲ型87例（40．7％），Ⅳ型24例（11．2％）；性早熟的发病年龄明显小于癫痫者的发病年龄；错构瘤最大径的大小：Ⅰ型：13．57mm（3～30mm）；Ⅱ型18．73mm（8～38mm）；Ⅲ型：22．08mm（9～70mm）；Ⅳ型：11．21mm（8～16mm）。最大径：Ⅲ型、Ⅱ型〉Ⅰ型〉Ⅳ型，表现有癫痫的错构瘤最大径大于无癫痫的错构瘤；性早熟在Ⅰ～Ⅳ各型中的比例分别为54．8％、10．4％、33．0％及1．7％，性早熟多见于Ⅰ型，而罕见于Ⅳ型；痴笑样癫痫在Ⅰ～Ⅳ各型中的比例分别为3．1％、7．3％、66．7％及22．9％，痴笑样癫痫和癫痫主要见于Ⅲ型，而Ⅰ型罕见；无症状者（14例）在Ⅰ～Ⅳ各型中比例分别为50％、35．7％、7．1％及7．1％，主要见于Ⅰ型和Ⅱ型。结论下丘脑错构瘤的临床表现与其形态关系密切，新的Ⅰ～Ⅳ分型较好体现了这种关系。; 罗世琪李春德马振宇张玉琪甲戈; 关键词：下丘脑错构瘤临床症状

下丘脑错构瘤治疗选择的建议被引量：2: 2009年; 北京天坛医院神经外科自1998年在国内首先报道下丘脑错构瘤（hypothalamic hamartoma，HH）以来这一罕见疾病逐步被大家认识，随后病例日益增多，我们陆续总结治疗经验、发表多篇文章心140及下丘脑错构瘤的专著。至2008年11月已积累到250例（其中手术治疗者105例），病例之多已接近Nguyen等2003年复习文献，总结自1950至2002年52年间的全部文献共计277例HH。HH90％以上发病于儿童期，约半数发生在婴幼儿期，主要表现为痴笑样癫痫（gelastic seizure）或性早熟（precocious puberty），有些病例二者并存。; 罗世琪; 关键词：下丘脑错构瘤神经外科罕见疾病手术治疗

进一步提高对下丘脑错构瘤的认识被引量：15: 2005年; 罗世琪; 关键词：下丘脑错构瘤

颞叶蛛网膜囊肿-腹腔分流术后分流管依赖综合征13例并文献复习被引量：3: 2014年; 目的探讨颞叶蛛网膜囊肿-腹腔分流术后分流管依赖综合征的发生机制、诊断标准及治疗方法。方法对2010年4月至2012年1月北京天坛医院A,JL病区收治的13例颞叶蛛网膜囊肿-腹腔分流术后分流管依赖患者的临床资料进行回顾性分析，并对相关文献进行复习。结果13例患者，男10例，女3例，平均年龄12．3岁（5．5—24．0岁），首发症状多为头痛及恶心呕吐等高颅压症状，影像学上蛛网膜囊肿多显著缩小（12例），脑室正常或小于正常，颅内压监测和（或）腰穿结果显示颅内压力较高。13例患者中，3例患者接受分流管调整术，4例接受脑室-腹腔分流术，6例接受腰大池-腹腔分流术。随访时间12～36个月（平均20个月），13例患者症状均明显缓解。结论分流管依赖综合征是蛛网膜囊肿-腹腔分流术后一种非常严重的并发症，与裂隙脑室综合征相似而又不完全相同；颅内压监测对诊断分流管依赖综合征有非常重要的意义。; 李春德阴鲁鑫姜涛宫剑甲戈罗世琪; 关键词：蛛网膜囊肿

下丘脑错构瘤被引量：3: 2014年; 下丘脑错构瘤（hypothalamic hamartoma，HH），1998年我们在《中华神经外科杂志》上首先报告。此前无论神经外科或神经放射医生对其均认识甚少，而国外文献自1934年由Marqaund最早报告，以后陆续有数十篇文章发表。实际上HH并不是真正的肿瘤，而是在胚胎期下丘脑存在的异位“脑组织”。其病理表现为近似于大脑皮层的灰质，故后来WHO将其归类于先天性脑发育畸形。; 罗世琪; 关键词：下丘脑错构瘤神经外科放射医生大脑皮层病理表现脑组织

怀念中国小儿神经外科奠基人白广明医生被引量：1: 2009年; 白广明医生（1927年9月5日至1979年12月5日）1954年毕业于北京大学医学院，留任于北京大学第一附属医院外科工作，1955年参加北京同仁医院由苏联专家举办的神经外科学习班，毕业后到北京宣武医院神经外科工作。白广明医生离开我们已经三十年了，青年医师应当知道一点中国神经外科的历史，并从中了解创业之艰难和汲取一些有益的经验，使之成为激励自己前进的动力。; 罗世琪; 关键词：小儿神经外科医生奠基人

基底神经节区生殖细胞瘤的早期诊断及综合治疗被引量：6: 2009年; 目的探讨颅内基底神经节区生殖细胞瘤的早期诊断及综合治疗。方法对25例颅内基底神经节区生殖细胞瘤患者的年龄、性别、发病早期的临床症状、体征、血液中肿瘤标记物的检查及影像学检查的结果等特点进行分析判断，得出早期诊断的依据并行早期综合治疗。结果3例开颅手术，1例活检，病理证实为生殖细胞瘤，21例通过临床特点分析，在生殖细胞瘤早期即明确诊断，未行手术，直接进行化、放疗。患者随访最长7年，最短10个月，平均45个月。1例外院手术大部分切除肿瘤，病理诊断生殖细胞瘤，来我院行化、放疗，6年后肿瘤复发，再次化疗，肿瘤消失，已随访1年未见复发，其余24例随访均未见肿瘤复发。患者经过治疗后，肿瘤虽已消失，但症状、体征并不能完全缓解。结论通过细致的临床观察，综合分析判断临床特点，基底神经节区生殖细胞瘤是可以做到早期诊断，并通过化、放疗等非手术治疗达到满意的治疗效果。; 甲戈罗世琪邱小光宫剑姚红新马振宇张玉琪; 关键词：基底神经节生殖细胞瘤化学治疗

呕吐、头痛、走路不稳提防孩子脑内长了肿瘤: 2010年; 据报道,儿童颅内肿瘤的患病率仅次于白血病而居儿童期肿瘤的第二位。我国每年新发生的颅内肿瘤患者近4万例,其中儿童占16%～20%,即每年约有7000多名新发颅内肿瘤患儿。目前,颅内肿瘤的发病原因尚不明确,预防无从下手,由于家长不了解其症状。; 罗世琪; 关键词：小儿颅内肿瘤生殖细胞瘤头痛呕吐后颅窝

“忆苦思甜”话神经外科——早期神经外科疾病诊断方法: 2008年; 我是1960年从北京医学院（现北京大学医学部）毕业分配到北京宣武医院神经外科，经历了新中国神经外科发展的大半个历史时期，回想自己不足23岁入科至今已年过七十，转眼已在临床一线工作了48个春秋，真是弹指一挥间。近来看了《中华神经外科杂志》2008年第六期刊出的刘泉开教授“写好中国神经外科发展史”一文很受启发，浮想连翩。回顾早年的神经外科医生的工作可称“不堪回首”，真可以说没有献身精神是坚持不下来的。; 罗世琪; 关键词：神经外科疾病北京大学医学部外科发展史

儿童听神经瘤被引量：2: 2009年; 目的探讨儿童听神经瘤的临床特征及疗效。方法回顾性分析1994年1月至2007年12月手术治疗的10例儿童听神经瘤。结果男6例，女4例，年龄11～15岁，平均为13．9岁。所有患儿均行头颅CT和（或）MRI检查，颅内压增高、失聪及共济障碍为其主要临床表现。肿瘤最大径为3～7cm（平均5．15cm），均采用枕下乙状窦后入路手术。肿瘤全切除9例，部分切除1例，手术死亡1例，8例随访1—12年，面神经功能Ⅳ～V级2例，Ⅱ-Ⅲ级5例，I级1例；听力保留1例。结论儿童听神经瘤十分少见，临床表现不如成人典型，部分听神经瘤血供极为丰富，术中出血汹涌，保留面、听神经较为困难。; 李春德罗世琪马振宇张玉琪甲戈; 关键词：儿童听神经瘤

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罗世琪

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