童克忠
- 作品数：11 被引量：27H指数：3
- 供职机构：中国科学院遗传与发育生物学研究所更多>>
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- 大肠杆菌中核糖体蛋白质S12依赖链霉素突变抑制λN基因的表达
- 1990年
- 将质粒pKC101上γcI基因切除,建成新质粒pHD109。用F'cI857控制质粒pHD109上λN基因的表达。结果证明:(1)核糖体蛋白质S12依赖链霉素突变抑制λN基因的表达;(2)F'cI857对质粒pHD109上λN基因表达的调节,受温度的控制。
- 董恒江翁曼丽童克忠
- 关键词：大肠杆菌核糖体
- rRNA和核糖体蛋白质
- 1990年
- 叙述了最初的生命世界——RNA世界,以及其后的RNA-蛋白质世界,反映了现代生物学进展的一个侧面。
- 张囊童克忠
- 关键词：核糖体蛋白蛋白质结合现代生物学反密码子操纵子
- 大肠杆菌核糖体蛋白质L24基因(rplX)的一个新的点突变被引量：3
- 1993年
- 大肠杆菌核糖体蛋白质 L24是核糖体50S 大亚基组装的起始蛋白质之一.L24蛋白质发生突变或缺失对细菌的生长速度和细菌体内50S 亚基的含量都有很大影响.本实验室曾报道在一株 L24突变体 T83(rplX)中,λN 基因的表达受阻,λQ 基因的表达基本正常,同时,λN 基因的 mRNA 合成正常,说明λN 基因表达是在翻译水平上受到了抑制.本文通过DNA 顺序分析确定了该 rplX 突变发生的位置是一个 GGT 密码子突变成了 GAT 密码子,
- 李沐阳翁曼丽童克忠
- 关键词：核糖体蛋白质点突变基因
- Escherichia coli核糖体蛋白质突变对lac Z表达的影响
- 1990年
- 测定了Escherichia coli P90CF[rec A ara △(lac pro B)F′ lac l, pro A^+ proB^+]及其依赖链霉素突变体(Str^D A)、抗链霉素突变体(Str^R A)和回复突变体的β-半乳糖苷酶活性。发现Str^D A的酶活性大大低于野生型的酶活性,而Str^R A的酶活性与野生型的接近。不同的回复突变体,酶活性差别很大,最高的与野生型的接近,大多数介于野生型与Str^D A之间,少数低于Str^D A。测定了E. coli A19及其衍生株的β-半乳糖苷酶活性,并与其λcI857成斑率相比较。在VT977(S8+S3+S18+L6+L24+L27)和VT567(S8+L27)中,它们的成斑率分别是野生型的6.02倍和3.56倍,而β-半乳糖苷酶活性只有野生型的19.23％和28.02％。相反,VT711(S8+S4+L6+L24)的成斑率只是野生型的6×10^(-7),而β-半乳糖苷酶活性仍达野生型的33.20％。
- 黄力全童克忠
- 关键词：大肠杆菌核糖体蛋白质LACZ
- 遗传物质的起源问题被引量：1
- 1991年
- 一、遗传物质必须具备的两个条件 作为遗传物质,必须具备两个基本条件:一是复制,只有能复制的物质,才能传种接代,才能类生类;二是进化,除了类生类之外,还得有类生非类的能力,这样才能更好地适应所处的环境,才能不断适应环境的变化。 生物界种类繁多,千变万化。
- 童克忠
- 大肠杆菌核糖体蛋白质L24和L27突变对λN和λQ基因表达的影响被引量：3
- 1993年
- 核糖体是生物体翻译遗传密码的唯一埸所,核糖体各组份的确切功能目前仍不清楚,本实验室的研究已证实:有些核糖体蛋白质突变能在翻译水平上影响核糖体翻译的特异性,本文使用转座子Tn10将核糖体蛋白质L24(rpIX)和L27(rpmA)突变从A19的衍生株转到T83菌株上,并研究这2个突变对λN和λQ基因及对N-lacZ和Q-lacZ融合基因表达的不同影响,为核糖体蛋白质能影响核糖体翻译的特异性提供了又一个实例。
- 翁曼丽李沐阳童克忠
- 关键词：大肠杆菌核糖体蛋白质基因表达
- 大肠杆菌依赖链霉素突变对λN和λQ基因表达的影响被引量：3
- 1990年
- 核糖体是一切生物蛋白质合成的唯一场所,所以核糖体对生命活动十分重要。目前,核糖体各组分(包括3种rRNA和50多种核糖体蛋白质)的结构已经研究清楚,但对各组分的确切功能却“仍然几乎一无所知”。本实验室多年来分离了大肠杆菌和枯草杆菌大量的核糖体蛋白质突变体,研究了这些突变对其它基因表达的影响,证明不同的核糖体蛋白质突变对同一基因表达的影响不同;同一核糖体蛋白质突变对不同基因表达的影响也不同。
- 翁曼丽童克忠
- 关键词：N基因
- 利用枯草杆菌碱性蛋白酶E基因的信号顺序构建分泌表达载体被引量：15
- 1994年
- 本文利用枯草杆菌（Ｂａｃｉｌｌｕｓｓｕｂｔｉｌｉｓ）碱性蛋白酶基因Ｅ（ａｐｒＥ），对建立枯草杆菌分泌表达的载体－宿主系统作了探讨。首先用大肠杆菌（Ｅ，ｃｏｌｉ）－枯草杆菌穿梭的启动子克隆质粒（ｐｒｏｍｏｔｅｒ－ｐｒｏｂｅｐｌａｓｍｉｄ）ｐＧＫＶ２１０对ａｐｒＥ的启动子功能进行检测，发现用Ｅ．ｃｏｌｉ作为研究ａｐｒＥ表达信号的“中间宿主”（ｉｎｔｅｒｍｅｄｉａｔｅｈｏｓｔ）是可行的；然后在穿梭质粒ｐＨＰ１３的基础上，构建了以成熟的β－内酰胺酶基因（Ｍ．ｂｌａ）为报道基因的信号顺序检测质粒，进而构建了基于ａｐｒＥ启动子和信号顺序的分泌表达载体ｐＳＰ１和ｐＳＰ２。Ｂｌａ酶活性测定表明，ｐＳＰ１上Ｍ．ｂｌａ的表达产物的分泌量比ｐＳＰ２要高得多。从ＤＮＡ顺序来看ｐＳＰ１上信号顺序３端缺失３０ｂｐ，而ｐＳＰ２则带有完整的信号顺序。由ＤＮＡ顺序推知，ｌｉｎｋｅｒ区编码的氨基酸顺序ＳｅｒＧＩｎＡｌａＣｙｓ可能是新的信号肽酶识别位点；信号肽长度的变化可能以某种方式影响蛋白质的分泌量。
- 刘永亮童克忠
- 关键词：分泌信号肽Β-内酰胺酶枯草杆菌
- 核糖体蛋白质在翻译层次上调节λN基因表达的机理被引量：2
- 1998年
- 报道大肠杆菌核糖体蛋白质S1 2或L2 4突变体均可以在翻译层次上抑制λN基因表达 .为研究其机理 ,用DNA外切酶Ⅲ(DNAExoⅢ)对λN lacZ融合基因上的λN基因部分进行了 5′→ 3′的缺失 ,以期改变λN基因的TIR(Translationalinitiationregion)或编码区 .经DNA序列分析共得到 2 3种缺失的λN lacZ融合基因 .比较它们在野生型菌株与核糖体蛋白质突变体内的β 半乳糖苷酶活性的结果表明 :( 1 )核糖体蛋白质S1 2突变体可以影响 30S小亚基同λN基因的TIR识别与结合 ,从而不利于 30S起始复合物形成 ,降低了翻译起始效率 ;( 2 )λN基因的编码区也是造成它在S1 2突变体内表达下降的原因 ;( 3)核糖体蛋白质L2 4突变体抑制λN基因表达的原因与翻译起始和λN基因 5′端的编码区无关 ,而可能与其
- 李沐阳翁曼丽童克忠
- 关键词：核糖体蛋白质突变体ΛN基因
- 基因表达在翻译层次的调节被引量：2
- 1990年
- 基因表达分转录、翻译两个层次。基因表达的调节以转录层次为主,因为这是最经济的办法。翻译层次的调节是转录调节的补充,使基因表达的程度更适应于外界条件的变化。在原核生物中,翻译调节主要表现为翻译起始调节。起始调节有以下几种方式。第一,模板起始区的“强度”不同。有些mRNA起始区的共有序列化比较符合规范,能和16SrRNA3′端迅速结合,并形成较稳定的起始复合物。
- 张巍童克忠
- 关键词：基因表达翻译
