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HLA-G基因上游调控区SNP与重度子痫前期的相关性研究: 子痫前期/(preeclampsia, PE/)是妊娠期特有的严重并发症,在我国发病率为9.4/%,国外报道7/%-12/%。以妊娠20周后高血压、蛋白尿和水肿为特征,并伴有全身多系统损害,同时常伴有胎儿生长受限。该病严...; 琚娟; 关键词：子痫前期上游调控区人类白细胞抗原-G; 文献传递

人类白细胞抗原-G基因上游调控区单核苷酸多态性与重度子痫前期发病的关系: 2018年; 目的探讨人类白细胞抗原-G（HLA-G）上游调控区单核苷酸多态性与重度子痫前期发病的关系。方法选择2008年10月至2009年3月郑州大学第三附属医院妇产科住院的39例孕晚期重度子痫前期孕妇为病例组，另选择同期正常孕晚期孕妇43例为对照组，两组孕妇均为汉族居民。采用PCR测序技术对两组孕妇进行HLA-G基因上游调控区单核苷酸多态性的等位基因和基因型分析，分别比较两组孕妇间单核苷酸多态性位点的等位基因和基因型频率分布。结果（1）中国汉族孕妇中，HLA-G基因上游调控区－1179～－689位点之间共检测到8个单核苷酸多态性位点；（2）重度子痫前期组孕妇HLA-G基因－964位点基因型GG的频率为12.8%（5/39），显著低于对照组的37.2%（16/43），两组比较差异有统计学意义（P＝0.012）；重度子痫前期组孕妇HLA-G基因－964位点等位基因G的频率为38.5%（30/78），显著低于对照组的57.0%（49/86），两组比较，差异有统计学意义（P＝0.018）；（3）重度子痫前期组孕妇HLA-G －716位点基因型TT的频率为17.9%（7/39），显著低于对照组的41.9%（18/43），两组比较差异有统计学意义（P＝0.019）；重度子痫前期组孕妇HLA-G －716位点等位基因T的频率为39.7%（31/78），显著低于对照组的60.5%（52/86），两组比较差异有统计学意义（P＝0.008）；（4）HLA-G －1140A/T、－762C/T、－725C/G的基因型及等位基因在重度子痫前期组和对照组的分布差异无统计学意义（P〉0.05）。结论中国汉族孕妇中，HLA-G基因上游调控区部分单核苷酸多态性与重度子痫前期的发病有关，－964位点等位基因为G或基因型为GG、－716位点等位基因为T或基因型为TT时，发生重度子痫前期的风险会降低。; 琚娟张展高峻峻王宝金; 关键词：子痫前期人类白细胞抗原-G 上游调控区单核苷酸多态性

人类白细胞抗原G与子痫前期: @@妊娠被认为是成功的自然同种异体移植，因此必然有特殊的机制调节母体免疫系统，以使胎儿不被排斥，这些机制如果发生异常，就可能导致各种妊娠并发症。目前的研究发现，母胎界面间的绒毛外细胞滋养细胞表达人类白细胞抗原(Human...; 琚娟张琳琳张展; 关键词：人类白细胞抗原子痫前期

人类白细胞抗原G与子痫前期: 妊娠被认为是成功的自然同种异体移植,因此必然有特殊的机制调节母体免疫系统,以使胎儿不被排斥,这些机制如果发生异常,就可能导致各种妊娠并发症。目前的研究发现,母胎界面间的绒毛外细胞滋养细胞表达人类白细胞抗原(Human L...; 琚娟张琳琳张展; 文献传递

HLA-G基因上游调控区-725单核苷酸多态性与重度子痫前期易感性的关系被引量：3: 2010年; 目的:采用病例-对照研究,探讨人类白细胞抗原(HLA)-G上游调控区-725单核苷酸多态性与子痫前期的发病是否存在关联。方法:对孕晚期重度子痫前期患者40例、正常足月妊娠妇女41例,提取全血基因组DNA,特异引物巢式聚合酶链反应扩增5’上游调控区,并进行基因测序,对-725位点基因型及等位基因频率进行χ2检验。结果:重度子痫前期组人类白细胞抗原-G基因-725单核苷酸多态性基因型频率GG、GC、CC分别为0%、7.5%、92.5%,正常对照组分别为0%、7.3%、92.7%,两组比较,差异无统计学意义(P>0.05)。重度子痫前期组该位点等位基因频率G、C分别为3.8%、96.2%,正常对照组分别为3.7%、96.3%,两组比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论:HLA-G基因-725单核苷酸多态性与中国河南汉族人群重度子痫前期的发病可能没有直接相关。; 张展琚娟张琳琳贾莉婷崔世红李静王婧彦; 关键词：子痫前期人类白细胞抗原-G 单核苷酸多态性

人类白细胞抗原G基因14bp缺失多态性与重度子痫前期发病的关系被引量：14: 2010年; 目的探讨人类白细胞抗原G（HLA-G）基因第8外显子14 bp缺失多态性与重度子痫前期发病的关系.方法选择2008年10月至2009年2月在郑州大学第三附属医院妇产科住院的42例孕晚期重度子痫前期孕妇及其新生儿为重度子痫前期组.另选择同期正常孕晚期孕妇及其新生儿45例为健康晚孕组,两组孕妇均为汉族居民.采用PCR技术对两组孕妇及其新生儿进行HLA-G基因第8外显子14 bp缺失多态性的等位基因分析,分别比较两组孕妇及其新生儿之间等位基因及基因型的频率分布,通过母、儿基因型配伍,比较两组间基因型配伍频率分布的差异.结果（1）重度子痫前期组中母、儿均为14 bp缺失纯合子（-14 bp/-14 bp）的基因型配伍的频率为14%（6/42）,显著低于健康晚孕组的33%（15/45）,两组比较,差异有统计学意义（P=0.038）;（2）重度子痫前期组孕妇HIA-G第8外显子14 bp缺失多态性的等位基因频率、基因型频率与健康晚孕组比较,差异均尤统计学意义（P〉0.05）;（3）重度子痫前期组新生儿HLA-G第8外显子14 bp缺失多态性等位基因＋14 bp频率为44%（37/84）、-14 bp为56%（47/84）,健康晚孕组新生儿＋14 bp为30%（27/90）、-14 bp为70%（63/90）,两组比较,差异虽无统计学意义,但存在差异性趋势（P=0.055）;重度子痫前期组新生儿（-14 bp/-14 bp）基因型频率为29%（12/42）,与健康晚孕组的49%（22/45）相比,存在差异性趋势（P=0.052）.结论中国汉族孕妇中,HIJA-G第8外显子14 bp缺失多态性与重度子痫前期的发病有关;母、儿均为缺失纯合子（-14 bp/-14 bp）基因型配伍者,发生重度子痫前期的风险会降低.; 张展王婧彦张琳琳郭上贾莉婷李辉李静琚娟荣守华; 关键词：先兆子痫 HLA抗原组织相容性抗原I类

父源性HLA-A基因与子痫前期相关性的研究被引量：3: 2010年; 目的:探讨父源性人类白细胞分化抗原HLA-A基因与子痫前期的相关性。方法:采用序列特异性引物技术(PCR-SSP)对53对子痫前期患者及其配偶和51对正常孕妇及其配偶进行HLA-A等位基因分型,比较其基因频率,并对两组夫妇HLA-A等位基因型别配伍进行比较分析。结果:子痫前期患者和正常晚孕者中检出14个HLA-A等位基因,配偶中检出13个HLA-A等位基因。子痫前期组配偶HLA-A24基因频率显著低于正常晚孕组(P<0.05);两组孕妇及其配偶的其它HLA-A基因型别无显著差异。子痫前期组夫妇均携带HLA-A11基因的频率显著高于正常晚孕组(P<0.05);子痫前期组妇不携带HLA-A24而夫携带HLA-A24基因的频率显著低于正常晚孕组(P<0.05);子痫前期组夫妇均不携带HLA-A24基因的频率显著高于正常晚孕组(P<0.05)。结论:夫妇间的某些特定HLA-A基因配伍模式与子痫前期的发病相关。; 张展李静张琳琳贾莉婷李辉王婧彦琚娟荣守华; 关键词：人类白细胞分化抗原子痫前期多态性

脐带血肿致新生儿死亡1例被引量：2: 2015年; 患者女,32岁。因停经9个月余、阴道见红3d,于2014年9月11日入院。孕1产0,平素月经规律,末次月经2013年12月3日,预产期2014年9月10日。停经40 d彩超确诊为宫内早孕,停经42d阴道见红,曾口服保胎药物治疗(具体不详)。孕期定期外院围产期保健,自诉彩超均提示胎盘低置状态。3 d前患者曾于外院住院待产,因拒绝剖宫产建议,强烈要求阴道试产而转入我院。入院后查体一般情况可。产科检查:宫高35 cm,; 石巍王璐琚娟杨培峰; 关键词：脐带血肿产科检查围产期保健宫内早孕胎心率

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