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王茜

作品数:4 被引量:12H指数:1
供职机构:复旦大学基础医学院更多>>
发文基金:国家自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生生物学更多>>

文献类型

  • 4篇中文期刊文章

领域

  • 4篇医药卫生
  • 1篇生物学

主题

  • 3篇病毒
  • 2篇抑制剂
  • 2篇制剂
  • 2篇冠状
  • 2篇冠状病毒
  • 1篇治疗性
  • 1篇治疗性疫苗
  • 1篇治愈
  • 1篇人类免疫
  • 1篇人类免疫缺陷
  • 1篇人类免疫缺陷...
  • 1篇突变
  • 1篇缺陷病
  • 1篇综合征
  • 1篇肽类
  • 1篇免疫缺陷
  • 1篇免疫缺陷病
  • 1篇免疫缺陷病毒
  • 1篇进入抑制剂
  • 1篇呼吸系

机构

  • 4篇复旦大学
  • 1篇军事医学科学...
  • 1篇湘潭大学
  • 1篇南方医科大学

作者

  • 4篇王茜
  • 4篇陆路
  • 4篇姜世勃
  • 2篇夏帅
  • 1篇刘叔文
  • 1篇董铭心
  • 1篇陈红飙
  • 1篇周尚民
  • 1篇戴秋云
  • 1篇李浩洋

传媒

  • 1篇生命科学
  • 1篇药学学报
  • 1篇微生物与感染
  • 1篇军事医学

年份

  • 1篇2016
  • 2篇2015
  • 1篇2014
4 条 记 录,以下是 1-4
排序方式:
人类高致病性冠状病毒SARS-CoV和MERS-CoV的流行与突变--共性与个性特征的启示被引量:11
2016年
人类高致病性冠状病毒目前主要包括严重急性呼吸道综合征冠状病毒(SARS-Co V)和中东呼吸综合征冠状病毒(MERS-Co V),其广泛的流行、较强的致病性,给全球的经济造成了较大损失,也给人类的健康带来了严重威胁。虽然SARS-Co V和MERS-Co V都属于动物源性病毒,但其流行与突变中都存在各自的特征。现着重就SARS-Co V与MERS-Co V的病原学、流行及基因突变等方面进行对比综述,以分析揭示高致病性冠状病毒在以上方面的共性和个性特征,为未来疫情的监测和防控提供新的思路。
代嫣嫣夏帅王茜陆路姜世勃
关键词:SARS-COV突变
分析及预测治愈艾滋病的策略
2015年
抗反转录病毒联合疗法(cART)虽然能控制艾滋病病程,延长患者生命,但需长期用药,停药后会出现人类免疫缺陷病毒(HIV)反弹。体内HIV潜伏库细胞是造成病毒反弹的主要因素,围绕该潜伏库的研究发展出了多种艾滋病治愈的概念和策略。本文聚焦当前国际前沿,介绍一些具有重要发展前景的艾滋病治愈策略,并预测其未来的发展方向。
李浩洋曲玉晨王茜姜世勃陆路
关键词:人类免疫缺陷病毒治愈基因治疗治疗性疫苗
CXCR4 HIV-1抑制剂的设计合成及活性研究被引量:1
2014年
目的设计、合成一系列新型四氢喹啉-苄基或苯并咪唑多胺类化合物,作为潜在的靶向CXCR4辅助受体的新型抑制剂,并测定其抗HIV-1活性。方法组合HIV-1辅助受体CXCR4抑制剂三氮构效团与CCR5部分药效团,设计并合成一系列新化合物并经1H-NMR、MS表征,用HIV-1ⅢB病毒测定化合物抑制活性。结果与结论设计合成的10个目标化合物未见文献报道。活性测试结果显示,四氢喹啉-苯并咪唑多胺类化合物具有较好的抗HIV活性(IC50<1μmol/L),四氢喹啉-苄基多胺类化合物活性较差(IC50>8μmol/L)。
叶建涵周尚民王茜陆路董铭心陈红飙姜世勃戴秋云
关键词:CXCR4HIV-1抑制剂活性
多肽类中东呼吸系统综合征冠状病毒进入抑制剂的研究进展
2015年
2012年,中东地区出现一种与严重急性呼吸综合征(SARS)病毒类似的新型人冠状病毒,即中东呼吸系统综合征(MERS)冠状病毒(MERS-Co V)。MERS患者的高死亡率引起了全球关注。MERS-Co V在侵染靶细胞时,其S蛋白的S1亚单位负责与受体DPP4结合,而S2亚单位通过HR1和HR2区域相互作用形成稳定的六螺旋结构从而介导病毒与靶细胞间的膜融合及病毒基因进入靶细胞内进行复制。因此,阻断病毒S蛋白S2亚单位的六螺旋的形成,可有效抑制MERS-Co V感染靶细胞。本文重点介绍了靶向于MERS-Co V S2亚单位的多肽类病毒进入抑制剂的研究进展。
夏帅王茜刘叔文陆路姜世勃
关键词:多肽进入抑制剂
共1页<1>
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