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王艳娇

作品数:38 被引量:47H指数:4
供职机构:沈阳药科大学药学院更多>>
发文基金:辽宁省教育厅科学技术基金更多>>
相关领域:医药卫生化学工程轻工技术与工程更多>>

文献类型

  • 18篇期刊文章
  • 14篇专利
  • 3篇会议论文
  • 2篇科技成果
  • 1篇学位论文

领域

  • 24篇医药卫生
  • 2篇化学工程
  • 1篇轻工技术与工...

主题

  • 8篇体外
  • 7篇缓释
  • 6篇药剂学
  • 6篇肿瘤
  • 5篇注射用
  • 5篇处方
  • 4篇调节剂
  • 4篇药物
  • 4篇体外释放
  • 4篇注射用水
  • 4篇微丸
  • 4篇链段
  • 4篇抗肿瘤
  • 4篇给药
  • 4篇氨基酸
  • 4篇氨基酸组成
  • 3篇蛋白
  • 3篇液相色谱
  • 3篇制剂
  • 3篇色谱

机构

  • 38篇沈阳药科大学
  • 2篇中国医科大学

作者

  • 38篇王艳娇
  • 25篇唐星
  • 17篇何海冰
  • 7篇何仲贵
  • 6篇张宇
  • 6篇蔡翠芳
  • 3篇郭海燕
  • 2篇王中彦
  • 2篇韩国华
  • 2篇孙国祥
  • 2篇杨静玉
  • 2篇冀艳艳
  • 2篇孙进
  • 2篇朱澄云
  • 2篇李三鸣
  • 2篇王岩
  • 2篇袁悦
  • 2篇张岩
  • 2篇曹颖林
  • 2篇徐峰

传媒

  • 6篇沈阳药科大学...
  • 5篇中国药剂学杂...
  • 2篇中国临床药理...
  • 2篇中国新药杂志
  • 2篇中国药剂学杂...
  • 1篇中国药师
  • 1篇2008中国...
  • 1篇2008年中...

年份

  • 2篇2024
  • 1篇2021
  • 3篇2020
  • 1篇2019
  • 4篇2017
  • 1篇2016
  • 4篇2015
  • 5篇2013
  • 3篇2012
  • 1篇2011
  • 1篇2009
  • 2篇2008
  • 1篇2007
  • 5篇2006
  • 1篇2005
  • 2篇2002
  • 1篇1999
38 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
紫杉烷衍生物/PEG-PLA胶束的制备及理化性质研究被引量:1
2019年
目的采用两亲性聚合物材料聚乙二醇-聚乳酸(PEG-PLA)为载体,紫杉烷衍生物TM-2作为模型药物,制备出高载药量的胶束制剂。方法采用凝胶渗透色谱法、差示扫描量热法、核磁、红外等方法对聚合物材料性质进行表征,芘荧光探针法测定材料的临界胶束浓度,通过薄膜水化法制备聚合物胶束,并对胶束溶液进行冻干,考察胶束的粒径、电位、载药量、体外释放等理化性质。结果胶束粒径约为20 nm,载药量在10%左右,冻干后体外释放可在72 h内释放80%以上。结论以无定型形式存在的TM-2通过薄膜水化法与聚合物自组装增加其在水中的溶解度,体外释放起始可能是因附在粒子表面或近表面的药物快速释放,随后通过载体孔道扩散而缓慢释放。
王俏刘懿唐星王艳娇
关键词:聚合物胶束体外释放
治疗肿瘤的注射用Cu(DDC)<Sub>2</Sub>蛋白纳米粒制剂及其制备方法
有较高抑瘤活性的化合物Cu(DDC)<Sub>2</Sub>能治疗黑色素瘤、乳腺癌、肺癌、肝癌等癌症,疗效广泛,并且对肿瘤细胞有一定的选择性杀伤作用。本发明涉及一种治疗肿瘤的Cu(DDC)<Sub>2</Sub>注射用蛋...
唐星吴春福杨静玉张宇林霞王艳娇何海冰胡希
文献传递
一种盐酸米诺环素纳米缓释凝胶及其制备方法和应用
一种盐酸米诺环素纳米缓释凝胶及其制备方法和应用,属于药物技术领域,通过引入一种由盐酸米诺环素、金属离子以及具有多个硫酸盐、磺酸盐或磷酸盐官能团的化合物以螯合形成新型络合物的形式来解决小分子亲水性药物包封率低的问题。制备的...
张宇尹湉何海冰苟靖欣王艳娇唐星魏颖魏铭励
文献传递
一种多西他赛脂质微球注射液及其制备方法
本发明公开了一种含有两亲性聚氨基酸的多西他赛脂质微球注射液及其制备方法。本发明注射液的组成包括多西他赛、两亲性聚氨基酸、注射用油、乳化剂、辅助乳化剂、电位调节剂、抗氧剂、金属螯合剂、等渗调节剂及注射用水,所述两亲性聚氨基...
唐星何海冰王艳娇蔡翠芳
去甲斑蝥素抗肿瘤作用机制与联合治疗潜力
2024年
目的 对去甲斑蝥素的药理作用机制及临床联用进行系统阐述,并对开发去甲斑蝥素新型给药系统进行展望,为去甲斑蝥素进一步深入研究和临床应用奠定基础。方法 查阅国内外相关文献,对去甲斑蝥素的药理作用机制和临床联合用药情况进行分析和归纳总结。结果 去甲斑蝥素既可以通过单药多靶点机制实现抗肿瘤作用,还具有升高白细胞和调节机体免疫平衡的功能;去甲斑蝥素在临床上可以与化疗药物、免疫药物、靶向药物或放射疗法等联用,实现协同抗癌作用;去甲斑蝥素有望开发出脂肪乳注射液、乳化体和脂质体-乳剂复合体等高靶向、缓控释、低毒性和不良反应少的新型改良系统。结论 去甲斑蝥素临床联用具有广阔的应用前景,有待进一步深入研究。
王晴晴高嵩刘子旭袁攀澳冯宇鹏张微微王艳娇唐星
关键词:去甲斑蝥素抗肿瘤载药系统
去甲基斑蝥酸钠磷脂复合物的脂质微球注射液及制备方法
本发明公开了一种去甲基斑蝥酸钠磷脂复合物脂质微球注射液及其制备方法。该注射液含有去甲基斑蝥酸钠磷脂复合物、脂溶性介质、表面活性剂等成份。本发明甲斑蝥酸钠磷脂复合物中,甲基斑蝥酸钠和磷脂的摩尔比为1~1:10。本发明制备的...
唐星何海冰王艳娇蔡翠芳
长效注射剂的含量和释放度测定方法的建立
2016年
目的建立用紫外可见分光光度计测定帕潘立酮棕榈酸酯长效纳米混悬注射剂的含量和体外释放度的方法。方法混悬液采用湿法研磨技术制备,含量测定溶液为四氢呋喃-N,N-二甲基甲酰胺(体积比5∶95),释放介质为质量分数0.489%聚山梨醇酯20的1 mmol·L^(-1)盐酸溶液900 mL,检测波长为280 nm。结果在含量测定溶液中,帕潘立酮棕榈酸酯的质量浓度在20.0~60.0 mg·L^(-1)内与吸光度呈良好的线性关系,回归方程为A=1.36×10^(-2) ρ+2.68×10^(-2)(r=0.999 9),回收率在98%~102%内,精密度的RSD均小于2%(n=6);在释放介质中,帕潘立酮棕榈酸酯的质量浓度在6.0~40.0 mg·L^(-1)内与吸光度呈良好的线性关系,回归方程为A=1.45×10^(-2)ρ+9.1×10^(-3)(r=0.999 9),帕潘立酮棕榈酸酯在释放介质中8 h内稳定。结论该方法操作简单快捷,准确性和重复性较好,可用于测定帕潘立酮棕榈酸酯制剂的含量和释放度。
荆广会杨杰纪新超钟月张元元王艳娇
关键词:药剂学紫外分光光度法体外释放度
一种多西他赛脂质微球注射液及其制备方法
本发明公开了一种含有两亲性聚氨基酸的多西他赛脂质微球注射液及其制备方法。本发明注射液的组成包括多西他赛、两亲性聚氨基酸、注射用油、乳化剂、辅助乳化剂、电位调节剂、抗氧剂、金属螯合剂、等渗调节剂及注射用水,所述两亲性聚氨基...
唐星何海冰王艳娇蔡翠芳
文献传递
去甲基斑蝥酸钠磷脂复合物的脂质微球注射液及制备方法
本发明公开了一种去甲基斑蝥酸钠磷脂复合物脂质微球注射液及其制备方法。该注射液含有去甲基斑蝥酸钠磷脂复合物、脂溶性介质、表面活性剂等成份。本发明甲斑蝥酸钠磷脂复合物中,甲基斑蝥酸钠和磷脂的摩尔比为1~1:10。本发明制备的...
唐星何海冰王艳娇蔡翠芳
文献传递
复方盐酸伪麻黄碱缓释胶囊的研究
该文基于盐酸伪麻黄碱在治疗感冒引起的鼻塞、鼻粘膜充血时易引起对中枢神经的兴奋作用而将其与扑尔期配伍,以扑尔敏的嗜睡作用克服其副作用,设计和研制了含缓释和速释两部分的复方盐酸伪麻黄碱缓释胶囊.胶囊的缓释部分是将两药以羟丙基...
王艳娇
关键词:盐酸伪麻黄碱扑尔敏相对生物利用度体内外相关性
共4页<1234>
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