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王玉玉

作品数:9 被引量:57H指数:3
供职机构:苏州大学更多>>
发文基金:国家自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生化学工程更多>>

文献类型

  • 8篇期刊文章
  • 1篇学位论文

领域

  • 8篇医药卫生
  • 1篇化学工程

主题

  • 7篇耐药
  • 7篇基因
  • 6篇球菌
  • 6篇基因研究
  • 4篇肠球菌
  • 3篇耐药基因
  • 3篇耐药性
  • 2篇单克隆
  • 2篇单克隆抗体
  • 2篇生物学
  • 2篇内酰胺
  • 2篇葡萄球菌
  • 2篇耐甲氧西林
  • 2篇耐甲氧西林金...
  • 2篇金黄色葡萄球...
  • 2篇抗体
  • 2篇克隆
  • 2篇黄色葡萄球菌
  • 2篇甲氧西林
  • 2篇Β内酰胺

机构

  • 4篇苏州大学
  • 4篇解放军第98...
  • 3篇苏州大学附属...
  • 2篇常州市第一人...
  • 1篇江苏荃信生物...

作者

  • 9篇王玉玉
  • 7篇陆亚华
  • 7篇时庭文
  • 7篇陈虹
  • 4篇史伟峰
  • 4篇黄支密
  • 1篇孔永
  • 1篇沈立军
  • 1篇邱玉华
  • 1篇王婧

传媒

  • 2篇中华微生物学...
  • 1篇中华医院感染...
  • 1篇中国免疫学杂...
  • 1篇中华检验医学...
  • 1篇现代实用医学
  • 1篇江苏大学学报...
  • 1篇中国现代医药...

年份

  • 2篇2019
  • 2篇2005
  • 5篇2004
9 条 记 录,以下是 1-9
排序方式:
肠球菌产β内酰胺酶、氨基糖苷类修饰酶基因检测
2004年
目的 探讨肠球菌耐药机制和耐药基因流行状况。 方法 对 2 0株肠球菌的 β内酰胺酶TEM基因、氨基糖苷类修饰酶aac(6’) /aph(2”)和aph(3’) Ⅲ基因进行检测。  结果  2 0株肠球菌中有 9株表型为青霉素 /阿莫西林耐药并均检出TEM基因 ;12株对高浓度庆大霉素耐药并均检出aac(6 ') /aph(2”)和 /或aph(3') Ⅲ基因。  结论 国内产 β内酰胺酶、产氨基糖苷类修饰酶的肠球菌比率较高。
时庭文陆亚华陈虹王玉玉黄支密
关键词:肠球菌Β内酰胺酶氨基糖苷类修饰酶基因检测耐药基因耐药机制
MRSA菌20株耐药性及耐药基因研究被引量:1
2004年
目的对MRSA菌耐药性及耐药基因进行研究。方法对20株MRSA菌的耐药性和β内酰胺类耐药相关基因(mecA、TEM)、氨基糖甙类耐药相关基因犤aac(6')/aph(2)、aph(3')-Ⅲ、ant(3)-Ⅰ、ant(2)-Ⅰ、ant(6)-Ⅰ犦、四环素耐药相关基因(tetM)等主要耐药基因进行检测。结果20株MRSA药敏试验除万古霉素、替考拉宁敏感外,青霉素、苯唑西林、头孢唑林、头孢呋辛、亚胺培南、庆大霉素、四环素、红霉素、环丙沙星等均耐药。20株MRSA菌均检出mecA、TEM、aac(6')/aph(2)、tetM等β内酰胺类、氨基糖甙类、四环素类、红霉素类耐药相关基因,其中6株还同时检出aph(3')-Ⅲ基因。结论全部菌株均已携带β内酰胺类、氨基糖甙类、四环素类耐药相关基因。
时庭文陆亚华陈虹王玉玉史伟峰
关键词:耐药性耐药基因耐甲氧西林金黄色葡萄球菌
鼠抗人CD86单克隆抗体的制备及生物学功能的研究
CD86(又称B7-2)基因定位于人的染色体3q21.1位点,总长度为1120bp,分子量约为50KD。该分子主要为表达于抗原提呈细胞(Antigen presenting cell,APC)包括巨噬细胞、树突状细胞及B...
王玉玉
关键词:免疫功能抗肿瘤效应
鼠抗人CD28单克隆抗体的制备及体外生物学活性的初步研究被引量:1
2019年
目的:制备纯化的鼠抗人CD28分子的单克隆抗体,初步研究其体外生物学活性。方法:采用诱生腹水法制备抗体,ProteinA免疫亲和层析法进行纯化,并对纯化的抗体进行SEC-HPLC分析测定其纯度;ELISA及流式细胞术检测抗体与重组CD28抗原及Jurkat膜表达CD28的结合活性,表面等离子体共振技术检测抗体与CD28的结合动力学参数,并研究抗体对外周血T细胞增殖的影响。结果:制备获得纯化的鼠抗人CD28分子的单克隆抗体,其纯度>95%,能够结合重组及天然表达的CD28,其半数效应浓度(EC50)分别为19.8μg/ml和15.2μg/ml,该抗体与CD28结合亲和力常数(KD)为2.13×10^-9M。基于细胞的活性分析结果表明,该抗体具有明显的促进人外周血T细胞增殖的活性。结论:本研究制备获得纯化的鼠抗人CD28单克隆抗体,该抗体具有良好的识别CD28的特性以及促进外周血T细胞增殖的活性。
沈立军孔永颜天铭王玉玉王玉玉王婧
关键词:CD28单克隆抗体生物学活性
22株肠球菌耐药性及8种耐药基因研究被引量:2
2005年
陆亚华黄支密时庭文陈虹王玉玉史伟峰
关键词:耐药相关基因肠球菌耐药性万古霉素氨基糖苷类
耐甲氧西林金黄色葡萄球菌耐药性及耐药基因研究被引量:30
2005年
陆亚华时庭文陈虹王玉玉史伟峰
关键词:甲氧西林耐药性耐药基因金黄色葡萄球菌
肠球菌红霉素 四环素耐药基因研究
2004年
目的 :为了解肠球菌对红霉素、四环素耐药基因的流行状况。方法 :在 2 0株肠球菌中 ,进行了红霉素甲基化酶ermB基因与主要外排转运蛋白mefA基因以及四环素核糖体保护蛋白tetM基因的检测。结果 :2 0株肠球菌中有19株耐红霉素 ,其中 12株检出ermB基因 ,mefA基因均为阴性 ;11株耐四环素 ,其中 5株检出tetM基因。结论
陆亚华时庭文陈虹王玉玉黄支密
关键词:肠球菌耐药基因
肠球菌属产酶耐药基因研究被引量:6
2004年
目的 为了解肠球菌属产酶耐药基因存在状况。方法  2 0株肠球菌属进行了 β-内酰胺酶 TEM基因、氨基糖苷类修饰酶 aac(6′) / aph(2″)和 aph(3′) - 基因和红霉素甲基化酶 erm B基因检测。结果  2 0株肠球菌属中有9株表型为青霉素 /阿莫西林耐药并均检出 TEM基因 ;12株对高浓度庆大霉素耐药并均检出 aac(6′) / aph(2 " )和(或 ) aph(3′) - 基因 ;19株耐红霉素肠球菌中 ,12株检出 erm B基因 ;肠球菌中产β-内酰胺酶、氨基糖苷类修饰酶、红霉素甲基化酶的基因检出率均 >5 0 %。结论 肠球菌属耐药率已较高 ,且多数耐药菌已同时获得 3~ 4个耐药基因。
陆亚华时庭文陈虹王玉玉黄支密
关键词:肠球菌属耐药基因
40株MRSA菌消毒剂及抗菌药物耐药基因研究被引量:17
2004年
陆亚华黄支密时庭文陈虹王玉玉史伟峰
关键词:MRSA消毒剂Β内酰胺类国外学者
共1页<1>
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