王汝鹏
- 作品数：4 被引量：19H指数：3
- 供职机构：首都医科大学附属北京世纪坛医院更多>>
- 发文基金：国家高技术研究发展计划更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 冠状动脉内可吸收的镁合金支架被引量：7
- 2012年
- 背景:目前以钴铬合金为基础的冠状动脉内药物洗脱支架不能从根本上解决亚急性血栓形成和再狭窄问题,于是生物可吸收支架成为关注的焦点。目的:评估自行设计制作冠状动脉内可吸收镁合金支架的生物相容性、有效性和安全性。方法:35只犬均于冠状动脉和/或股动脉置入可吸收镁合金支架1枚,分别于支架置入后24h、3d、5d、1周、2周、3周、4周(n=5)复查冠状动脉及血管造影后取材,分离支架段血管行组织病理观察及计算机图像分析,测量内弹力板面积、管腔面积、内膜增生面积及内膜增生面积百分比。结果与结论:51枚支架成功置入35只犬的冠状动脉和股动脉,支架置入后不同时点各组冠状动脉及股动脉造影均证实管腔通畅,无狭窄病变,无血栓形成,置入后1周左右支架完全降解。组织病理学结果显示,支架置入后2周开始出现轻微内膜增生,内膜增生面积百分比随着时间的推移逐渐增高。提示自行研发的冠状动脉内可吸收镁合金支架1周内降解,置入早期未见明显炎症反应及血栓形成,再狭窄程度轻,具有良好的生物相容性,安全有效。
- 王萍雷力成王丽丽王汝鹏陈丽丽崔淯夏刘延王爽杨诺徐桂玉赵楠楠昌红高丽王尔德吴坤崔福斋杨静罄朱锦文杨水祥
- 关键词：冠状动脉生物材料
- 房颤治疗:心房纤维化干预新进展
- 房颤的发生源于心脏电生理改变和心房结构重塑的共同作用。心房纤维化是一个有害的过程，会引起细胞外基质沉积与降解失衡，以及成纤维细胞的过度增值等。针对房颤心房纤维化的药物干预已受到越来越多的重视。本文将综述这方面的研究进展。
- 杨水祥王汝鹏
- 关键词：心房纤维化螺内酯分子机制心房颤动
- 文献传递
- 心房颤动患者冠状窦血小分子RNA表达差异与价值被引量：7
- 2014年
- 目的探讨非瓣膜性心房颤动(房颤)患者冠状窦血小分子RNA(microRNA,miRNA)表达差异及其调控房颤的机制,早期预警诊断和干预的价值。方法选择15例房颤患者作为房颤组,其中阵发性房颤、持续性房颤和永久性房颤各5例,选择健康体检者5例作为正常对照组。导管射频消融术前和术中分别取外周血和冠状窦血,使用miRNA芯片进行全基因组miRNA表达谱微阵列分析,Volcano Plot法获得差异表达miRNA,通过mirbase、miranda、targetscan数据库进行靶基因分析。结果房颤组自身冠状窦血与外周血比较,有14个miRNA表达差异显著,其中6个表达上调:miR-1266、miR-4279、miR-4787-5p、miR-4666a-3p、kshv-miR-K12-6-3p、miR-3150a-5p;8个表达下调:miR-892a、miR-3149、miR-3171、miR-3664-5p、miR-3591-3p、miR-4423-5p、miR-4473、miR-574-3p。miR-1266在阵发性房颤、持续性房颤和永久性房颤患者均明显升高,而miR-3171则显著降低。房颤组冠状窦血和外周血与正常对照组比较,miRNA表达有明显差异(P<0.05)。结论房颤患者冠状窦血更能反映心脏miRNA的代谢与调控状况;外周血miR-3171、miR-892a、miR-3149在房颤发生早期出现,且持续差异表达,有可能成为房颤诊断的标记物;miR-1266、miR-4279、miR-4666a-3p有可能成为未来房颤治疗的干预靶点。
- 徐桂玉赵楠楠王佐岩关付王萍王汝鹏苏迎岳语喃杨水祥
- 关键词：心房颤动微RNAS冠状动脉循环微阵列分析
- 心力衰竭最新进展被引量：5
- 2010年
- 近年来,心力衰竭研究方面取得了长足的发展,过去的一年出现了许多成果,包括各种临床指南的更新,以及从基础到临床研究方面的一些新发现。本文将综述这方面的成果。
- 杨水祥王汝鹏王丽丽
- 关键词：心力衰竭钠尿肽干细胞
