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王文斌

作品数:87 被引量:345H指数:11
供职机构:河北医科大学第二医院更多>>
发文基金:河北省科技计划项目河北省医学科学研究重点课题河北省卫生厅医学科学研究重点课题更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 87篇中文期刊文章

领域

  • 87篇医药卫生

主题

  • 36篇胆管
  • 31篇胆管癌
  • 28篇切除
  • 26篇切除术
  • 25篇腹腔
  • 25篇腹腔镜
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  • 18篇肿瘤
  • 17篇胰十二指肠
  • 17篇胰十二指肠切...
  • 17篇胰十二指肠切...
  • 17篇十二指肠切除
  • 17篇十二指肠切除...
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  • 15篇胆管癌组织
  • 14篇细胞
  • 13篇胰腺
  • 13篇腹腔镜胰十二...
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机构

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  • 1篇清华大学
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作者

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传媒

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  • 1篇肿瘤
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年份

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  • 2篇2008
  • 1篇2006
  • 1篇2004
  • 1篇2002
87 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
肝外胆管癌组织叉状头/翅膀状螺旋转录因子3阳性调节性T细胞浸润及其临床意义被引量:2
2015年
目的 观察叉状头/翅膀状螺旋转录因子3(Foxp3)阳性调节性T细胞(Treg)在肝外胆管癌(EHCC)组织中的浸润,探讨环氧合酶-2(COX-2)蛋白表达与Foxp3^+ Treg细胞浸润的关系.方法 采用免疫组织化学法检测Foxp3^+ Treg在94例胆管癌组织和COX-2蛋白在77例胆管癌组织中的表达,分析浸润细胞以及COX-2蛋白表达与临床和预后的关系,观察肝外胆管癌组织中COX-2蛋白表达对Foxp3^+ Treg浸润的影响.结果 94例肝外胆管癌组织中均存在浸润的Foxp3^+ Treg细胞,中位值为2.35个/高倍视野.Foxp3^+ Treg细胞的浸润与肝外胆管癌患者的组织学分级、临床分期和淋巴结转移无明显相关(P>0.05).但Foxp3^+ Treg细胞低计数组患者的生存时间明显高于高计数组(P<0.05).多因素分析表明Foxp3^+Treg细胞浸润是肝外胆管癌预后的独立影响因素.77例胆管癌组织中COX-2表达阳性率为81.8%.COX-2蛋白的表达与组织学分级、临床分期和淋巴结转移无明显相关(P>0.05).COX-2蛋白表达与Foxp3^+ Treg细胞浸润之间呈正相关(r=4.89,P <0.05).结论 肝外胆管癌组织中Foxp3^+ Treg细胞浸润与肝外胆管癌患者的预后负相关,是影响肝外胆管癌预后的独立影响因素.COX-2蛋白表达可能促进Foxp3^+ Treg细胞的浸润.
王文斌刘三光刘兵李月红
关键词:肝外胆管癌环氧合酶-2
肝外胆管癌组织中CD66ce和MMP-9的表达及意义被引量:1
2008年
采用免疫组化法检测73例肝外胆管癌(EHCC)组织、12例胆管良性疾病组织中的CD66ce和基质金属蛋白酶-9(MMP-9),分析其与EHCC临床病理参数的关系。结果显示,EHCC、胆管良性疾病组织中CD66ce和MMP-9阳性表达率分别为93.2%、16.7%和86.3%、41.7%,两种组织的两个指标相比,P均<0.01;CD66ce的表达与EHCC的TNM分期密切相关(P<0.05);CD66ce的高表达与EHCC的预后有关(P<0.05)。认为CD66ce和MMP-9参与了EHCC的发生、发展过程,两者的检测有助于EHCC的预后判断。
刘兵王文斌刘明刘三光吕海涛张建生
关键词:癌胚抗原基质金属蛋白酶肝外胆管癌
探讨ERCP在消化道重建胃肠Billroth Ⅱ吻合术后胆总管结石患者中的应用价值被引量:7
2019年
目的 探讨内镜逆行胰胆管造影(ERCP)在消化道重建胃肠BillrothⅡ吻合(胃肠毕Ⅱ式吻合)术后胆总管结石患者中的应用价值。方法 采用回顾性队列研究方法,回顾分析河北医科大学第二医院肝胆外科2015年12月—2017年11月收治的189 例胆总管结石患者行ERCP取石治疗的病例资料。根据有无消化道胃肠毕Ⅱ式吻合术病史进行分组,既往未行消化道手术的胆总管结石患者行ERCP取石治疗的为正常组(n=167),既往曾行消化道手术的患者行ERCP取石治疗的为重建组(n=22),对比两组患者的手术操作时间、取石成功率、术后并发症发生率、术后住院时间及住院费用指标。正态分布的计量资料以均数±标准差(Mean±SD)表示,组间比较采用独立样本t检验,偏态分布的计量资料以M(范围)表示。计数资料比较采用检验χ2检验或Fisher确切概率法。结果 消化道正常组手术操作时间为(40.18±11.80) min、ERCP取石成功率为97.60%为(163/167),重建组的手术操作时间为(61.81±13.21) min、ERCP取石成功率为81.82%(18/22),两组相比差异均有统计学意义(t=0.105, χ2=10.400,P<0.05);消化道正常组的并发症发生率为16.17%(27/167)、术后住院时间(3.47±1.55) d、住院费用(20 620.69±3 117.88) 元,重建组的并发症发生率为18.18%(4/22)、术后住院时间(4.18±2.08) d、住院费用(22 426.41±5 916.30) 元,两组相比差异无统计学意义(χ2=0.000,t=4.204,t=10.828,P>0.05)。结论 消化道重建胃肠毕Ⅱ式吻合术后胆总管结石患者行ERCP取石是安全可行的,有较高的取石成功率,创伤小,值得推广。
陈圣雄金成刘建华闫长青王文斌周泽高段佳悦张建生
关键词:内窥镜逆行消化道重建
改良双“M”形切口手术与腋中线手术治疗腋臭疗效对比被引量:3
2016年
目的对比改良双"M"形切口手术与腋中线手术治疗腋臭的疗效。方法对比采用改良式双"M"形切口手术的患者96例(A组)和接受腋中线手术的患者91例(B组)的手术效果、术后并发症等。结果 A组和B组患者术前腋臭等级差异无显著性(P>0.05),术后差异有显著性(P<0.05)。A组手术时间、恢复时间和住院时间短于B组,差异有显著性(P<0.05)。A组术后感染9例(9.4%),复发1例(1.0%),坏死4例(4.2%);B组术后感染16例(17.6%),复发4例(4.4%),坏死11例(12.1%);差异有显著性(P<0.05)。结论采用改良式双"M"形切口手术的方式能显著降低手术后的复发率和坏死率,疗效和安全性明显优于腋中线手术。
王峻岭李秀丽王文斌李慧侯小倩
关键词:腋臭
单全层胰管对空肠黏膜吻合在腹腔镜胰十二指肠切除术中的应用被引量:1
2023年
目的探讨单全层胰管对空肠黏膜吻合在腹腔镜胰十二指肠切除术中应用的可行性和安全性。方法回顾性收集2020年1月到2022年1月间河北医科大学第二医院采用单全层胰管对空肠黏膜吻合方式行腹腔镜胰十二指肠切除的45例患者的临床资料,与同期行传统双层胰肠吻合的45例配对患者的临床资料进行比较、分析。结果90例患者均在腹腔镜下完成胰十二指肠切除术。单全层胰肠吻合患者手术时间为(285.6±92.4)min,中位胰肠吻合时间为20(15,35)min,均显著短于传统双层胰肠吻合患者的(317.0±85.5)min和46(30,58)min,差异均有统计学意义(P值均<0.05)。两组患者术中出血量、术后并发症发生率、住院时间差异均无统计学意义。结论单全层胰管对空肠黏膜吻合方式安全可靠,与传统吻合方式相比操作简便、用时短,适合在腹腔镜下应用推广。
杜成旭李冬瑞赵伟红何伟苏明浩牙学强王文斌
关键词:腹腔镜胰十二指肠切除术胰管空肠吻合术胰腺瘘
同源盒蛋白B7和细胞增殖核抗原在胆管癌组织的表达及其临床意义被引量:1
2018年
目的探讨同源盒蛋白B7(HOXB7)与细胞增殖核抗原(Ki-67)在胆管癌组织中的表达并分析其临床意义。方法采用免疫组织化学技术检测HOXB7与Ki-67在70例胆管癌组织和15例非肿瘤胆道上皮组织中的阳性表达率,分析HOXB7和Ki-67表达与胆管癌临床进展和预后的关系及表达相关性。结果70例胆管癌、15例非肿瘤胆道上皮组织中HOXB7与Ki-67阳性表达率分别为57.1%、20.0%;71.4%、26.7%,均明显高于非肿瘤胆道上皮组织(χ^2=6.818,P=0.009;χ^2=10.682,P=0.001)。Ⅲ+Ⅳ期胆管癌组织中HOXB7和Ki-67表达阳性率明显高于Ⅰ+Ⅱ期(χ^2=4.073,P=0.044;χ^2=4.488,P=0.034);中低分化组HOXB7和Ki-67阳性表达率明显高于高分化组(χ^2=7.807,P=0.020;χ^2=8.270,P=0.016);淋巴结转移组中HOXB7和Ki-67蛋白表达阳性率明显高于无淋巴结转移组(χ^2=6.076,P=0.014;χ^2=4.667,P=0.031)。HOXB7与Ki-67表达呈显著正相关(r=0.283,P=0.018)。随着HOXB7和Ki-67表达水平的增加,胆管癌患者术后中位生存期明显缩短。结论HOXB7与Ki-67高表达与胆管癌的发生发展密切相关。
刘兵王文斌王天阳刘三光张文明
关键词:胆管癌细胞增殖核抗原
双针胰肠吻合法在腹腔镜胰十二指肠切除术中的应用被引量:19
2018年
我们团队在腹腔镜胰十二指肠切除术(laparoscopic pancreaticoduodenectomy,LPD)中采用“双针胰肠吻合法”做胰肠吻合,提高了胰肠吻合的质量,现报道如下。
刘建华邢中强段佳悦刘学青李秋生王文斌
关键词:胰十二指肠切除术腹腔镜双针胰肠吻合
碱性成纤维细胞生长因子小干扰RNA对胰腺癌细胞血管内皮细胞生长因子表达的调节作用被引量:1
2012年
目的观察碱性成纤维细胞生长因子(bFGF)小干扰RNA(siRNA)对胰腺癌细胞血管内皮生长因子(VEGF)表达水平的影响。方法利用siRNA技术抑制VEGF及bFGF表达,通过逆转录-聚合酶链反应(RT+PCR)检测及酶联免疫吸附试验(ELISA)检测胰腺癌细胞株VEGF表达变化。结果Panc-1及PCT-3细胞VEGFmRNA表达受到显著抑制,Panc-1为0.20±0.05,PCT-3为0.23±0.02。sw1990及PCT-3分泌VEGF受到显著抑制,sw1990为(1940.67±93.84)ng/L,对照组为(2560.67±181.79)ng/L;PCT-3为(174.00±98.73)ng/L,对照组为(779.33±317.52)ng/L。结论bFGFsiRNA能够抑制胰腺癌细胞VEGF核酸及蛋白水平表达。.
闫长青赵玉沛刘三光戚诚张建生王文斌
关键词:胰腺癌血管内皮细胞生长因子碱性成纤维细胞生长因子
AMD3100联合吉西他滨对胆管癌细胞侵袭转移能力和上皮-间充质转化的影响被引量:3
2016年
目的观察AMD3100联合吉西他滨(GEM)对胆管癌细胞侵袭转移能力和上皮一间充质转化(EMT)的影响。方法将细胞株分为对照组、AMD3100组、GEM组、AMD3100与GEM联合干预组共4组,应用噻唑蓝(MTT)和Transwell小室的方法检测AMD3100联合GEM对RBE—TCHU179细胞增殖和侵袭转移能力的影响。应用实时定量聚合酶链反应(Real-timePCR)和Westernblot法检测CXC趋化因子受体4(CXCR4)蛋白和mRNA的变化,应用Westernblot法检测侵袭转移相关因子血管内皮生长因子(VEGF)-C、基质金属蛋白酶(MMP)-9和EMT相关基因N-钙黏蛋白(N—cadherin)、E-钙黏蛋白(E—cadherin)的表达变化。结果AMD3100及基质细胞源性因子-α(SDF-1α)对细胞生存率无明显影响。AMD3100不能影响GEM对细胞增殖的抑制作用。联合组细胞迁移率[(232.50±4.33)个/视野]比GEM组[(282.70±3.65)个/视野]显著降低。联合组较GEM组EMT相关蛋白N—cadherin蛋白(1.340±0.240比2.160±0.254)表达显著降低,E—cadherin蛋白(0.863±0.245比0.430±0.154)表达显著升高;CXCR4蛋白(0.885±0.163比1.565±0.148)及rnRNA转录水平均显著降低;CXCR4下游基因VEGF-C(1.565±0.332比3.250±0.212)、MMP-9(1.340±0.098比1.980±0.212)蛋白表达均显著降低。结论AMD3100能够通过SDF-1/CXCR4轴增强胆管癌细胞对GEM的敏感性,逆转EMT的发生,降低转移能力。
王文斌张腾飞王天阳刘学青吕海涛刘兵
关键词:吉西他滨胆管癌上皮-间充质转化AMD3100
VEGFsiRNA、bFGFsiRNA对胰腺癌细胞bFGF mRNA、蛋白表达的影响
2012年
目的观察VEGFsiRNA和bFGFsiRNA对胰腺癌sw1990、Panc-1及PCT-3细胞bFGF表达水平的影响。方法用VEGFsiRNA和bFGFsiRNA处理胰腺癌sw1990、Panc-1及PCT-3细胞,用RT-PCR法检测bFGF mRNA表达变化,用ELISA法检测bFGF蛋白表达变化。结果 EGFsiRNA处理后PCT-3、Panc-1、sw1990细胞bFGF mRNA相对表达量分别为0.50±0.05、0.81±0.09、0.46±0.06,bFGFsiRNA处理后分别为0.08±0.01、0.10±0.04、0.15±0.08,对照组分别为0.42±0.02、0.62±0.03、0.22±0.03。VEGFsiRNA处理后Panc-1、sw1990细胞bFGF mRNA表达强于对照组(P均<0.05),VEGFsiRNA处理后PCT-3细胞bFGFmRNA表达与对照组相比P>0.05。bFGFsiR-NA处理后PCT-3、Panc-1细胞bFGF mRNA表达弱于对照组(P均<0.05),bFGFsiRNA处理后sw1990细胞bFGFmRNA表达与对照组相比P>0.05。VEGFsiRNA处理后PCT-3、Panc-1、sw1990细胞培养液上清液bFGF蛋白浓度为(490.57±125.23)pg/mL、(77.49±10.07)pg/mL、(13.35±1.63)pg/mL,bFGFsiRNA处理后分别为(142.78±13.95)pg/mL、(11.41±8.14)pg/mL、(2.26±0.65)pg/mL,对照组分别为(316.29±57.39)pg/mL、(36.44±12.29)pg/mL、(3.87±0.42)pg/mL。VEGFsiRNA处理后sw1990、Panc-1细胞培养液上清液中bFGF浓度较对照组显著升高(P均<0.05),PCT-3细胞培养液上清液bFGF浓度与对照组相比P>0.05。bFGFsiRNA处理后PCT-3、Panc-1、sw1990细胞培养液上清液中bFGF浓度较对照组显著降低(P均<0.05)。结论 bFGFsiRNA抑制胰腺癌细胞bFGF mRNA、蛋白表达;VEGFsiRNA上调胰腺癌细胞bFGF mRNA、蛋白表达。
闫长青赵玉沛刘三光戚诚张建生王文斌
关键词:胰腺癌小干扰RNA成纤维细胞生长因子
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