王念武
- 作品数：33 被引量：181H指数：6
- 供职机构：福建出入境检验检疫局更多>>
- 发文基金：福建省自然科学基金福建科技重大专项专题国家质检总局科技计划项目更多>>
- 相关领域：农业科学经济管理更多>>
- 超分支滚环扩增技术快速检测番茄溃疡病菌被引量：4
- 2013年
- 根据番茄溃疡病菌(Clavibacter michiganensis subsp.michiganensis,cmm)的一段特异致病基因pat-1序列,按照锁式探针的设计原理设计探针和扩增引物,优化系列反应条件,建立了特异性的cmm超分支滚环扩增技术。实验结果表明该检测技术能够从供试的10种菌中特异性地检出番茄溃疡病菌,检测灵敏度高,DNA最低检测浓度为500 fg/μL。
- 王念武王婷沈建国胡方平
- 关键词：番茄溃疡病菌锁式探针
- 小麦矮腥黑粉菌检疫鉴定研究进展和展望被引量：5
- 2008年
- 小麦矮腥黑粉菌(Tilletia controversa Kuhn,简称TCK)是我国十分重要的对外检疫性有害生物,是麦类腥黑穗病中危害最大、极难防治的病害之一。本文主要综述了近年来对其检疫鉴定的研究进展,并对其发展方向进行展望,以期为实现准确、快速地鉴定提供帮助。
- 林授锴王念武翁瑞泉周卫川郭琼霞
- 关键词：检疫鉴定
- TC/IC-RT-PCR检测黄瓜绿斑驳花叶病毒被引量：6
- 2012年
- 根据GenBank上登录的黄瓜绿斑驳花叶病毒(CGMMV)外壳蛋白基因保守序列,设计特异性引物,利用试管捕捉RT-PCR(TC-RT-PCR)和免疫捕捉RT-PCR(IC-RT-PCR)技术对黄瓜绿斑驳花叶病毒进行检测.结果表明,TC-RT-PCR和IC-RT-PCR均具有良好的特异性,检测灵敏度分别比DAS-ELISA高10和100倍;通过对一批进境黄瓜样品的检测,验证了2种检测技术的实际应用效果.因此,本研究建立的TC-RT-PCR和IC-RT-PCR检测技术,可有效应用于CGMMV的快速检测.
- 沈建国林双庆蔡伟李海明王念武翁瑞泉黄可辉
- 关键词：黄瓜绿斑驳花叶病毒
- 加拿大进境大豆上检出菜豆荚斑驳病毒被引量：3
- 2009年
- 本研究采用DAS-ELISA、IC-RT-PCR及序列测定方法,对加拿大进境大豆种子进行菜豆荚斑驳病毒(Beanpod mottle virus,BPMV)和大豆花叶病毒(Soybean mosaic virus,SMV)检测,结果表明,BPMV的DAS-ELISA和IC-RT-PCR检测结果均为阳性,且PCR扩增产物序列与已报道的BPMV基因序列相似性达97%以上,而SMV的DAS-ELISA和IC-RT-PCR检测结果都为阴性。综合血清学、分子生物学检测结果,确认该批大豆携带有菜豆荚斑驳病毒。
- 沈建国王念武翁瑞泉黄可辉郭琼霞
- 关键词：IC-RT-PCR
- 我国茶叶的卫生质量现状与整治对策被引量：10
- 2004年
- 张灵玲吴光远王庆森黄志鹏姚凤銮王念武徐金汉关雄
- 关键词：茶叶卫生质量农药残留重金属
- 快速鉴定锈实蝇的SS-PCR特异性引物及试剂盒
- 本发明属于检疫性害虫检测领域，具体涉及快速鉴定锈实蝇的SS-PCR特异性引物及试剂盒。所示SS-PCR引物对包括XF29：5’GTAGGAACTTCGCTTAGAATTTTAG3’；XR293：5’GACTTCTTACT...
- 黄振郭琼霞邓裕亮敖苏王念武陈韶萍
- 文献传递
- 不同茶园假眼小绿叶蝉抗药性比较被引量：41
- 2004年
- 假眼小绿叶蝉Empoascavitis(Gothe))是我国茶区的主要害虫.本文采用药膜法测定了14种杀虫剂对该虫相对敏感种群的毒力基线,比较了6种常用农药在不同茶园的抗性差异.结果表明,随着茶园施药水平的提高,其LC50值和抗药性逐渐增强,对新型药剂阿克泰的抗性倍数增幅最大,增长了2.2-13.3倍,而对高效氯氰菊酯的则增幅最小,增长了1.5-3.4倍.毒力基线测定结果表明:敌敌畏的LC50值为310.5990mg·L-1,毒力最低;阿克泰的LC50值为1.2029mg·L-1,毒力最高,相对敌敌畏的毒力为258.2倍.
- 王念武徐金汉陈峥翁慧张灵玲关雄
- 关键词：茶园假眼小绿叶蝉抗药性害虫
- 黑雀麦在中国的风险分析被引量：1
- 2009年
- 遵循联合国粮农组织(FA0)国际植物检疫措施标准(ISPM)规定的有害生物风险分析(PRA)准则,从地理和管理标准、传入可能性、定殖可能性、扩散的可能性、经济影响的评估等5个方面对黑雀麦在我国的风险性进行了定性分析,并利用相关分析模型进行了定量分析,其综合风险值R为2.18,符合进境植物检疫性有害生物的条件,据此提出了相关的风险管理备选方案,并进行了效率和影响评估,以期使其风险减少到可接受的水平。
- 李宁郭琼霞黄可辉沈建国王念武虞贇赵士熙黄娴陈峥
- 关键词：有害生物风险分析风险管理
- 基于锁式探针的番茄溃疡病菌实时荧光PCR快速检测被引量：10
- 2014年
- 【目的】从口岸进境番茄种子中检测番茄溃疡病菌(Clavibacter michiganensis subsp.michiganensis,CMM),一直以来都受检测周期的限制,快速、特异地从种子中检测该病原细菌需要新的方法。研究在锁式探针扩增方式上,选择连接酶依赖的PCR扩增方式,并结合实时荧光PCR技术,旨在建立番茄溃疡病菌基于锁式探针技术的实时荧光PCR快速检测方法,为口岸番茄种子快速检疫提供技术支持。【方法】根据番茄溃疡病菌的一段特异基因Pat-1序列,设计锁式探针的T1和T2臂,使之与CMM的特异性片段碱基序列互补,再按照锁式探针的设计原则设计锁式探针和扩增引物以及荧光探针。试验时,先将锁式探针与CMM以及参照菌株的DNA模板在DNA连接酶作用下分别进行环化连接,再用核酸外切酶Ⅰ和核酸外切酶Ⅲ消化未环化的线性锁式探针,最后以环化的锁式探针为模板,在扩增引物的作用下进行实时荧光PCR试验。建立CMM基于锁式探针技术的实时荧光PCR检测方法,分别比较该方法的特异性和灵敏度与常规PCR方法的差异,并用该方法对收集的来自日本、韩国和中国台湾的番茄种子以及国内采集的共45份样品进行检测。【结果】基于锁式探针技术的实时荧光PCR检测方法能够从供试的菌株中特异性地检出CMM,在供试的10种菌株中,只有靶标细菌能被特异性地检测到阳性,空白对照和其他参试菌株均没有荧光信号的增加,检测为阴性。比较该检测方法与常规PCR方法,其特异性和常规PCR方法一致。该检测方法检测灵敏度高,DNA最低浓度检测为50 fg·μL-1,而常规PCR方法检测DNA最低浓度为5 pg·μL-1,灵敏度高于常规PCR两个数量级。对收集的样品进行检测,结果显示,45份样品中共有5份样品CMM检测结果为阳性,分别是日本的番茄种子样品2份(编号Jap1214、Jap1102),永泰采集的样品2份(编号为Yongt1001、Yongt1002)和闽清采集的样品
- 王念武王婷沈建国胡方平
- 关键词：锁式探针番茄种子
- 假高粱及其近似种PCR鉴定方法及其试剂盒
- 本发明涉及进境检疫性杂草种水平鉴定领域，是一种用于鉴定假高粱、黑高粱、丝克高粱、拟高粱、苏丹草五个物种的鉴定方法及该方法所使用的试剂盒。鉴定的方法包括：1.鉴别PCR；2.电泳检测。试剂盒中包括3对PCR反应引物和标准图...
- 郭琼霞黄娴黄振虞赟黄可辉沈建国王念武
- 文献传递
