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王富妍

作品数:7 被引量:23H指数:4
供职机构:四川农业大学动物医学院更多>>
发文基金:长江学者和创新团队发展计划更多>>
相关领域:农业科学医药卫生更多>>

文献类型

  • 6篇期刊文章
  • 1篇学位论文

领域

  • 7篇农业科学
  • 2篇医药卫生

主题

  • 6篇病毒
  • 4篇蛋白
  • 4篇支气管炎病毒
  • 4篇鸡传染性
  • 4篇鸡传染性支气...
  • 4篇鸡传染性支气...
  • 4篇传染
  • 4篇传染性
  • 4篇传染性支气管...
  • 4篇传染性支气管...
  • 3篇单克隆
  • 3篇单克隆抗体
  • 3篇抗体
  • 3篇克隆
  • 2篇鸽源
  • 2篇杆菌
  • 2篇M蛋白
  • 1篇蛋白单克隆抗...
  • 1篇动物
  • 1篇动物试验

机构

  • 7篇四川农业大学
  • 2篇天全县农业局

作者

  • 7篇王富妍
  • 6篇黄勇
  • 6篇邹年莉
  • 5篇郭明萍
  • 4篇曹三杰
  • 4篇吴瑞婷
  • 4篇文心田
  • 3篇赵扬
  • 2篇夏静
  • 2篇付润饶
  • 2篇林艳
  • 1篇易林
  • 1篇段真真
  • 1篇牛婷
  • 1篇杨晓林

传媒

  • 2篇中国生物制品...
  • 1篇中国家禽
  • 1篇浙江大学学报...
  • 1篇畜牧兽医学报
  • 1篇中国预防兽医...

年份

  • 2篇2014
  • 4篇2013
  • 1篇2012
7 条 记 录,以下是 1-7
排序方式:
鸡传染性支气管炎病毒M蛋白单克隆抗体的制备及鉴定被引量:5
2013年
目的制备鸡传染性支气管炎病毒(infectious bronchitis virus,IBV)M蛋白单克隆抗体,并进行鉴定。方法利用IBV Sczy3株免疫BALB/c小鼠,取其脾细胞与SP2/0骨髓瘤细胞融合,间接ELISA法筛选杂交瘤细胞,强阳性孔经有限稀释法亚克隆,制备抗IBV M蛋白单克隆抗体。对制备的单抗进行单抗亚型、腹水ELISA效价、特异性、交叉反应性鉴定及Western blot分析。结果获得2株能稳定分泌抗IBV M蛋白单克隆抗体的杂交瘤细胞株,命名为2C10和7H6,单抗亚型分别为IgM和IgG1;腹水ELISA效价分别为1∶25 600和1∶12 800;2株单抗均只与IBV发生特异性反应,而与新城疫病毒(Newcastle disease virus,NDV)、禽流感病毒(avian influenza virus,AIV)H9亚型、AIV H5抗原和鸡传染性法氏囊病毒(infectious bursal disease virus,IBDV)均不反应;2株单抗与5种基因型的其他10株IBV均有良好的反应性。结论制备出2株针对IBV M蛋白的单抗,为今后更深入地研究该蛋白的分子生物学功能、抗原表位的鉴定及抗原捕获ELISA方法的建立等提供了有力的工具。
王富妍任雅邹年莉郭明萍吴瑞婷付润饶文心田曹三杰黄勇
关键词:鸡传染性支气管炎病毒M蛋白单克隆抗体酶联免疫吸附测定
台湾基因Ⅰ型鸡传染性支气管炎病毒SCTW株的分离鉴定及致病性研究被引量:1
2013年
为分离鉴定鸡传染性支气管炎病毒(IBV)及其致病性,本研究通过病料鸡胚接种和鸡胚尿囊液的RT-PCR检测,从四川某养鸡场的发病鸡群中分离出一株IBV。其S1基因测序分析表明,该病毒分离株属于台湾基因Ⅰ型(TWⅠ)IBV,命名为SCTW株,这是中国大陆地区首次分离的TWⅠ型IBV。将该分离株与禽源致病性大肠杆菌(E.coli)分别或混合感染15日龄白羽肉鸡以鉴定其致病性,结果显示:SCTW分离株具有较强的致病性;而且E.coli的混合感染可明显增加SCTW的发病率和病死率,使其组织病理变化更加严重。因此,加强IBV的流行病学调查,做好E.coli的防治,对鸡传染性支气管炎(IB)的防制有重要的意义。
郭明萍王富妍吴瑞婷邹年莉赵扬黄勇
关键词:鸡传染性支气管炎禽源大肠杆菌
鸡传染性支气管炎病毒S1蛋白单克隆抗体的制备及鉴定被引量:4
2014年
目的制备鸡传染性支气管炎病毒(infectious bronchitis virus,IBV)S1蛋白单克隆抗体,并进行鉴定。方法用差速离心纯化的IBV四川分离株Sczy3免疫BALB/c小鼠,取脾细胞与骨髓瘤细胞SP2/0融合。利用IBV鼠高免血清建立间接ELISA,筛选杂交瘤细胞。强阳性孔经有限稀释法亚克隆,获得分泌单克隆抗体的杂交瘤细胞株,并制备腹水。用鼠单克隆抗体亚型鉴定试剂盒鉴定单抗的亚型,Western blot法分析单抗的反应原性,ELISA法分析单抗的特异性及其与不同IBV毒株的交叉反应性。结果经连续4次亚克隆,获得2株能稳定传代并分泌抗IBV Sczy3株单克隆抗体的杂交瘤细胞株1C8C1和2C10E7,其腹水效价分别为1∶12 800和1∶25 600。2株杂交瘤细胞分泌的单抗均为IgM亚型;均可特异性识别S1蛋白;2株单抗只与IBV发生特异性反应,与新城疫病毒(Newcastle disease virus,NDV)、禽流感病毒(avian influenza virus,AIV)H9亚型和AIV H5抗原均不反应,与其他5种基因型的10株IBV毒株均可产生交叉反应。结论成功制备了2株IBV S1蛋白单克隆抗体,为IBV的检测、抗原表位筛选及致病机理的研究等提供了材料。
邹年莉王富妍段真真郭明萍吴瑞婷付润饶文心田曹三杰黄勇
关键词:鸡传染性支气管炎病毒S1蛋白单克隆抗体
两株鸽源新城疫病毒的分离鉴定及F基因序列分析被引量:3
2012年
从四川省两个不同肉鸽养殖场的送检病鸽中分别分离出2株鸽源新城疫病毒(NDV),分别命名为Mianyang12505和sms12。致病性试验表明2株鸽源NDV均为弱毒,但融合蛋白(F)基因序列分析表明2个毒株均含有典型的强毒株F蛋白裂解位点112RRQKRF117;以F基因序列为基础构建遗传发育树,发现2株鸽源NDV属于基因Ⅵ型;F基因突变分析表明,鸽源NDVF基因突变率较大,且基因Ⅵ型和Ⅶ型存在规律突变;核酸和氨基酸序列同源性分析表明,国内鸽源NDV毒株核酸序列同源性为83.5%~99.7%,氨基酸同源性为85.6%~100%,且本研究分离的毒株与JS0722Pi同源性最高。
赵扬郭明萍邹年莉易林王富妍林艳任雅曹三杰文心田黄勇
关键词:新城疫病毒F蛋白分子特性
1株鸽源鸡杆菌复合群3的分离和鉴定被引量:6
2014年
报道我国鸽场中鸡杆菌的感染情况.四川某种鸽场的种鸽出现以消瘦、呼吸困难、气管和肺出血、腹膜炎、输卵管炎等为主要特征的疾病.选取代表性病例,进行细菌分离和病毒检测,并对分离菌进行形态学观察、生化鉴定、动物试验、药敏试验和16S rRNA 基因序列分析.结果显示,部分病鸽只检测到新城疫病毒;从肝、肺中分离到1株革兰阴性短杆菌,命名为 SC01,该菌株为致病菌,小鼠半数致死量(LD50)为1.26×109 CFU/mL,能发酵多数糖和醇类,对头孢类药物较敏感.将 SC01与 GenBank 中同源性较近的15株细菌的16S rRNA 基因序列进行同源性分析,发现 SC01株与4株鸡杆菌复合群3(Gallibacterium genomo sp.3)的同源性为98.5%~99.5%,其中与EU423996的同源性最高,为99.5%,证实该菌株为鸡杆菌复合群3.试验结果为鸡杆菌复合群3感染的流行病学调查、诊断与治疗提供了新的参考.
杨晓林陈英余松城邹年莉吴瑞婷夏静牛婷王富妍黄勇
关键词:RRNA动物试验
鸡传染性支气管炎病毒Sczy3株M蛋白单克隆抗体的制备与鉴定
鸡传染性支气管炎(IB)是一种由传染性支气管炎病毒(IBV)引起的高度接触性急性传染病,本病广泛流行于世界各地。它主要引起病鸡咳嗽、喷嚏和气管罗音,导致产蛋鸡产蛋减少、质量变劣,肉鸡饲料利用率降低、增重缓慢等,严重危害着...
王富妍
关键词:鸡传染性支气管炎病毒单克隆抗体M蛋白
文献传递
1株髓细胞瘤型J亚群禽白血病病毒感染性克隆的构建与病毒拯救被引量:5
2013年
为构建髓细胞瘤型J亚群禽白血病病毒(avian leukosis virus,ALV-J)SCGS-1株前病毒cDNA分子标记感染性克隆,根据SCGS-1全基因测序结果,分3段进行全序列PCR扩增,顺次连接至pUC19,构建SCGS-1株前病毒cDNA感染性克隆pUC-SCGS;通过重叠PCR方法对SCGS-1基因组进行沉默突变,在4 684位点引入SalⅠ位点,构建SCGS-1株分子标记感染性克隆pUC-△SCGS;以pUC-SCGS和pUC-△SCGS重组质粒转染CEF进行病毒拯救,并通过PCR、间接免疫荧光与双抗体夹心ELISA进行拯救病毒检测。结果显示,成功构建pUC-SCGS与pUC-△SCGS重组质粒,转染后盲传第3代、第4代细胞与上清中均检测到拯救病毒;间接免疫荧光与抗原ELISA方法分别在CEF细胞和上清中检测到ALV-J抗原。成功拯救获得分子标记ALV-J。
林艳夏静邹年莉郭明萍王富妍赵扬文心田曹三杰黄勇
关键词:J亚群禽白血病病毒感染性克隆分子标记病毒拯救
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