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王关林

作品数:144 被引量:2,293H指数:30
供职机构:辽宁师范大学生命科学学院更多>>
发文基金:国家自然科学基金辽宁省科技厅科技攻关项目辽宁省教育厅资助项目更多>>
相关领域:农业科学生物学医药卫生化学工程更多>>

文献类型

  • 127篇期刊文章
  • 5篇会议论文
  • 3篇专利
  • 2篇科技成果
  • 1篇学位论文

领域

  • 76篇农业科学
  • 49篇生物学
  • 17篇医药卫生
  • 6篇化学工程
  • 2篇环境科学与工...
  • 2篇自然科学总论
  • 1篇轻工技术与工...

主题

  • 36篇基因
  • 19篇植物
  • 14篇植株
  • 12篇细胞
  • 11篇活性
  • 10篇转基因
  • 10篇基因转化
  • 9篇芦荟
  • 9篇蜂毒
  • 8篇多糖
  • 8篇抑菌
  • 8篇农杆菌
  • 8篇甘薯
  • 7篇樱桃
  • 7篇抗氧化
  • 7篇基因工程
  • 6篇叶片
  • 6篇育种
  • 6篇杂种
  • 5篇抑菌作用

机构

  • 129篇辽宁师范大学
  • 29篇大连理工大学
  • 14篇沈阳农业大学
  • 9篇中国科学院
  • 6篇东北师范大学
  • 4篇大连医科大学
  • 3篇南京理工大学
  • 3篇辽宁省农业科...
  • 3篇中国医学科学...
  • 2篇北京大学
  • 2篇辽宁大学
  • 2篇浙江大学
  • 2篇中国科学院遗...
  • 2篇中国农业科学...
  • 2篇北京市农林科...
  • 1篇大连民族学院
  • 1篇北京林业大学
  • 1篇清华大学
  • 1篇通化师范学院
  • 1篇天津理工学院

作者

  • 138篇王关林
  • 65篇方宏筠
  • 12篇李洪艳
  • 10篇那杰
  • 7篇李艳
  • 7篇石若夫
  • 7篇李大力
  • 6篇田兵
  • 6篇景士西
  • 6篇吴海东
  • 5篇尚德静
  • 5篇邢卓
  • 5篇郝水
  • 5篇王火旭
  • 4篇蒋丹
  • 4篇潘凌子
  • 4篇刘娟
  • 4篇杨怀义
  • 4篇易庆
  • 4篇张志宏

传媒

  • 24篇辽宁师范大学...
  • 9篇大连理工大学...
  • 8篇植物生理学通...
  • 8篇园艺学报
  • 6篇Journa...
  • 6篇营养学报
  • 5篇中国农业科学
  • 5篇Acta B...
  • 3篇生物技术
  • 3篇实验生物学报
  • 3篇商丘师范学院...
  • 3篇沈阳农业大学...
  • 2篇中国微生态学...
  • 2篇微生物学报
  • 2篇安徽农业科学
  • 2篇中国果树
  • 2篇作物学报
  • 2篇畜牧兽医学报
  • 2篇植物研究
  • 2篇植物学报

年份

  • 1篇2014
  • 1篇2011
  • 3篇2010
  • 5篇2009
  • 2篇2008
  • 5篇2007
  • 10篇2006
  • 14篇2005
  • 12篇2004
  • 10篇2003
  • 12篇2002
  • 16篇2001
  • 11篇2000
  • 10篇1999
  • 5篇1998
  • 4篇1997
  • 3篇1996
  • 2篇1995
  • 2篇1993
  • 4篇1992
144 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
甘薯多糖提取纯化及理化性质初步研究被引量:7
2009年
通过正交实验,确立实验室小量、快速、高效提取甘薯多糖的最佳操作条件,建立了一种新的提取方法,即中性条件下,溶液与溶质体积比为2,乙醇与浓缩液体积比为3,浸提时间为2 h,浸提温度为65℃,甘薯多糖提取率大于90%.利用这种改进的提取方法,分离纯化得到一种甘薯多糖.经纸层析、Sephadex G-200柱层析、紫外扫描、红外光谱分析,确定该多糖为均一多糖,相对分子质量为4.6×104,单糖组成为β-葡萄糖.
田春宇王关林
关键词:甘薯多糖分离纯化理化性质
乙肝病毒表面抗原基因植物表达载体的构建被引量:5
1999年
报道了将乙型肝炎病毒(adw 亚型)表面抗原( H Bs Ag)基因和 H B Ag 及其前导序列( H Bs Ag+pre S1+ pre S2)基因分别插入植物表达载体 p Ro K I I的 Ca M V35 S启动子下游,构建为重组质粒p R H B和p R P,并将其分别导入农杆菌 L B A4404
赵春晖冯斌王关林王荣田波
关键词:植物表达载体
培养基和培养条件对栀子悬浮细胞合成多糖的影响被引量:11
2001年
对栀子悬浮细胞合成多糖的调控因子研究表明 :B5为最适培养基 ;5~ 10d继代周期的细胞可以保持良好的生长状态和多糖的合成能力 ;80g L的鲜细胞的接种量有利于栀子细胞的生长和多糖的合成 ;使用单一碳源时 ,葡萄糖比蔗糖对细胞生长更有益 ,但葡萄糖成本高 ,因而混合碳源 4 5g L(葡萄糖 :蔗糖 =1∶1)是最佳配方 ;氮源种类对细胞生长和多糖合成没有明显的影响 ,但氮源浓度是主要因素 ,4 0~ 5 0mmol L是最佳浓度 ,同时运用悬浮细胞生产栀子多糖可以通过在不同时间收获的细胞来避免提取时黄色素的干扰 ,具有很好的实际意义。
王关林石若夫方宏筠
关键词:栀子悬浮细胞培养多糖合成
蜂毒溶血肽基因的定点诱变及其在大肠杆菌中的表达被引量:23
2000年
从蜜蜂毒腺中提取总RNA,通过RT-PCR方法扩增得到了蜂毒溶血肽前体蛋白的cDNA,再进一步通过定点诱变在蜂毒溶血肽序列前引入了羟胺裂解位点,构建了与β-半乳糖苷酶部分序列相融合的蜂毒溶血肽诱变蛋白表达载体,序列分析结果表明,成功地引入了目的密码子且与β-半乳糖苷酶部分序列构成正确的读码框,并在大肠杆菌中表达了诱变蛋白,为基因工程生产蜂毒溶血肽提供了新途径。
王关林李大力方宏筠
关键词:蜂毒溶血肽定点诱变大肠杆菌基因表达
双歧杆菌DM9227和乳酸杆菌DM8121质粒的检测及药敏试验被引量:5
1999年
应用分子克隆常规质粒提取方法(略作修改),对一株Bif.infantisDM9227及另一株Lacto.casie.DM8121进行质粒提取及分析,并用固体培养基药敏纸片法测定此两株菌对17种常用抗生素的敏感性。结果发现,DM8121及DM9227中无质粒的存在。药敏结果显示,DM8121对强力霉素、链霉素、庆大霉素较敏感,而对头孢菌素、氨苄青霉素、青霉素耐药。DM9227对头孢菌素、先锋霉素、庆大霉素、卡那霉素较敏感,对氨苄青霉素、羧苄青霉素、青霉素、强力霉素等耐药。
易庆王关林袁杰利文姝
关键词:双歧杆菌乳酸杆菌质粒药敏试验
代谢调节剂对嫩枝扦插繁殖成活率的影响及其机理被引量:46
2006年
研究了红栌、樱桃砧木和石榴嫩枝扦插过程中,喷施MHS代谢调节剂对其插条成活率、生根率和保绿时间的影响,及其叶片中可溶性糖、可溶性蛋白质、叶绿素含量和SOD活性的变化。结果表明,MHS对扦插难、易生根植物生长均有明显促进作用。对红栌插条而言,经生根剂浸根并喷施MHS后插条的成活率和生根率均最高,与清水对照相比分别提高了895.73%和735.72%,保绿时间延长了28.85d。插条的可溶性糖、可溶性蛋白质和叶绿素含量随处理天数的增加而呈增高趋势,且均高于浸根处理的对照组。SOD活性在处理初期活力有所下降,后期明显增强。由此可见,MHS是通过对插条生理生化代谢的调控来提高其成活率的。
王关林苏冬霞吴海东
关键词:嫩枝扦插繁殖成活率
授粉后DNA直接导入技术在我国农业分子育种中的应用进展被引量:4
1999年
早在六七十年代,育种界掀起了远缘杂交育种的热潮。人们将远缘物种之间相互杂交,发现在光学显微镜下杂交后代染色体数目、形状、大小基本同母本类型,但其株型、穗部及其它经济性状方面,却发现有远缘父本的某些特征。Harlen和Dewet报道[1]玉米与摩擦禾的...
李远新张淑玲王关林王关林
关键词:分子育种育种DNA导入
NAA、IBA对樱桃砧木(Prunus pseudocerasus Colt)插条的生理、生化代谢和生根的影响被引量:47
2005年
用NAA、IBA处理樱桃砧木嫩枝和无根组培苗,测定了插条生根率、生根条数和生理、生化指标的动态变化。结果表明:经处理后插穗的各项生根指标都得到了显著提高,其中100 mg/L浓度的NAA与IBA处理插穗生根率达到了88.3%和85%,组织培养的试管苗瓶外生根率达89%和87.5%;嫩枝插穗的可溶性糖、可溶性蛋白质、叶绿素、核酸物质的含量与对照组相比发生了显著的变化:在不定根原基的诱导期,插穗叶绿素、核酸、可溶性糖含量显著增加,可溶性蛋白质含量下降;在不定根的形成期,插穗的可溶性糖被不定根的形成所消耗而含量显著下降,但可溶性蛋白质含量逐渐上升;在不定根形成后插穗具有了吸收外界营养的能力,故在不定根伸长期叶片中可溶性糖开始积累,含量上升。这些物质含量的动态变化与插穗生根相关,说明生长调节剂是通过调节插条内代谢物质的含量来促进插穗的生根。
王关林吴海东苏冬霞那杰
关键词:樱桃砧木嫩枝扦插生化代谢
美洲黑杨的组织培养和快速繁殖被引量:8
2004年
1植物名称美洲黑杨(Populus deltoids). 2材料类别叶片. 3培养条件(1)芽萌发培养基:MS+6-BA 1.0 mg·L-1(单位下同)+IAA 0.5;(2)诱导丛生芽培养基:MS+BA 0.5+IAA 0.05+GA 0.5;(3)生根培养基:MS+NAA 0.1.上述培养基中加30 g·L-1蔗糖和0.6%的琼脂粉,pH 5.8.培养温度为(28±2)℃,光照时间12 h·d-1,光照度1000 lx.
李红王关林李洪艳刘秀梅
关键词:生根培养基IAA美洲黑杨快速繁殖6-BA光照时间
毒性小分子蜂毒肽基因的克隆修饰、融合载体构建及表达研究被引量:2
2006年
通过定点诱变的方法,对小分子蜂毒肽(melittin)基因进行修饰,引入了羟胺裂解位点,使蜂毒肽与其前体蛋白得以在体外融合表达.将融合的蜂毒肽前体蛋白(premelittin)经双酶切后克隆到原核表达载体PET-42a(+)中,PCR鉴定后转化至宿主菌BL21(DE3)中,在异丙基硫代--βD-半乳糖苷(IPTG)诱导下,在大肠杆菌中实现融合表达.为利用基因工程的方法表达毒性小分子多肽、实现该类药物的产业化打下基础.
潘凌子方宏筠李大力王关林
关键词:蜂毒肽修饰
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