王丰 作品数:83 被引量:193 H指数:6 供职机构: 上海交通大学 更多>> 发文基金: 国家自然科学基金 国家重点基础研究发展计划 上海市自然科学基金 更多>> 相关领域: 医药卫生 生物学 经济管理 农业科学 更多>>
一种新的神经胶质瘤原位移植模型的建立 2007年 目的:建立一种新的可动态观察肿瘤细胞生长的大鼠神经胶质瘤原位移植瘤模型。方法:利用脂质体将含有强化绿色荧光蛋白(enhanced green fluorescence protein,EGFP)基因的真核表达质粒pEGFP-N1转染大鼠神经胶质瘤C6细胞,经G418筛选及亚克隆,获取稳定表达EGFP的细胞系C6-gfp。采用CCK-8试剂盒检测C6及C6-gfp细胞增殖情况;将C6-gfp细胞接种于Wistar大鼠颅内,通过B超、大体标本、荧光体视镜、H-E染色和免疫组化观察颅内成瘤情况及瘤组织中绿色荧光蛋白的表达。结果:流式细胞术分析体外培养的C6-gfp细胞97.7%产生绿色荧光;C6-gfp细胞与亲代C6细胞相比,生长曲线无明显不同(P>0.05)。C6-gfp接种于颅内3周后成瘤率达70%;利用B超可动态观察肿瘤生长,利用荧光体视镜可见肿瘤组织发出绿色荧光,可与周围正常组织区别。H-E染色可见肿瘤细胞核大,染色深,核分裂明显,瘤内有很多新生血管。免疫组化可见GFP阳性细胞染色深浅不一。结论:成功构建了能稳定高水平表达EGFP的大鼠神经胶质瘤C6-gfp细胞株,其生物学行为未发生改变,能在同系大鼠颅内成瘤。该模型为神经胶质瘤防治研究提供了良好的基础。 裘玮 黄倩 李惠明 王丰 伍瑛 陈霞芳 易苗英关键词:神经胶质瘤 移植瘤模型 瞬时转染 稳定转染 绿色荧光蛋白 电穿孔介导睫状神经营养因子基因转染延缓失神经肌萎缩 被引量:1 2003年 目的 探索一次性电穿孔介导睫状神经营养因子 (ciliaryneurotrophicfactor ,CNTF)转染延缓失神经骨骼肌萎缩的疗效。方法 制备 3 6只SD大鼠右下肢腓肠肌失神经支配模型 ,按手术先后顺序随机分成失神经对照组 (A组 )和CNTF基因转染组 (B组 ) ,每组 18只大鼠。于术后 2、4、8周测定肌湿重维持率、肌细胞截面积、肌肉蛋白含量、胶原纤维与肌细胞面积比和细胞凋亡数。结果 术后 2、4周B组的肌湿重维持率、肌细胞截面积和肌肉蛋白含量均明显高于A组 (P <0 .0 5 ) ,但胶原纤维与肌细胞面积比和细胞凋亡数明显低于A组 (P <0 .0 5 )。术后 8周 ,两组间各参数无明显区别 (P >0 .0 5 )。结论 一次性电穿孔介导CNTF基因转染可延缓失神经骨骼肌萎缩四周。 沈尊理 王丰 贾万新 黄倩 钱均 吴继红 张兆锋 黄一雄 章开衡 沈华关键词:电穿孔 睫状神经营养因子 基因转染 动物模型 一种稻田活性氮协同减排的方法 本发明涉及一种稻田活性氮协同减排的方法,所述稻田活性氮包括NO<Sub>y</Sub>和N<Sub>2</Sub>O,所述NO<Sub>y</Sub>选自HONO、NO或NO<Sub>2</Sub>中的一种或几种的组合,... 沙之敏 王爽 曹浩宇 庞永秀 刘昕然 徐书含 王丰 曹林奎反义RNA抑制人视网膜色素上皮细胞VEGF分泌的研究 被引量:2 2003年 目的 探索应用血管内皮生长因子 (VEGF12 1)的反义RNA抑制人视网膜色素上皮细胞 (RPE)VEGF表达的可行性。方法 构建编码反义hVEGF12 1真核表达质粒 ,转入人RPE细胞。将稳定表达外源基因的细胞分别置于大气氧环境 ( 2 1%O2 )或缺氧环境 ( 1%O2 )中培养 ,以空白细胞为对照 ,18h后收集上清液 ,ELISA测定其中VEGF的浓度 ,将此上清液加入人脐静脉血管内皮细胞 (HUVEC) ,观察其对细胞生长的影响。结果 反义VEGF转染能使RPE细胞VEGF的分泌量降低 62 7%。缺氧条件下 ,RPE细胞大量分泌VEGF ,18h时细胞培养上清液能刺激HUVEC细胞增殖 18 4% (P <0 0 1)。同样状态下 ,转染反义VEGF的RPE细胞培养上清液则无明显促内皮细胞生长作用 (P >0 0 1)。结论 本实验构建的反义VEGF12 1质粒能通过下调RPE细胞VEGF的蛋白分泌水平 。 樊莹 许迅 王丰 张皙 黄倩关键词:色素上皮 内皮 基因转移 一种负载纳米氧的多孔材料的制备及检测方法 本发明涉及一种负载纳米氧的多孔材料的制备及检测方法,包括S1:利用负压真空装置和高压载氧装置为多孔材料载入纳米氧;S2:使用包含氮气提供装置、气流平稳装置、氧气释放装置、氧气反应装置的密闭连续流系统测量多孔材料所载的纳米... 沙之敏 王爽 兰逸聿 张羽嘉 徐书含 王丰 曹林奎Neuronatin对人视网膜色素上皮细胞增殖迁移的影响 2014年 目的:研究胚胎时期表达部位广泛、丰度高,而成年后分化表达的印记基因Neuronatin(Nnat)的两种剪接形式Nnatα和Nnatβ对人视网膜色素上皮细胞(RPE)增殖、迁移的影响。方法:构建Nnatα、β两种剪接形式的表达质粒,转染RPE获得表达该基因的稳定表达细胞株;CCK-8实验检测稳定表达细胞株的增殖能力,流式细胞仪分析细胞周期,细胞划痕实验检测其迁移能力。结果:成功构建了Nnatα和Nnatβ表达质粒,并获得了Nnatα和Nnatβ基因稳定表达PRE细胞株。CCK-8实验结果显示cNNATα组与对照组相比较,增值率为23.33%(P<0.05),cNNATβ组相较于对照组无显著性差异,细胞周期分析cNNATα组和cNNATβ组细胞在G2-S期的百分率分别为18.60%、11.11%,对照组细胞的为9.94%;相较于对照组,cNNATα组的细胞迁移能力显著增强,cNNATβ组的细胞迁移能力微弱增强。结论:Nnatα对RPE有一定的增殖作用,其影响主要在S期;同时,Nnatα显著促进RPE细胞的迁移能力。 胡冉 李惠明 王慧萍 韦芳 王丰 王荣花关键词:人视网膜色素上皮细胞 细胞增殖 细胞迁移 电穿击化疗治疗异位移植裸小鼠人结直肠肿瘤肝转移 2004年 目的 :用电穿击化疗对异位移植裸小鼠人结直肠肿瘤肝转移模型进行治疗 ,探讨其疗效和机制。方法 :将 4 0只皮下人结肠癌LoVo细胞系肿瘤的裸鼠随机分成 1 0区组 ,每区组 4只 ,随后将每区组的小鼠分至电穿击化疗组、化疗组、电击组、阴性对照组 ,并给予相应的治疗。 1w后处死小鼠 ,观察瘤重及病理改变情况。结果 :电穿击化疗组小鼠的肿瘤显著减小 ,其中有一只小鼠的肿瘤完全消失 ,平均瘤重为 1 8.3mg ,与其余各组平均瘤重 (化疗组 36 .9mg、电击组 37.9mg、阴性对照组 4 2 .7mg)相比在统计学上差异有显著性 ,P<0 .0 1。光镜下可见电穿击化疗组的肿瘤组织有大量片状坏死、炎性细胞浸润、血管的扭曲及内皮的脱落和坏死 ,而化疗组和电击组则仅见少量炎性细胞的浸润和单个细胞的坏死。结论 :电穿击化疗可以显著增强肿瘤对化疗的敏感性 。 孙骥远 蔡景理 林森旺 纪玉宝 严凌 黄倩 王丰 田毓华 郑民华 郁宝铭 李宏为关键词:肝转移 博莱霉素 微囊包裹的细胞移植治疗视网膜变性的初步尝试与副作用观察 被引量:2 2004年 黄倩 王煜非 徐萍 王丰 李惠明 夏欣 吴继红 易苗英关键词:微囊包裹 细胞移植 视网膜变性 副作用 睫状神经营养因子 口服携带细胞因子基因的减毒沙门氏菌对小鼠肿瘤的预防作用 被引量:2 2001年 将真核表达载体EGFPN1, pCMVhIL-12, pCMVhGM-CSF, pCMVmIL-12和pCMVmGM-CSF分别导入减毒鼠伤寒沙门氏菌SL3261中, 扩增后经由胃管饲予BALB/c和C57BL/6小鼠, 6周后用Lewis肺癌细胞和4T1乳腺癌细胞对上述小鼠进行攻击. 在小鼠的肝脏、脾脏、肾脏、小肠和肿瘤等组织器官中均可观察到绿色荧光蛋白的表达和相应真核表达载体的整合. 小鼠血清中相应的细胞因子水平升高, CD8+/CD4+比率增大, 细胞免疫功能增强. 各实验组肿瘤的生长较对照组缓慢, 部分小鼠肿瘤消退, 小鼠生存时间明显延长. 该研究为减毒沙门氏菌作为口服基因治疗载体用于肿瘤的预防和治疗提供了实验依据. 李玉华 陈慧 郭坤元 解咏梅 王丰 谢匡诚 黄建生 任大明关键词:口服 减毒沙门氏菌 小鼠 肿瘤预防 绿色荧光蛋白基因 尖锐湿疣局部皮损内的白介素2、白介素4、白介素10和白介素12水平的研究 被引量:1 2010年 目的研究尖锐湿疣患者局部皮损内的细胞因子白介素2(IL-2)、白介素4(IL-4)、白介素10(IL-10)和白介素12(IL-12)在发病机制中的作用。方法使用双抗体夹心ELISA法对尖锐湿疣患者局部疣体组织内的IL-2、IL-4、IL-10和IL-12的水平进行检测。结果尖锐湿疣组的疣体组织内的IL-2和IL-12水平都明显低于正常对照组,而IL-4和IL-10水平都明显高于正常对照组;复发性尖锐湿疣组的疣体组织内的IL-2和IL-12水平都明显低于未复发组,而IL-4和IL-10水平都明显高于未复发组,差异均有统计学意义。结论尖锐湿疣患者局部皮损内的细胞免疫功能下降,可能与疾病的发生及复发有关。 应作霖 党宏 李晓杰 徐晓寅 程斌 王丰关键词:尖锐湿疣 白介素2 白介素4 白介素10 白介素12