熊涛
- 作品数：22 被引量：3H指数：1
- 供职机构：东北师范大学化学学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家教育部博士点基金中央高校基本科研业务费专项资金更多>>
- 相关领域：理学环境科学与工程文化科学更多>>
- 一种甲苯衍生物的苄基碳氢直接胺化方法
- 本发明属于有机合成化学的技术领域，公开了一种金属盐催化剂和胺化试剂N-氟代双苯磺酰亚胺(NFSI)实现甲苯衍生物的苄基碳氢直接胺化的方法，制备了系列苄胺类化合物。本发明克服了目前现有的苄基碳氢直接胺化方法的局限性，首次实...
- 张前倪志坤李燕熊涛张茜刘群
- 文献传递
- 自由基胺化反应研究
- 氮中心自由基在许多化学及生化过程中起着至关重要的作用[1],然而与基于碳自由基构建C-C键的反应相比,氮自由基构建C-N键还主要集中在分子内的反应,其在合成上的应用还未被充分开发[2]。我们利用新的氮自由基产生策略,实现...
- 张前熊涛李燕张茜
- 关键词：烯烃
- 文献传递
- 铜催化苯乙烯及其衍生物的分子间高区域选择性双胺化反应研究
- 邻二胺类化合物是一类非常重要的有机化合物,广泛存在于生物活性物质及手性催化剂中。直接向烯烃的碳碳双键同时引入两个氮源是构筑邻二胺骨架最高效、最符合原子经济性要求的方法。过渡金属催化或促进的烯烃直接双胺化反应己取得了较大进...
- 张洪伟熊涛蒲卫亚李燕韩静洁孙凯张前
- 路易斯酸作用下羟甲基环丙酰胺的反应研究
- 自从William Henry Perkin在慕尼黑杰出有机化学家Adolf von Baeyer的实验室首次合成三元环衍生物以来，其发展已经经历了120多年的历史。那时，在所发现的天然产物中，除有少许含五元环的片段外，...
- 熊涛
- 关键词：内酰胺
- 文献传递
- 铜催化脒类化合物苄位sp^3 C—H键胺化反应:合成喹唑啉衍生物被引量：3
- 2014年
- 报道了N-芳基脒类化合物苄位sp3 C—H键的分子内直接胺化反应,以42%~82%的收率成功合成了一系列多取代的喹唑啉衍生物,并初步研究了该反应的机理.
- 张茜吕允贺李燕熊涛张前
- 铜催化苯乙烯衍生物自由基胺氟化反应研究
- 烯烃化合物在自然界中的含量非常丰富,向双键直接引入两个官能团实现烯烃的双官能化在有机合成中是一种非常有效的合成策略[1],过渡金属催化或促进的烯烃直接双官能化反应已取得了较大进展.邻位胺氟化化合物是一些抗癌药,抗胆碱药,...
- 张洪伟熊涛李燕周雪张前
- 关键词：烯烃自由基
- N自由基引发的炔烃串联反应合成α-氨基-α-芳基酮
- 郑光范李占宇李燕熊涛张前
- 一种高对应选择性1,1‑二芳基硼化烷烃类化合物及其制备方法
- 本发明提供一种高对应选择性1,1‑二芳基硼化烷烃类化合物及其制备方法，属于有机合成化学技术领域。该化合物的结构通式如式Ⅰ所示。本发明还提供一种高对应选择性1,1‑二芳基硼化烷烃类化合物的制备方法，该1,1‑二芳基硼化烷烃...
- 熊涛张前王子宁张鸽
- 一种β-氨基腈类化合物及其制备方法
- 本发明提供一种β‑氨基腈类化合物及其制备方法，属于有机合成化学技术领域。该化合物的结构通式如式Ⅰ或式Ⅱ所示。本发明还提供一种β‑氨基腈类化合物的制备方法，该方法包括：在反应容器中加入催化剂、手性膦配体和溶剂，室温下搅拌，...
- 张鸽熊涛张前
- 文献传递
- 过渡金属催化F+为氧化剂的C-H键官能化反应
- 基于C-H键活化策略的化学合成可以简化原料、缩短反应流程，实现常规方法难以制备的目标产物，是最经济、简洁、高效的合成途径之一，特别是在天然产物合成及药物合成上具有重要价值，近年来受到人们的高度关注。实现金属催化C-H键活...
- 熊涛
- 关键词：碳氢键过渡金属
- 文献传递
