沈正荣
- 作品数：102 被引量：328H指数：10
- 供职机构：浙江省医学科学院更多>>
- 发文基金：浙江省自然科学基金浙江省科技厅项目浙江省科技计划项目更多>>
- 相关领域：医药卫生化学工程理学农业科学更多>>
- 2,4-双取代苯乙酮化合物及其旋光异构体、药学上可接受的盐及应用
- 本发明涉及一种2,4‑双取代苯乙酮化合物及其旋光异构体、药学上可接受的盐。本发明还公开了2,4‑双取代苯乙酮化合物及其旋光异构体、药学上可接受的盐在治疗神经变性疾病方面的应用，该类新化合物不仅具有乙酰胆碱酯酶抑制活性和A...
- 黄文海沈正荣王尊元马臻梁美好章迟啸
- 文献传递
- 乙醇酸和DL─乳酸交替共聚物的合成和表征被引量：26
- 1995年
- 乙醇酸和ＤＬ－乳酸交替共聚物具有不同于其无规共聚物的理化性能和生物降解性。以ＤＬ－３－甲基－１，４－二烷－２，５－二酮为单体，通过在辛酸亚锡引发下的本体开环聚合，合成了该交替共聚物，并进行了结构表征。
- 沈正荣朱家蕙马臻
- 关键词：乙醇酸交替共聚物生物医用材料
- DL-3-甲基-1,4-二(口恶)烷-2,5-二酮的合成被引量：2
- 1993年
- 聚羟乙酸、聚乳酸和羟乙酸-乳酸共聚物是一类重要的合成生物医用材料,具有良好的生物相容性和生物降解性,广泛用于临床和医药领域。1,4-二(口恶)烷-2,5-二酮1及其甲基同系物是制备这类生物医用高分子材料的单体,如3-甲基-1,4-二(口恶)烷-2,5-二酮2和3,6-二甲基-1,4-二(口恶)烷-2,5-二酮3。2和3因有手性碳原子,故存在对映体。1和3的合成已有许多报道。1一般由羟乙酸在氧化锑存在下脱水,经减压蒸馏而得。类似地,3由乳酸在氧化锌存在下脱水,经减压蒸馏制备。2的合成不同于1和3,迄今只有 Augurt 的专利报道。合成路线如下:
- 沈正荣朱家蕙马臻
- 关键词：甲基
- 蝇蛆提取物及其制备方法和用途
- 本发明公开了一种蝇蛆提取物，其主要成分为水溶性蛋白质，所述的蝇蛆提取物中水溶性蛋白质的质量百分含量为50％-70％；所述的水溶性蛋白质的分子量为2-16KDa。该蝇蛆提取物不仅在体外对人原髓细胞白血病HL-60细胞、人红...
- 彭小英马臻郑晓亮屠凌岚颜冬梅洪艳沈正荣陈建平
- 不同干燥方法对三叶青活性成分含量的影响被引量：10
- 2015年
- 目的探讨不同干燥方法对三叶青活性成分含量的影响。方法选取三叶青中总黄酮、总多酚和多糖3种主要活性成分作为评价指标,分析测定三叶青鲜品及冷冻干燥、真空干燥、热风干燥3种不同干燥方法的三叶青总黄酮、总多酚和多糖含量。结果三叶青鲜品和3种干燥方法的总黄酮含量分别为7.68,7.73,6.65,6.36 mg/g,总多酚含量分别为8.69,8.88,8.32,6.51 mg/g,多糖含量分别为6.39%,6.52%,4.87%,5.11%;传统的热风干燥方法对总黄酮、总多酚和多糖造成的含量损失分别为17.18%,25.09%,20.03%,真空干燥对总黄酮、总多酚和多糖造成的含量损失分别为13.41%,4.25%,23.79%,冷冻干燥的三叶青活性成分含量与三叶青鲜品相当,几乎没有损耗。结论不同的干燥方法对三叶青活性成分含量影响很大,冷冻干燥能最大程度地保留三叶青活性成分,适合作为三叶青干燥加工方法。
- 熊科辉吴学谦许海顺么春艳徐娟吴大丰张善华沈正荣
- 关键词：活性成分冷冻干燥真空干燥热风干燥
- 5－氟尿嘧啶聚乳酸微球制备及体内外释药特性的研究被引量：35
- 1995年
- ５－氟尿嘧啶（５－ＦＵ）用ＤＬ－聚乳酸（ＰＬＡ）作为载体，采用相分离－凝聚法制备含药量６０％、粒径１０５～１８０μｍ的微球。并进行了微球在ｐＨ７．４磷酸盐缓冲液中和栓塞兔肾动脉后的药物释放试验。５－ＦＵ／ＰＬＡ微球具有较理想的缓释作用。
- 沈正荣朱家蕙吴兰亭肖银林程敬亮吴自伦李树新
- 关键词：5-氟尿嘧啶微球
- 一种新的奥美沙坦的制备方法
- 本发明为一种新的奥美沙坦的制备方法,它包括1－溴－4－[2’－丙基－4’－(1－羟基－1－甲基乙基)－5’羧酸酯咪唑基]甲苯的制备,以及它与2－(2’－三苯甲基四唑－5－基)苯基硼酸在催化剂的作用下缩合成4－(1－羟基－...
- 沈正荣李强
- 文献传递
- 甘草酸单铵盐定量测定对照品的制备被引量：9
- 2001年
- 应用制备型高效液相色谱仪制备甘草酸单铵盐定量测定对照品 ,纯度大于 98.0 %。并对其进行结构确证。
- 马臻王尊元沈正荣朱家蕙
- 关键词：甘草酸单铵盐对照品中药检定高效液相色谱仪
- 安宫黄体酮肟合成方法的改进被引量：2
- 2001年
- 报道了改进的安宫黄体酮肟合成方法。用毒性较小的乙酸钠作催化剂 ,安宫黄体酮与盐酸羟胺缩合而成 ,收率为 84 6%
- 马臻王尊元朱家蕙沈正荣
- 关键词：安宫黄体酮酮肟
- AChE蛋白降解物及其制备方法和应用
- 本发明公开了一种AChE蛋白降解物及其制备方法和应用，为通式III或IV所示的结构。本发明将AChE配体与CRBN配体采用合适的手段连接，设计得到新的化合物，使其可以特异性地增强AChE的降解，从而达到治疗相关疾病的目的...
- 章迟啸沈正荣黄文海王尊元王贝贝梁美好曾申昕张智敏马臻郑晓亮
- 文献传递
