汪旭东
- 作品数：3 被引量：8H指数：2
- 供职机构：暨南大学附属第一医院更多>>
- 发文基金：广东省科技计划工业攻关项目广东省自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- siRNA沉默Wip1基因对人肺腺癌细胞的影响被引量：3
- 2012年
- 目的向肺腺癌A549细胞中导入靶向Wip1的siRNA,研究其对肺腺癌细胞生物学活性的影响。方法设计并合成Wip1基因特异性的siRNA,通过脂质体介导将siRNA瞬时转染肺腺癌A549细胞,用荧光定量PCR检测转染后细胞内Wip1基因的表达水平,流式细胞学检测A549细胞凋亡、增殖以及用划痕实验和Transwell实验检测细胞迁徙的情况。结果特异转染组中Wip1 mRNA表达明显降低,并且处于G1期细胞比例增加,S期细胞比例降低,侵袭细胞数及迁移率均明显低于非特异转染组,细胞凋亡未见差异性改变。结论靶向Wip1基因的siRNA能有效降低目的基因mRNA的表达水平,抑制A549细胞的生长并引起细胞侵袭力及迁移力下降。
- 汪旭东孙磊鲁建军罗红鹤顾勇
- 关键词：肺腺癌WIP1RNA干扰细胞生物学特性
- Mir-16对人肺腺癌A549细胞增殖及凋亡的影响被引量：4
- 2013年
- 【目的】探讨基因Mir-16在肺腺癌细胞株A549中的表达状况以及Mir-16对A549细胞生物学行为的影响。【方法】Mir-16在肺腺癌细胞中的含量采用实时荧光定量PCR的检测,后将Mir-16转染至A549细胞,用MTS、流式细胞仪检测细胞的增殖、凋亡及细胞周期。构建野生型及突变型WIP1 3’-UTR的荧光素酶报告载体,检测荧光素酶的相对活性,验证在肺腺癌中WIP1是Mir-16的作用靶点。【结果】在人肺腺癌A549细胞中Mir-16呈低表达;将Mir-16转染至A549细胞后表达上升,并可促进A549细胞的增值率明显降低;早期凋亡的细胞比例增加;处于G1期的细胞比例明显增加,处于S期的细胞比例明显减少。与各对照组相比,Mir-16显著抑制野生型WIP1-3’UTR表达载体的荧光素酶活性。【结论】Mir-16在肺腺癌细胞中低表达,并抑制肺腺癌细胞的增殖及促进细胞的早期凋亡,有望成为肺腺癌靶向治疗的新靶点。
- 汪旭东区伟俊鲁建军罗红鹤顾勇
- 关键词：肺腺癌A549细胞株基因表达凋亡
- 胸腺瘤合并单纯红细胞再生障碍性贫血误诊为肺肉瘤1例被引量：1
- 2013年
- 患者,男,54岁,因进行性的面色苍白、乏力4个月于2011年7月12日入院。经当地医院诊治,考虑为再生障碍性贫血,治疗无效转入我院。入院体格检查：体温36.8℃,中度贫血貌,全身皮肤黏膜无黄染,全身浅表淋巴结未触及肿大,双肺常规检查未见异常,肝、脾脏肋下未触及,Hb 64 g/L。骨髓象提示骨髓增生活跃,红系增生极度减低,占1%,各阶段比例明显减少,粒细胞及巨细胞正常。我院CT示（图1）右下肺野可见一类椭圆形软组织密度影,大小约132 mm×94 mm×125 mm,密度不均,平扫CT值4～56 HU,病灶最大层面位于肺内,与胸壁界限较清晰,
- 汪旭东顾勇
- 关键词：单纯红细胞再生障碍性贫血肺肉瘤胸腺瘤软组织密度误诊浅表淋巴结
