江滢
- 作品数：37 被引量：102H指数：6
- 供职机构：中山大学附属第三医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金广东省自然科学基金广东省科技计划工业攻关项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 视神经脊髓炎广泛脑部病变的临床及影像学分析(附16例)被引量：6
- 2013年
- 目的分析视神经脊髓炎(neuromyelitis optica,NMO)广泛脑部病变(extensive brain lesions,EBLs)的临床及影像学特点。方法回顾性分析2006-09-2011-12中山大学附属三院神经科出现EBLs的NMO住院患者16例的临床及影像学资料。结果患者NMO发病年龄为13～64岁,中位数36岁。EBLs平均出现时间为首次发病后的39个月。其中,10例出现脑部症状(脑病症状6例、脑干症状5例、小脑症状1例、同向性偏盲3例);NMO-IgG阳性16例。依据EBLs的影像学特点,将其分为5类:急性播散性脑脊髓炎(acute dissemi-nated encephalomyelitis,ADEM)样病变4例,假瘤样脱髓鞘病变(tumefactive-like demyelination lesions,TDLs)4例,可逆性后部脑病综合征(posterior reversible encephalopathy syndrome,PRES)样病变1例,多发性硬化(multiple sclerosis,MS)样病变3例,其他类型的EBLs 4例。MRI增强扫描15例无强化,仅1例表现为"开环样强化";9例行DWI扫描及ADC值测量,均存在广泛的血管源性水肿。结论 EBLs在NMO中并不少见,多伴有脑部症状,可出现ADEM样病变、TDLs、PRES样病变、MS样病变等影像学表现。合并EBLs的NMO多病情严重,致残率及致死率高。
- 程忱江滢鲍健康庄伍爱民邱伟胡学强
- 关键词：视神经脊髓炎影像学特点
- 不同免疫功能状态格特型隐球菌性脑膜炎的研究进展
- 2023年
- 格特型隐球菌是隐球菌的一种主要类型,其通过孢子或小酵母细胞等感染性颗粒的吸入而感染肺和脑。格特型隐球菌感染疾病的发展可能由宿主的性别、免疫及遗传等因素决定,其中免疫因素在宿主患病中至关重要。格特型隐球菌主要感染免疫正常人群,免疫抑制人群的感染较为少见。两种人群的格特型隐球菌性脑膜炎的相关机制、病原菌的分子类型、临床特点、治疗和预后均有不同。文中对不同免疫功能状态格特型隐球菌性脑膜炎的主要区别进行综述。
- 戴恺苏芷惠覃榜娥彭福华江滢
- 关键词：隐球菌性脑膜炎免疫功能基因型
- 心肌酶水平检测在成人颅内感染并发癫痫患者中的意义被引量：7
- 2013年
- 目的探讨成人颅内感染并发癫痫及非感染性癫痫患者血清心肌酶谱水平是否存在差异。方法测定颅内病毒感染(病毒性脑膜炎)、结核感染(结核性脑膜炎)、新型隐球菌感染(隐球菌脑膜炎)癫痫患者(颅内感染组)及非颅内感染性癫痫患者(非感染组)血清天门冬氨酸氨基转移酶(AST)、肌酸激酶同工酶(CK-MB)、乳酸脱氢酶(LDH)、乳酸脱氢酶同工酶-1(LDH-1)、α-羟丁酸脱氢酶(α-HBDH)水平,并进行比较。结果颅内感染组血清心肌酶AST、CK-MB、LDH、LDH-1、α-HBDH均显著高于非感染组(P<0.05);其中病毒性脑膜炎者AST、CK-MB、LDH、LDH-1、α-HBDH水平,结核性脑膜炎者LDH、LDH-1、α-HBDH水平,隐球菌脑膜炎者LDH-1水平高于非感染组(P<0.05)。结论成人颅内感染性癫痫心肌细胞损害程度重于非感染性癫痫患者,应对癫痫患者早期行心肌酶检测以指导临床诊治。
- 周林丽朱栋梁江滢刘莹莹陈晓红
- 关键词：癫痫颅内感染心肌酶心肌损伤
- 多系统萎缩患者同型半胱氨酸水平的研究
- <正>目的近年来,同型半胱氨酸(HCY)作为一个氧化应激指标及炎性指标,高同型半胱氨酸血症已在多种疾病,包括神经退行性疾病中受到关注,如阿尔兹海默病、帕金森病。但至今仍鲜有关于多系统萎缩(MSA)患者同型半胱氨酸水平的报...
- 周林丽朱栋梁江滢黄绮玲陈晓红
- 文献传递
- 缺血预适应抑制了C57 BL/6小鼠短暂性全脑缺血模型中整合素αvβ3的表达
- 目的 有报道称缺血预适应可以在缺血时保护大脑。整合素α vβ 3的升高在缺血损伤中发挥着重要的作用。我们在小鼠的短暂性全脑缺血模型中研究了缺血预适应对缺血后整合素α vβ 3和它的协同激活因子血管内皮生长因子表达的影响。...
- 马晓萌刘媚刘莹莹马丽丽江滢陈晓红
- 关键词：缺血预适应短暂性全脑缺血
- 多系统萎缩患者同型半胱氨酸水平的研究
- 目的 近年来，同型半胱氨酸(HCY)作为一个氧化应激指标及炎性指标，高同型半胱氨酸血症已在多种疾病，包括神经退行性疾病中受到关注，如阿尔兹海默病、帕金森病。但至今仍鲜有关于多系统萎缩(MSA)患者同型半胱氨酸水平的报道。
- 周林丽朱栋梁江滢黄绮玲陈晓红
- 昼夜节律对多发性硬化发病机制的影响被引量：1
- 2019年
- 多发性硬化(MS)是一种常见的主要引起中枢神经系统脱髓鞘病变的自身免疫性疾病,它由IFN-γ(Th1细胞)或IL-17(TH17细胞)为特征的CD4+T细胞介导发病。流行病学观察到多发性硬化存在疾病活动的季节性变化,轮班工作等环境因素改变对疾病活动产生影响,因而昼夜节律有可能影响MS发病机制、病情严重程度及治疗。本文主要阐述核心昼夜节律基因对MS的影响,与昼夜节律相关的时间治疗方案可能成为治疗新方向。
- 梁洁(综述)陈志刚(综述)范荣(综述)江滢
- 关键词：多发性硬化生物钟昼夜节律免疫
- 炎性脱髓鞘疾病患者血清及脑脊液中甲状腺激素和神经生长因子的改变
- 2009年
- 炎性脱髓鞘疾病是一类与免疫相关的疾病，包括多发性硬化（multiple sclerosis，MS）、视神经脊髓炎（neuromyelitis optica，NMO）、急性播散性脑脊髓炎（acute disseminated eneephalomyelitis，ADEM）等，其主要的病理改变是髓鞘脱失、轴突变性、少突胶质细胞坏死等。甲状腺激素（thyroid hormones，TH）和神经生长因子（nervegrowthfactor，NGF）都是重要神经营养因子，能促进实验性自身免疫性脑脊髓炎（experimental autoimmune encephalomyelitis，EAE）模型动物的神经再生。
- 杨渝江滢胡学强张斌刘猛
- 关键词：炎性脱髓鞘疾病神经生长因子甲状腺激素实验性自身免疫性脑脊髓炎脑脊液急性播散性脑脊髓炎
- MELAS误诊为单纯疱疹病毒性脑炎一例被引量：3
- 2021年
- 线粒体脑肌病伴高乳酸血症和卒中样发作(MELAS)是母系遗传性线粒体疾病,临床表现多样,易与单纯疱疹病毒性脑炎(HSE)混淆。该文报道1例初诊时误诊为HSE的MELAS患者,该例患者因反复发热、头痛、肢体抽搐1个月,再发头痛1周就诊,入院时初步疑诊为HSE,予以抗病毒治疗无效,进一步行血液和尿液基因检测确诊为MELAS。MELAS可与不典型的HSE表现相似,应谨慎鉴别。脑脊液和(或)血清乳酸升高和基底节钙化有助于诊断MELAS,MELAS的线粒体DNA突变可通过血液和尿液基因检测,而不需要采用肌肉活组织检查这样的有创检查。
- 曾文高江滢刘佳彭福华
- 关键词：线粒体脑肌病伴高乳酸血症和卒中样发作单纯疱疹病毒性脑炎发热基因检测
- 少突胶质细胞前体细胞移植治疗多发性硬化的实验研究
- 胡学强许志强李津鲍健陆正齐邓星河戴永强邱伟江滢王敦敬
- 先体外培养少突胶质细胞全体细胞(OPC)，用OPC的特异性抗体NG2标记此细胞，用流式细胞仪分离OPC，然后建立多发性硬化的动物模型-鼠实验性自身免疫性脑脊髓炎(EAE)，将计数好的OPC静脉注射鼠EAE模型，观察EAE...
- 关键词：
- 关键词：多发性硬化少突胶质细胞自身免疫性脑脊髓炎动物实验
