武新安
- 作品数：286 被引量：1,446H指数：15
- 供职机构：兰州大学第一医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金中央高校基本科研业务费专项资金甘肃省自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生理学机械工程文化科学更多>>
- 冰片对卡马西平药动学及脑组织分布的影响被引量：7
- 2011年
- 目的:考察冰片对卡马西平在大鼠体内药动学及脑组织分布的影响。方法:大鼠随机分为2组,分别给予溶媒、冰片灌胃7天,并于第7天灌胃20min后,给予卡马西平(120mg.kg-1,ig),在不同时间点采集血样及脑组织样品,测定血浆与脑组织中卡马西平的浓度,并用药动学统计软件DAS2.0计算药动学参数。结果:冰片组与溶媒对照组卡马西平的药动学参数为:t1/2β(h)(3.5±0.6)vs(10.1±0.4),AUC(0-8)(mg.L-1.h)(12.1±1.6)vs(5.4±0.6),AUC(0-∞)(mg.L-1.h)(17.5±3.0)vs(8.5±0.8),tmax(h)(0.38±0.035vs(0.25±0.012)、Cmax(mg.L-1)(4.07±0.19)vs(2.24±0.21),2组t1/2β、AUC(0-t)、AUC(0-∞)、Cmax间差异显著(P<0.05);冰片组与溶媒对照组相比15,120min时脑组织中卡马西平浓度显著升高(P<0.05)。结论:冰片提高了卡马西平的生物利用度,并增加了其脑组织分布。
- 张建强魏玉辉段好刚张进文马莉武新安
- 关键词：冰片卡马西平药动学高效液相色谱
- 高危药品计算机辅助医嘱系统的设计和开发被引量：6
- 2012年
- 目的探索高危药品的信息化管理模式,以保证患者的用药安全。方法参考美国医疗安全协会公布的高危药品目录,依据说明书等确定高危药品的单次最大剂量和给药途径。基于医院信息系统,采用Oracle数据库管理剂量和给药途径信息,嵌入医师工作站。结果与结论开发了高危药品单次最大剂量和给药途径的计算机辅助医嘱系统,可减少用药差错的发生。
- 何忠芳陈志雄光奇武新安
- 关键词：高危药品给药途径
- 栀子水提物对雌激素诱导的胆汁淤积大鼠中硫酸化胆酸盐的影响及机制研究被引量：5
- 2020年
- 目的考察栀子水提物对雌激素诱导的胆汁淤积大鼠肝脏、血液、粪便、尿液中硫酸化胆酸盐的影响及其机制。方法Wistar大鼠随机分为对照组、模型组和栀子组。采用炔雌醇(5 mg·kg^-1)皮下连续注射5 d造肝内胆汁淤积模型,并于造模的同时灌胃给予栀子水提物(120 mg·kg^-1,每天2次)7 d。实验结束后,测定尿液、粪便、血液及肝脏组织中硫酸化胆酸盐含量并考察肝脏及肾脏中Sult2a1、Mrp2和Mrp4的表达量。结果栀子水提物能缓解肝脏病变,增加肝脏、血液、尿液、粪便硫酸化胆酸盐的含量(P<0.05)及肝脏Sult2a1、Mrp2、Mrp4和肾脏Sult2a1、Mrp4的表达(P<0.05)。结论栀子水提物通过调控肝肾Sult2a1、Mrp2和Mrp4的表达,加速胆酸盐的肝脏和肾脏硫酸化转化及排泄,缓解了雌激素诱导的大鼠肝内胆汁淤积。
- 张国强魏玉辉文苑洁饶志孙文惠王茜先柯瑶武新安
- 关键词：多药耐药相关蛋白2
- 庆大霉素在制备治疗胆汁淤积药物中的应用
- 本发明属于医药领域，涉及庆大霉素在制备治疗胆汁淤积药物中的应用。口服庆大霉素能够显著降低血中胆酸盐浓度，减少肝脏和回肠组织中有毒胆酸盐的浓度以及抑制肝脏病变。
- 武新安王欢马彦荣辛明彦
- 文献传递
- 基于胆汁酸代谢谱对自身免疫性肝炎小鼠模型的早期预判研究
- 2021年
- 目的:采用液相色谱质谱联用仪(LC-MS/MS)测定胆汁酸代谢谱的分析方法评价刀豆蛋白A诱导自身免疫性肝炎(autoimmune hepatitis,AIH)小鼠模型。方法:小鼠经30 mg·kg^(-1)刀豆蛋白A诱导后可成功建立AIH模型(可称为模型组);而经20 mg·kg^(-1)刀豆蛋白A诱导后其生化、病理指标均未发生显著变化(可称为模型前组)。结果:通过血清胆汁酸谱分析发现模型前组小鼠有部分胆汁酸成分明显升高,而模型组小鼠所有胆汁酸成分均急剧升高。进一步经主成分分析及正交-偏最小二乘法判别分析后证明胆汁酸谱即可对模型前组小鼠与正常组小鼠做出明显区分,并从中筛选出能够提前进行亚疾病状态预判的潜在生物标志物。结论:本文为临床AIH患者的早期诊断及病程分级研究奠定了基础。
- 饶志王利军张国强靳永文武新安秦红岩魏玉辉
- 关键词：液相色谱质谱联用胆汁酸刀豆蛋白A
- 橙皮苷在改善迟发型腹泻/提高药物生物利用度中的应用
- 本发明公开了橙皮苷及其衍生物具有改善盐酸伊立替康等化疗药物引起的迟发型腹泻，并且提高母体药物与其活性代谢物7‑乙基‑10‑羟基‑喜树碱的生物利用度，降低血浆清除率等方面的应用。本发明发现橙皮苷可通过抑制肝脏转运体Mrp2...
- 武新安秦红岩王兴东饶志张国强靳永文韩淼
- 文献传递
- 疏乳消块胶囊的成型工艺研究被引量：1
- 2016年
- 目的优化疏乳消块胶囊的成型工艺,并进行小量中试试验。方法以休止角、临界相对湿度、引湿性和堆密度为指标,比较不同比例淀粉及乙醇对疏乳消块胶囊剂成型特性的影响。结果浸膏粉与淀粉比例为3：1,采用75%乙醇为润湿剂制粒,颗粒的临界相对湿度约为67%,在相对湿度75%的环境下8h的吸湿率约为2.2%,休止角30.6°,堆密度为0.6341g/mL。小量中试试验成品收得率均在95%-105%范围内。结论制粒后可改善粉体的吸湿性和流动性,工艺合理、可行。
- 李波霞段好刚魏玉辉武新安
- 关键词：流动性临界相对湿度
- 格列喹酮在正常大鼠和糖尿病大鼠体内的药物代谢动力学差异
- 目的研究口服磺酰脲类降糖药格列喹酮在正常大鼠和糖尿病大鼠体内的药动学差异。方法随机将5只正常Wistar雄鼠作为对照组,再将经链脲佐菌素造模的糖尿病雄鼠5只作为实验组,每组大鼠按120mg/kg灌胃给予格列喹酮混悬水溶液...
- 张帆魏玉辉赵雪茹武新安
- 关键词：格列喹酮药动学正常大鼠糖尿病大鼠
- 文献传递
- 普萘洛尔对盐酸二甲双胍大鼠肾排泄的影响
- 2013年
- 目的:考察普萘洛尔对盐酸二甲双胍肾排泄的影响。方法:20只健康Wistar雄性大鼠随机分为2组,一组尾静脉注射盐酸二甲双胍和普萘洛尔,另一组注射盐酸二甲双胍,于给药后收集各时间段(0～2,2～4,4～6,6～8,8～10,10～12,12～24 h)的尿液样品。用高效液相色谱法测定二甲双胍尿药浓度,用DAS 2.0软件计算二甲双胍的药动学参数后对数据进行分析。结果:联合用药组的药动学参数t1/2,Ke[(2.8±0.4)h,(0.25±0.58)h-1]较二甲双胍组[(2.11±0.30)h,(0.34±0.45)h-1]存在统计学差异(P<0.05),但总尿排量较二甲双胍组无显著性差异(P>0.05)。结论:普萘洛尔对健康Wistar雄鼠盐酸二甲双胍的肾排泄速率有显著影响,可能与其竞争性抑制了肾脏rOCT2有关。
- 任江霞周燕张国强赵晶魏玉辉武新安
- 关键词：普萘洛尔盐酸二甲双胍肾排泄
- 丙磺舒对阿德福韦肾间质分布的影响
- 据报道阿德福韦(ADV)长期使用约有24％的患者发生严重肾损伤，同其他肾毒性药物一样，其所致肾损伤的主要病理学改变包括肾小管损害及间质的纤维化和水肿，而肾小球出现异常的现象却极为罕见。
- 武新安
