林岩
- 作品数：21 被引量：61H指数：5
- 供职机构：南京医科大学第二附属医院更多>>
- 发文基金：南京市医学科技发展项目南京医科大学科技发展基金江苏省卫生厅科研基金更多>>
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- 重组人生长激素对不同生长激素受体的人肝癌细胞的体外干预
- 2009年
- [目的]研究重组人生长激素(rhGH)在体外对不同生长激素受体(GHR)表达的人肝癌细胞系的影响。[方法]采用免疫组织化学方法检测人肝癌细胞系GHR的表达。每种肝癌细胞分4组处理:未处理组、50ng/mlrhGH干预组、100ng/mlrhGH干预组和200ng/mlrhGH干预组。采用四甲基偶氮唑蓝(MTT)、羟基荧光素二醋酸盐琥珀酰亚胺脂(CFSE)荧光染色、ELISA法分析不同浓度rhGH对人肝癌细胞系的生长率和增殖等影响。[结果]在GHR高表达细胞rhGH干预组生长率明显增高(P<0.05),CFSE荧光强度明显减弱(P<0.05),下游蛋白IGF-1明显增加。而GHR未表达、低表达肝癌细胞则未见明显影响(P>0.05)。[结论]rhGH对GHR高表达肝癌细胞明显促进增殖,并且下游蛋白IGF-1表达明显增加,rhGH对GHR无表达、低表达肝癌细胞不受影响其细胞增殖和IGF-1的表达。
- 陆颖芝林岩李苏宜杨芳
- 关键词：肝肿瘤重组人生长激素生长激素受体胰岛素样生长因子-1
- 重组人生长激素对荷人胃癌裸鼠移植瘤血管内皮生长因子表达的影响被引量：2
- 2010年
- 目的研究重组人生长激素（rhGH）对生长激素受体（GHR）不同表达状态裸鼠人胃癌移植瘤生长及血管内皮生长因子（VEGF）表达的影响。方法采用免疫细胞化学染色法筛选出GHR阳性和阴性表达的细胞株各1株，分别接种于24只裸鼠皮下。将两种细胞接种裸鼠均随机分为对照组（0．9％NaCl，0．2ml／d）、低剂量rhGH组（0．5U·kg^-1·d^-1，0．2ml／d）和高剂量rhGH组（2．5U·kg^-1·d^-1，0．2mL／d）3组，每组8只，各组均连续给药14d，观察并记录裸鼠体重和肿瘤体积变化；采用酶联免疫吸附法测定各组裸鼠血清VEGF含量，免疫组织化学方法检测胃癌组织中VEGF蛋白表达，RT-PCR方法检测胃癌组织VEGFmRNA水平变化。结果筛选出GHR阳性表达的人胃癌细胞株SGC-7901和阴性表达的MKN-45。对于GHR^＋SGC-7901接种裸鼠，rhGH给药组皮下移植瘤体积较对照组增大（P〈0．05），且高剂量rhGH组促增长效应最为显著（P〈0．05），3组间体重差异无统计学意义（P〉0．05）；高剂量rhGH组的血清VEGF浓度为（252．94±15．32）ng／L，明显高于对照组的（49．94±5．73）ng／L和低剂量rhGH组的（167．60±9．54）ng／L（P〈0．05）；对照组VEGF表达为中度阳性，rhGH给药组呈强阳性；高剂量rhGH组肿瘤组织中VEGFmRNA相对表达量为0．6470±0．0447，明显高于对照组的0．3230±0．0258和低剂量rhGH组的0．4120±0．0351（P〈0．05）。对于GHR—MKN-45接种裸鼠，rhGH给药组体重明显大于对照组（P〈0．05）；肿瘤体积大小、血清VEGF水平、肿瘤组织VEGF蛋白及mRNA表达，3组间差异均无统计学意义（P〉0．05）。结论rhGH能促进GHR阳性表达的SGC-7901移植瘤生长，并促进VEGF表达增高；对于GHR阴性的MKN-45移植瘤，则没有表现出明显的促肿瘤生长及促VEGF表达效应。GHR存在可能是rhGH影响VEGF分泌的关键靶点。
- 程璐林岩曹鹏蒋苏豫李苏宜
- 关键词：重组人生长激素生长激素受体血管内皮生长因子胃癌
- Avastin联合FOLFIRI治疗晚期肠癌的临床观察被引量：6
- 2013年
- 目的:比较Avastin(贝伐单抗)联合FOLFIRI化疗方案(伊立替康+亚叶酸钙+5-氟尿嘧啶)与单用FOLFIRI化疗方案二线治疗晚期结肠癌的临床疗效。方法:28例经组织病理学证实的晚期结肠癌患者,随机分组。Avastin联合FOLFIRI治疗组12例:Avastin后于化疗药物使用,化疗后第二天使用,用量为5mg/kg。首次应用Avastin静脉滴注90min以上,如果第1次滴注耐受良好,第2次滴注可为60min以上,如果60min也耐受良好,以后的滴注可控制在30min以上。FOLFIRI方案:伊立替康180mg/m2静脉滴注d1,四氢叶酸钙注射液200mg/m2静脉滴注2h,d1-2,5-FU 400mg/m2静脉推注d1-2;600mg/m2持续静脉输注22h,d1-2。2周重复用药。对照组16例,单用FOLFIRI方案进行化疗。比较2组近期疗效、无进展生存期和安全性。结果:临床有效率两组分别为25.00%和18.75%;无进展生存期6.625±0.547月和5.25±0.403月,联合化疗方案明显优于单用化疗方案(P<0.05)。不良反应有腹泻、骨髓抑制、恶心呕吐、高血压等,但2组差异无统计学意义。结论:Avastin联合FOLFIRI化疗方案治疗晚期结肠癌能有效延长无进展生存期。较单用FOLFIRI化疗方案,不良反应无明显增加,患者可以耐受。
- 王继荣李娟陆彬彬樊英瑞林岩王朝霞王科明
- 关键词：化疗大肠癌
- 重组人生长激素对荷人胃癌细胞SGC-7901裸鼠移植瘤生长及VEGF表达的影响被引量：2
- 2010年
- 目的:探讨重组人生长激素(rhGH)对荷人胃癌细胞株SGC-7901裸鼠移植瘤生长及VEGF表达的影响.方法:免疫细胞化学染色法鉴定SGC-7901细胞株GHR表达状态,30只接种皮下移植瘤的裸鼠随机分为:对照组(生理盐水0.2mL/d),低剂量rhGH组[0.5U/(kg·d)],高剂量rhGH组[2.5U/(kg·d)],连续给药14d,观察并记录裸鼠体质量和肿瘤体积,酶联免疫吸附法测定血清VEGF含量,免疫组织化学法检测胃癌组织中VEGF蛋白表达,RT-PCR检测VEGFmRNA表达.结果:SGC-7901细胞株GHR呈强阳性表达.自rhGH给药第3天起,rhGH给药组与对照组肿瘤体积相差悬殊(P<0.05),且高剂量rhGH比低剂量rhGH促肿瘤生长效应更加明显(P<0.05),3组间裸鼠体质量差别不明显(P>0.05).裸鼠血清VEGF含量,与对照组和低剂量rhGH组相比,高剂量rhGH组血清中VEGF水平明显升高,差别具有统计学意义(252.94ng/L±15.32ng/Lvs49.94ng/L±5.73ng/L,167.60ng/L±9.54ng/L,均P<0.05).肿瘤组织VEGF蛋白的表达,对照组VEGF表达呈中度阳性;低剂量rhGH组和高剂量rhGH组VEGF表达量高,呈强阳性.肿瘤组织VEGFmRNA表达水平,高剂量rhGH组VEGF相对表达量明显高于对照组和低剂量rhGH组,差别具有统计学意义(0.647±0.0447vs0.323±0.0258,0.412±0.0351,均P<0.05).结论:rhGH能促进GHR阳性表达的SGC-7901移植瘤生长,并促进VEGF表达.
- 程璐苏翔宇林岩李苏宜
- 关键词：重组人生长激素生长激素受体胃癌
- 重组生长激素体外干预人肝癌细胞膜GHR密度变化被引量：2
- 2009年
- 目的体外环境下，针对人肝癌细胞生长激素受体（GHR）的不同表达状态，研究重组人生长激素（rhGH）对其胞膜表面GHR密度变化的影响。方法采用免疫细胞化学方法分别半定量测定人肝癌细胞株HepG2、SMMC7721、和QGY7701的GHR表达情况，采取50ng／mLrhGH，100ng／mLrhGH，200ng／mLrhGH干预和未处理4种干预方式体外培养上述3种细胞，然后利用放射性受体分析方法定量检测胞膜表面GHR密度变化。结果免疫细胞化学检测细胞株HepG2呈GHR高表达状态，50ng／mLrhGH、100ng／mLrhGH、200ng／mLrhGH干预后胞膜表面GHR位点数分别为8．4350±0．2396、9．3957±0．5143、8．3297±0．3133（10^3／cell），较空白对照组7．5137±0．5352（10^3／cell）明显增加（P〈0．05）；细胞株SMMC7721呈GHR弱表达状态，50ng／mLrhGH、100ng／mLrhGH、200ng／mLrhGH干预后胞膜表面GHR位点数分别为3．8343±0．2590、3．8213±0．2276、3．6947±0．2722（10^3／cell），与空白对照组3．7190±0．2824（10^3／cell）差异无统计学意义（P〉0．05）；细胞株QGY7701未表达GHR，各种rhGH干预后均未出现GHR表达的现象。结论rhGH明显促GHR高表达细胞株HepG2胞膜表面GHR密度增加，对GHR低表达细胞株SMMC772胞膜表面GHR密度无影响。rhGH不会改变细胞株QGY7701的GHR不表达状态。
- 陆颖芝林岩李苏宜杨芳
- 关键词：重组人生长激素生长激素受体肝癌
- 人胃癌细胞株SGC－7901体外乏氧环境HIF－1α、VEGF-A和VEGF-D基因表达变化
- 2009年
- 目的:观察乏氧干预对人胃癌细胞SGC-7901乏氧诱导因子-1α(HIF-1α)、血管内皮生长因子-A(VEGF-A)和血管内皮生长因子-D(VEGF-D)表达的影响,以及乏氧诱导因子-1α和血管内皮生长因子表达的相关性。方法:将人胃癌细胞SGC-7901体外培养并乏氧干预0、4、16、24h,以反转录-聚合酶链式反应(RT-PCR)方法检测4组HIF-1α、VEGF-A、VEGF-DmRNA的表达情况;免疫印迹(Western blot)检测4组HIF-1α、VEGF-A、VEGF-D蛋白表达情况。结果:与0h相比,4h HIF-1αmRNA转录处于下降水平(P<0.05),16h HIF-1αmRNA转录上升(P<0.05),24h转录达到最高水平(P<0.05)。VEGF-AmRNA和VEGF-D mRNA表达量均随时间的延长逐渐增加(P<0.05)。HIF-1α、VEGF-A、VEGF-D蛋白表达量随乏氧时间的延长逐渐增加(P<0.05)。结论:胃癌细胞株SGC-7901乏氧环境中,HIF-1α、VEGF-A和VEGF-D的mRNA与蛋白表达均明显增加。
- 林岩郭俊侍方方王科明李苏宜
- 关键词：胃癌乏氧诱导因子-1Α血管内皮生长因子-A血管内皮生长因子-D
- 重组人生长激素体外干预对人胃癌细胞膜GHR密度的影响
- 2009年
- 目的观察重组人生长激素(rhGH)体外干预人胃癌细胞膜生长激素受体(GHR)密度变化及意义。方法采用免疫细胞化学法半定量检测人胃癌细胞株SGC-7901、BGC-823细胞膜表面GHR阳性表达状态;各胃癌细胞株根据不同处理方式分为四组,A、B、C组分别采取25、50、100 ng/ml rhGH干预,D组未处理。采用放射性受体分析法定量检测四组GHR表达情况(饱和位点Bmax)。结果细胞株SGC-7901呈GHR高表达状态;A、B、C、D组胞膜表面GHR位点数分别为(3.733±0.101)、(4.035±0.419)、(3.865±0.265)、(2.968±0.425)104/cell,A、B、C较D组明显增加;细胞株BGC-823未表达GHR,各浓度rhGH干预后均未出现GHR表达情况。结论rhGH能明显增加GHR高表达细胞株SGC-7901胞膜表面GHR密度。
- 蒋苏豫曹鹏林岩李苏宜
- 关键词：重组人生长激素生长激素受体胃肿瘤胃癌
- 注射用香菇多糖对胃癌免疫调节作用的临床观察被引量：8
- 2013年
- 目的观察注射用香菇多糖联合DCF(多西紫杉醇+顺铂+氟尿嘧啶)方案治疗胃癌的免疫调节作用及毒副反应。方法将经病理学及影像学确诊为胃癌的患者44例作为研究对象,其中术后20例,复发转移24例,随机分为注射用香菇多糖联合DCF方案组(联合治疗组)22例及单纯DCF方案组(对照组)22例。每例患者每治疗2个周期,进行疗效评价。结果联合治疗组可评价疗效22例,治疗后T细胞总数(CD3+)、T辅助细胞(CD4+)的数量及CD4+/CD8+比值均较治疗前增加(P<0.05)。而对照组治疗后T辅助细胞(CD4+)的数量有所降低(P<0.05),T细胞总数及CD4+/CD8+比值无明显变化。联合治疗组白细胞减少的发生率为63.64%,恶心呕吐发生率为59.09%,显著低于对照组白细胞减少(90.91%)及恶心呕吐发生率(86.36%),差异有统计学意义(P<0.05)。黏膜损害、腹泻及肝肾功能损害等不良反应的发生两组差异无统计学意义。结论注射用香菇多糖能够增加胃癌患者的免疫功能,减少DCF方案化疗的毒副作用,增加患者化疗耐受性。
- 王莉王继荣王科明王朝霞林岩雷亿群
- 关键词：化疗胃癌
- 紫杉醇持续滴注联合方案二线治疗难治性晚期食管鳞癌被引量：5
- 2010年
- [目的]研究含紫杉醇(PTX)持续静脉滴注方案二线治疗晚期食管癌的疗效和毒性。[方法]26例晚期食管鳞癌患者应用含低剂量PTX持续静脉输注联合方案化疗:PTX20mg/m2,civ,16h,d1～3,d8～9;DDP3.75mg/m2,iv,d1～4,d8～11;5-Fu375mg/m2,civ,24h,d1～5,d8～12;叶酸60mg,po,d1～5,d8～12;21d为1个周期,至少应用2个周期。[结果]23例完成2个周期治疗者可评价疗效,CR1例,PR9例,SD10例,PD3例,有效率为43.5%,中位疾病进展时间(TTP)5.1个月。主要毒副反应为骨髓抑制和脱发,其他毒副反应较轻。[结论]低剂量PTX持续静脉输注联合方案治疗晚期食管鳞癌安全有效。
- 林岩成红艳顾明李苏宜
- 关键词：紫杉醇持续静脉滴注氟尿嘧啶
- 一期腹腔镜结肠癌根治术联合肝转移灶切除术治疗同时性结肠癌肝转移一例被引量：3
- 2019年
- 收集2017年8月南京医科大学第二附属医院普外科收治的1例乙状结肠癌伴肝转移患者的临床病例资料。对于不可切除的结肠癌肝转移患者,经转化治疗后行一期全腹腔镜切除原发灶及肝转移灶是安全的,近期疗效较好。
- 骆霞岗王静林岩王莉朱建国喻春钊
- 关键词：结肠肿瘤腹腔镜肝转移一期切除
