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杨颖

作品数:16 被引量:50H指数:5
供职机构:同济大学附属同济医院更多>>
发文基金:国家自然科学基金上海市卫生系统百名跨世纪优秀学科带头人培养计划海外青年学者合作研究基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 14篇期刊文章
  • 1篇会议论文

领域

  • 15篇医药卫生

主题

  • 3篇心房
  • 3篇心脏
  • 3篇心脏病
  • 3篇转录
  • 3篇先天性
  • 3篇房颤
  • 2篇动脉
  • 2篇心病
  • 2篇心房颤动
  • 2篇心肌
  • 2篇血尿酸
  • 2篇血尿酸水平
  • 2篇药物
  • 2篇遗传学
  • 2篇突变
  • 2篇尿酸
  • 2篇尿酸水平
  • 2篇缺损
  • 2篇转录调节
  • 2篇先天

机构

  • 15篇同济大学附属...
  • 1篇同济大学
  • 1篇首都医科大学...
  • 1篇中国科学院上...

作者

  • 15篇杨颖
  • 6篇陈义汉
  • 6篇蒋金法
  • 3篇刘兴元
  • 3篇林小平
  • 3篇杨奕清
  • 2篇邓兵
  • 2篇许嘉鸿
  • 2篇席鹏
  • 2篇汤永庆
  • 1篇解元
  • 1篇戚秀卿
  • 1篇郭晓铭
  • 1篇徐蕙枫
  • 1篇罗明
  • 1篇邓南伟
  • 1篇徐文俊
  • 1篇孙卫平

传媒

  • 4篇同济大学学报...
  • 3篇国际心血管病...
  • 1篇中华医院感染...
  • 1篇中华医学杂志
  • 1篇中华儿科杂志
  • 1篇临床心血管病...
  • 1篇中国病理生理...
  • 1篇中国社区医师
  • 1篇外科研究与新...

年份

  • 1篇2023
  • 1篇2017
  • 2篇2014
  • 2篇2013
  • 5篇2009
  • 1篇2008
  • 1篇2006
  • 1篇2005
  • 1篇2001
16 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
胆红素与冠状动脉病变的关系被引量:1
2005年
目的 探讨胆红素水平与冠状动脉病变的关系。方法 对拟诊冠心病的 178例患者行选择性冠状动脉造影 ,测定血清总胆红素 (Bili T)、直接胆红素 (Bili D) ,并计算间接胆红素 (Bili I)水平。结果 ①与冠脉造影阴性者相比 ,阳性组患者血清Bili T、Bili I水平明显降低 (P <0 .0 5 ) ;②冠脉狭窄程度和范围与胆红素浓度无相关关系 ;③急性冠脉病变时胆红素浓度显著升高 (P <0 .0 5 )。结论 胆红素对冠状动脉具有保护作用。
杨颖邓兵蒋金法罗明
关键词:冠状动脉疾病胆红素冠状动脉
新型抗血小板药物研究进展被引量:3
2014年
心脑血管血栓疾病是导致人类死亡的主要病因之一,而抗血小板治疗则是主要的治疗手段。阿司匹林与氯吡格雷是目前抗血小板治疗的标准组合,但两药合用导致的出血发生率增加、以及日益受到关注的阿司匹林和氯吡格雷抵抗,使得现有抗血小板治疗难以满足临床需要。文中就现有口服抗血小板药物治疗的局限性及一些新型抗血小板药物的研究进展作一综述。
杨颖蒋金法
关键词:抗血小板药物ADP受体拮抗剂
esRAGE及sRAGE与2型糖尿病合并冠心病药物支架内再狭窄的关系被引量:3
2014年
目的:探讨内源性分泌型晚期糖基化终产物受体(esRAGE)及可溶性晚期糖基化终产物受体(sRAGE)与2型糖尿病合并冠心病患者药物支架内再狭窄的关系。方法:共有76例患者纳入研究,2型糖尿病合并支架内再狭窄38例(T2D-ISR组),2型糖尿病不伴支架内再狭窄38例(对照组)。采集患者静脉血,检测血清sRAGE和esRAGE水平以及总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、低密度脂蛋白-胆固醇(LDL-C)、血糖(Glu)、肌酐(Cr)、糖化血红蛋白(HbA1c)以及C反应蛋白(CRP)水平。结果:两组患者基线特征差异无统计学意义;T2DISR组血清esRAGE水平明显低于对照组(P=0.000 8),esRAGE水平与CRP浓度呈负相关(r=-0.38,P=0.02);两组sRAGE水平差异无统计学意义。结论:低水平的esRAGE与2型糖尿病合并支架内再狭窄相关,esRAGE水平与CRP浓度呈负相关性,糖基化保护因素减弱,是2型糖尿病合并支架内再狭窄的易感因素。
杨颖席鹏蒋金法许嘉鸿
关键词:冠心病支架内再狭窄
心房颤动患者血尿酸水平的研究被引量:8
2013年
目的:比较阵发性心房颤动(房颤)、持续性房颤及无房颤患者的血清尿酸水平。方法:入选102例房颤患者,其中阵发性房颤组患者47例(男性25例),持续性房颤组患者55例(男性26例)。52例无房颤的患者(男性27例)为对照组。收集患者一般临床资料,检测血常规和生化指标,超声心动图测量左房内径、舒张期左室内径、左室射血分数。以房颤是否发生为因变量,进行多因素logistic回归分析。结果:与对照组比较,阵发性及持续性房颤组的左室射血分数都降低、而C反应蛋白和尿酸水平显著升高(P<0.05)。多元logistic回归分析显示,高尿酸、高C反应蛋白和左房内径增大是房颤发生的危险因素。结论:房颤患者血清尿酸水平升高,高尿酸是房颤发生的危险因素之一。
杨颖许嘉鸿蒋金法
关键词:心房颤动尿酸C反应蛋白
糖尿病患者血尿酸水平与脉搏波传导速度的关系被引量:6
2008年
目的探讨糖尿病患者血尿酸与脉搏波传导速度(pulse wave velocity,PWV)的关系。方法2型糖尿病患者67例设为糖尿病组,同期排除糖尿病的45例设为对照组,两组均行血尿酸水平检测和PWV测定。结果糖尿病组与对照组血尿酸分别为(393.87±124.42)μmol/L和(341.29±9.95)μmol/L,P<0.001;PWV分别为(1 837.82±429.64)cm/s和(1 538.44±270.39)cm/s,P<0.001。67例糖尿病患者中高尿酸血症组(n=28)与正常尿酸组(n=39)PWV分别为(1 955.00±417.97)cm/s和(1 768.05±429.60)cm/s,P<0.05。相关分析显示尿酸与PWV呈正相关,r=0.296,P<0.05。结论糖尿病患者血尿酸水平和PWV均升高,且糖尿病并高尿酸血症较正常尿酸患者PWV升高,尿酸与PWV呈显著正相关。高尿酸血症促使糖尿病患者动脉顺应性降低。
杨颖孙卫平郭晓铭陈义汉
关键词:糖尿病尿酸脉搏波传导速度
病毒性心肌炎外周血PTX-3和h-FABP与GARP表达及意义
2023年
目的分析病毒性心肌炎外周血正五聚体蛋白-3(PTX-3)和心型脂肪酸结合蛋白(h-FABP)与A重复优势蛋白(GARP)表达及意义.方法选取2020年1月-2021年12月上海市同济医院收治的119例病毒性心肌炎患者为病例组,另随机选取80名健康体检者为对照组,病例组患者根据病情严重程度分为轻、中和重度,并随访12个月观察预后.收集各组一般资料,酶联免疫吸附法检测所有研究对象外周血PTX-3、h-FABP、GARP水平.结果与对照组相比,病例组PTX-3、h-FABP表达较高,GARP表达水平较低(P<0.05).病例组患者,与轻度相比,中、重度患者PTX-3、h-FABP表达较高,GARP表达水平较低(P<0.05),与中度相比,重度患者PTX-3、h-FABP表达较高,GARP表达水平较低(P<0.05);与预后良好相比,预后不良PTX-3、h-FABP表达较高,GARP表达水平较低(P<0.05).受试者工作特征(ROC)曲线显示,三项联合对病毒性心肌炎的诊断价值高于PTX-3、h-FABP、GARP单项检测(P<0.05).结论病毒性心肌炎患者外周血PTX-3、h-FABP表达水平升高,GARP表达水平降低,联合检测PTX-3、h-FABP、GARP表达水平,可用于病毒性心肌炎的诊断.
杨颖解元祁美艳徐蕙枫赵馨娜
关键词:病毒性心肌炎心型脂肪酸结合蛋白
NKX2-5基因与先天性心脏病的关系被引量:3
2009年
目的:探讨NKX2-5基因与先天性心脏病(congenital heart disease,CHD)的关系。方法:收集130例无血缘关系的CHD患者的临床资料和血标本,以100名无血缘关系的健康者为对照。应用聚合酶链反应扩增CHD候选基因NKX2-5的全部外显子和外显子两侧的部分内含子,采用双脱氧核苷链末端合成终止法对全部扩增片段进行测序。将所测的序列与GenBank数据库中公布的NKX2-5基因序列进行比对以识别出NKX2-5基因变异。比较识别出的NKX2-5基因多态在CHD患者和健康对照者间的频率分布差异。结果:在CHD患者的NKX2-5基因识别出2个单核苷酸多态,一个是NKX2-5基因编码序列第63位的腺嘌呤(A)变为鸟嘌呤(G),即c.63A>G多态;另一个是NKX2-5基因编码序列第606位的G变为胞嘧啶(C),即c.606G>C多态。在NKX2-5基因第606位点的等位基因G、C及其构成的3种基因型GG、GC、CC在CHD患者和健康对照者间的频率分布有显著性差异(等位基因频率比较:χ2=4.125,P=0.042;基因型频率比较:χ2=4.279,P=0.039)。但在NKX2-5基因第63位点的等位基因A、G及其构成的3种基因型AA、AG、GG在CHD患者和健康对照者间的频率分布无显著性差异(等位基因频率比较:χ2=0.704,P=0.402;基因型频率比较:χ2=0.626,P=0.429)。结论:NKX2-5基因c.606G>C多态可能与CHD有关,等位基因606C携带者可能对CHD的易感性增加。
刘兴元杨奕清杨颖林小平陈义汉
关键词:先天性心脏病遗传学转录调节
先天性室间隔缺损患者NKX2—5基因新突变的识别被引量:8
2009年
目的识别先天性室间隔缺损(VSD)患者新的分子遗传缺陷。方法收集2006年3月至2008年6月在上海儿童医学中心、上海同济医院和上海市儿童医院160例先天性VSD患者的临床资料和血标本,以200名健康者为对照。应用聚合酶链反应扩增NKX2-5基因的全部外显子,采用双脱氧核苷链末端合成终止法对全部扩增片段进行测序。借助BLAST程序将所测序列与GenBank中的已知序列进行比对以识别基因突变,并用Clustal W软件分析突变氨基酸的保守性。结果在3例VSD患者的NKX2-5基因识别出2个新的杂合错义突变,即2例VSD患者的第179位密码子TCC变为TTC,导致第179位的丝氨酸变为苯丙氨酸,1例VSD患者的第36位密码子CGC变为AGC,导致第36位的精氨酸变为丝氨酸。200名健康对照者均无此突变,多物种NKX2.5序列比对显示突变氨基酸在进化上均高度保守。此外,还发现了2个不改变氨基酸的单核甘酸多态,即常见的c.63A〉G多态和少见的C.606G〉C多态,但这些多态在VSD患者和健康对照者间的分布差异均无统计学意义(c.63A〉G多态:χ^2=3.403、P=0.0651,c.606G〉C多态:χ^2=3.278、P=0.0702)。结论在先天性VSD患者识别出新的NKX2.5基因突变,揭示了VSD新的分子病因。
刘兴元杨奕清杨颖林小平陈义汉
关键词:室间隔缺损NKX2-5
不同服药时间对高血压患者动态血压的影响
杨颖
双心室心肌致密化不全1例
2013年
1临床资料患者,男性,50岁,因“反复胸闷6年,双下肢浮肿2年,腹胀1年”人院。患者约于6年前无明显诱因下出现活动后胸闷不适,就诊于当地医院,考虑为心力衰竭,经予以强心、利尿等治疗后症状有所缓解。2年前发现间断性双下肢浮肿,1年前患者诉出现腹胀不适,于当地医院就诊,考虑“肝硬化,腹水形成,心源性待排”。既往否认肝炎、结核病史、血吸虫病史,否认高血压、心脏病病史,否认长期饮酒史及吸烟史。
席鹏杨颖蒋金法
关键词:心肌致密化不全双心室双下肢浮肿医院就诊反复胸闷腹水形成
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