杨烨
- 作品数：55 被引量：68H指数：4
- 供职机构：西南医科大学基础医学院更多>>
- 发文基金：四川省教育厅资助科研项目四川省卫生厅科研基金国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学文化科学农业科学更多>>
- 马桑内酯对大鼠瞬时外向钾电流的影响
- 2005年
- 目的:用全细胞膜片钳记录技术,研究马桑内酯(Coriaria Lactone,CL)对培养大鼠皮层神经元瞬时外向钾电流(Transient outward potassiumcurrent,IA)的影响,从而探讨CL癫痫的电生理机制及与IA的关系,为临床更有效地防治癫痫提供新的依据。方法:采用全细胞膜片钳技术记录IA,进行以下实验:①培养大鼠皮层神经元IA的特性及鉴定;②三种不同浓度CL对神经元IA的影响;③CL对神经元IA的I-V曲线的影响;结果:测试电压为+65mV时,5μg·ml^(-1)、50μg·ml^(-1)、100μg·ml-1CL后均可抑制IA的电流振幅,其抑制均有统计学差异;50μg·ml^(-1)与100μg·ml^(-1)CL的效应无显著性差异。结论:CL具有抑制瞬时外向钾电流的作用,且在一定范围内呈剂量依赖性,这可能与CL的致痫机制有关。
- 杨烨邬丽莎吴民泸曾晓荣谢华富
- 关键词：瞬时外向钾电流癫痫膜片钳技术
- 电针对年龄相关性聋豚鼠下丘和听皮层儿茶酚氧位甲基转移酶表达的影响被引量：3
- 2017年
- 目的:观察D-半乳糖所致的年龄相关性聋(AHL)豚鼠下丘和听皮层儿茶酚氧位甲基转移酶(COMT)表达,探讨电针防治AHL的可能机制。方法:3月龄豚鼠随机分为对照组、模型组、电针组,每组10只,另10只18月龄豚鼠为老年组。以D-半乳糖颈背部皮下注射复制AHL模型。电针组造模同时予以电针"翳风"穴和"听宫"穴,每日1次,每次15min,共6周。治疗后测定各组听性脑干反应(ABR)Ⅲ波潜伏期,Western blot法检测各组下丘及听皮层COMT的表达。结果:与对照组比较,模型组和老年组ABRⅢ波潜伏期显著延长(P<0.05);与模型组比较,电针组ABRⅢ波潜伏期显著缩短(P<0.05)。与对照组比较,模型组和老年组下丘和听皮层COMT表达显著降低(P<0.05);与模型组比较,电针组下丘和听皮层COMT表达显著增加(P<0.05)。结论:电针"翳风"穴和"听宫"穴能改善AHL豚鼠的听力,其作用机制可能与增加下丘和听皮层COMT表达有关。
- 刘淑云邓力强杨烨殷泽登
- 关键词：电针下丘听皮层儿茶酚氧位甲基转移酶
- 人肾小管上皮细胞蛋白质SDS-PAGE后两种银染方法的比较
- 2011年
- 目的:探讨适合于人肾小管上皮细胞蛋白质SDS-PAGE后的银染方法。方法:人肾小管上皮细胞株(HK-2)常规培养,裂解细胞,提取全细胞蛋白,SDS-PAGE电泳分离后,分别采用银氨法与改良硝酸银法对人肾小管上皮细胞蛋白质进行染色。结果:通过对人肾小管上皮细胞蛋白质染色效果的比较,发现银氨法凝胶背景颜色较深,条带很不清楚;改良硝酸银法凝胶的背景干净,条带清晰,且重复性好。结论:人肾小管上皮细胞蛋白质SDS-PAGE后宜采用改良硝酸银法进行染色。
- 张春燕严冬梅杨烨龚舒刘友平
- 关键词：银染SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳
- AGS3蛋白对吗啡慢性处理大鼠前额叶皮层神经元瞬时外向钾电流的影响
- 2010年
- 目的:研究吗啡对大鼠皮层神经元瞬时外向钾电流(IA)的影响,并在此基础上,用G蛋白信号转导激活因子3(AGS3)的抗体阻断AGS3作用,观察其对瞬时外向钾电流(IA)的影响,从而探讨AGS3蛋白在吗啡成瘾中的机制。方法:采用全细胞膜片钳技术记录IA;吗啡对神经元IA电流密度-电压曲线(I-V曲线)的影响;在全细胞构型下,观察三种不同浓度AGS3抗体对吗啡处理大鼠前额叶皮层神经元IA的影响。结果:吗啡能引起大鼠皮质神经元IA增强;当膜电位+55mV时,10-3μg/L、10-2μg/L、10-1μg/L三种不同浓度的AGS3抗体作用于吗啡处理的神经元,10-3μg/L对电流密度的抑制没有显著差异;10-2μg/L、10-1μg/L的抗体能显著抑制吗啡引起的电流密度升高,有统计学差异。结论:吗啡能引起神经元I的增强,AGS3蛋白在成瘾机体中参与了对I通道进行调节的信号转导通路。
- 赵瑛邬丽莎杨烨
- 关键词：瞬时外向钾电流成瘾全细胞膜片钳技术
- 杏丁对豚鼠庆大霉素中毒性耳聋的干预效应被引量：2
- 2006年
- 目的:探讨中药银杏叶提取物杏丁注射液对豚鼠庆大霉素中毒性耳聋早期干预的作用。方法:①实验于2003-11-29/2004-01-05在泸州医学院附属医院川南听力与言语疾病防治中心完成。选用耳廓反射正常的健康杂色豚鼠24只。随机将鼠分为3组:庆大霉素模型组8只(16耳),庆大霉素+杏丁注射液组8只(16耳),对照组8只(15耳)。②庆大霉素模型组每天臀部肌注庆大霉素(西南药业股份有限公司)100mg/kg,连续7d;庆大霉素+杏丁注射液组每天臀部肌注庆大霉素100mg/kg+杏丁注射液(贵州益佰制药股份有限公司)0.4mL/kg,连续7d;对照组臀部肌注等量0.9%生理盐水7d。③于肌注药物3和7d后采用耳声发射仪进行测试,对1,2,4,6kHz的畸变产物耳声发射幅值进行比较分析。④计量资料差异比较采用t检验。结果:鼠24只(47耳)均进入结果分析。①庆大霉素模型组肌注庆大霉素3d后畸变产物耳声发射分析频率4,6kHz的幅值明显低于庆大霉素+杏丁组[(23.19±3.80),(26.40±4.70)dBSPL;(24.88±5.12),(29.96±5.74)dBSPL,t=2.079,3.763,P<0.05];分析频率为1和2kHz时两组耳声发射幅度差异不明显(P>0.05)。4个分析频率下庆大霉素+杏丁组与对照组耳声发射幅度差异不明显(P>0.05)。②庆大霉素模型组肌注庆大霉素7d后畸变产物耳声发射分析频率4,6kHz的幅值明显低于庆大霉素+杏丁组比较[(21.39±3.04),(24.83±3.27)dBSPL;(23.90±4.35),(27.90±4.15)dBSPL,t=2.239,4.269,P<0.05];分析频率为1和2kHz时两组耳声发射幅度差异不明显(P>0.05)。庆大霉素+杏丁组肌注庆大霉素+杏丁7d后畸变产物耳声发射分析频率2,4,6kHz的幅值明显低于对照组(t=3.127,2.121,2.352,P<0.05)。结论:杏丁在早期可有效拮抗庆大霉素对耳蜗毛细胞的损害。
- 殷泽登黎万荣杨烨欧小毅吴跃军杨利钱丽
- 关键词：耳声发射银杏注射液庆大霉素类毒性中毒性耳聋
- 线粒体DNA突变与氨基糖甙类抗生素致聋研究进展被引量：4
- 2010年
- 线粒体脱氧核糖核酸（mitochondrial deoxyroibose nucleic acid，mtDNA）是唯一存在于核外的遗传物质，具有独特的遗传特性，如严格的母系遗传、具有半自主性、不与组蛋白结合，修复能力低下，容易发生碱基突变。氨基糖甙类抗生素耳聋具有家族聚集的现象，遗传的线粒体突变是氨基糖甙类抗生素致聋（aminoglycoside antibiotics induced deafness，AAID）等非综合征耳聋的原因之一。
- 杨烨殷泽登
- 关键词：耳聋基因突变
- 马桑内酯对瞬时外向钾电流的影响及在致痫机制中的作用被引量：1
- 2005年
- 目的本实验拟采用全细胞膜片钳记录技术,研究马桑内酯(CL)对培养大鼠皮层神经元瞬时外向钾电流(ⅠA)的影响,从而探讨CL致癫痫的电生理机制及与ⅠA的关系,为临床更有效地防治癫痫提供新的依据。方法采用全细胞膜片钳技术记录ⅠA,进行以下方面实验①培养大鼠皮层神经元ⅠA的特性及鉴定;②三种不同浓度CL对神经元ⅠA的影响;③CL对神经元ⅠA的I-V曲线的影响。结果测试电压为+65mV时,三种不同浓度CL后均可抑制IA的电流振幅,其抑制差异均有统计学意义。结论CL具有抑制瞬时外向钾电流的作用,且在一定范围内抑制呈剂量依赖性,推测CL致癫痫的发生机制可能与IA的抑制有关。
- 杨烨邬丽莎吴民泸何涛曾晓荣
- 关键词：瞬时外向钾电流癫痫膜片钳术
- 小鼠肝细胞表皮生长因子信号转导相关磷蛋白的动力学研究
- 2008年
- 目的探讨小鼠肝细胞中表皮生长因子(epidermal growth factor,EGF)信号转导相关磷蛋白的动力学改变及其对信号转导最终生理效应的影响。方法采用双向电泳及放射性同位素标记技术,并结合相关数据库资源,分析小鼠肝细胞在饱和浓度EGF持续刺激不同时间得到的EGF信号相关磷蛋白磷酸化水平的动力学变化。结果小鼠肝细胞内EGF信号转导途径中,大多数的磷蛋白都表现为激活后很快恢复到未刺激状态;个别磷蛋白则表现为持续活化状态,如Eps15和ERK2。结论在细胞整体水平上,EGF信号途径中磷蛋白表现的动力学行为是受到整个信号转导系统整合后的动力学行为;个别磷蛋白表现为持续活化状态,这些改变可能与肿瘤的发生、发展有密切关系。
- 刘友平姚富丽杨烨李洪
- 关键词：小鼠肝细胞表皮生长因子磷蛋白细胞信号转导动力学
- 医学院校生物化学实验教学中多媒体的应用被引量：1
- 2012年
- 多媒体技术在生物化学实验教学中的应用是一个全新的教学方式和发展方向,能够突出生物化学实验的重点、难点,提高教学质量,激发学生学习的主动性和积极性,同时提高教师的综合素质。
- 陈川宁张春燕肖斌杨烨李洪
- 关键词：多媒体生物化学教学方法
- 人醇脱氢酶ADH1B*2等位基因的克隆与序列分析被引量：1
- 2007年
- 目的克隆人醇脱氢酶ADH1B*2等位基因,并对克隆序列进行序列分析。方法用RT-PCR法获得ADH1B基因的cDNA,然后用双酶切得到目的基因并定向克隆到pUC19载体上。经蓝白筛选后,用限制性酶谱和DNA测序以及BLAST比对分析鉴定,并用SNPBLAST比对分析和查询dbSNP数据库,分析所克隆序列的单核苷酸多态性。结果证实所克隆序列为ADH1B*2等位基因。提示ADH1B*2等位基因有2个位点存在单核苷酸多态性。结论成功克隆了ADH1B*2等位基因,并进行了SNP分析。
- 曾凡才冯春红刘友平杨烨李洪
- 关键词：醇脱氢酶基因克隆
