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杨根生: 作品数：132 被引量：257H指数：8; 供职机构：浙江工业大学更多>>; 发文基金：浙江省自然科学基金国家自然科学基金浙江省科技计划项目更多>>; 相关领域：医药卫生化学工程理学生物学更多>>

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一种酿酒酵母及其在制备β－羟基苯丙酸乙酯中的应用: 本发明公开了一种微生物新菌种酿酒酵母CGMCC No.2230，及其在微生物转化制备β－羟基苯丙酸乙酯中的应用。所述的酿酒酵母CGMCC No.2230保藏于中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物保藏中心，保藏号CGMC...; 欧志敏杨根生应国清; 文献传递

基于中试规模条件分枝杆菌降解甾醇侧链的初步研究: 2008年; 微生物降解甾醇侧链得到的产物雄甾4-烯-3,20-二酮(AD)和雄甾l,4-二烯-3,l7-二酮(ADD),是多数甾类药物的中间体,有着广阔的发展前景。本文在500L发酵罐的中试规模上,对分枝杆菌降解(Mycobacterium SP MB 3683)大豆甾醇侧链至AD的种子pH、移种时机及发酵过程pH控制进行了初步研究,结果表明:在投料浓度2%,转化时间96h的条件下,AD的含量达1.153%,转化率为57.6%。; 马玉梅杨根生; 关键词：甾体药物中试放大

阳离子型聚丙烯酸酯脂质体作为反义寡核苷酸载体的研究: 2010年; 目的制备阳离子型聚丙烯酸酯-脂质体复合微粒(RL-LP),考察其理化性质以及作为反义寡核苷酸(ASON)载体的可行性。方法采用溶剂-非溶剂法制备RL-LP。透射电镜观察RL-LP的形态,激光粒度测定仪测定粒径与Zeta电位,离心法测定稳定常数Ke,琼脂糖凝胶电泳考察RL-LP与ASON的结合,MTT考察载体毒性,流式细胞术检测ASON的细胞摄取。结果 RL-LP的形态规整,几呈球形;平均粒径为286.5 nm,聚分散指数为0.189,Zeta电位为57.3 mV;RL-LP的Ke值为10.9%,明显低于脂质体的Ke值(86.8%);当RL-LP和ASON的N/P超过4∶1时,ASON被完全结合;RL-LP在COS-7和L929肿瘤细胞中的毒性远低于聚丙烯酸酯对照组,且能显著增加ASON的细胞摄取量,当载体浓度为100μg.mL-1时,细胞内的荧光强度较游离的ASON提高了130多倍。结论 RL-LP是一种极有发展前途的ASON载体。; 王文喜吕望杨根生高建青梁文权; 关键词：反义寡核苷酸细胞摄取

一种硫酸头孢喹肟的制备方法: 本发明提供了一种硫酸头孢喹肟的制备方法，本发明方法从7-ACA出发与四氢喹啉在二氯甲烷中以六甲基二硅氮烷为保护剂，以三甲基氯硅烷为反应触媒，以二乙基苯胺作为反应体系极性调节剂，以二甲基乙酰胺为四氢喹啉的分散介质，进行反应...; 郭钫元杨根生严琴英洪伟勇; 文献传递

一种聚己内酯-环糊精给药纳米粒的制备方法: 本发明提供了一种聚己内酯‑环糊精给药纳米粒的制备方法：惰性气体保护下，将β‑环糊精、ε‑己内酯、辛酸亚锡混合，于100～140℃下反应8～48h，之后冷却至室温，将反应混合物用二氯甲烷溶解后，滴加到冰乙醚中，沉淀析出，抽...; 杨根生郭钫元黄冬雪; 文献传递

口服自乳化给药体系的研究进展被引量：3: 2004年; 口服自乳化给药系统(Self-Emulsifying Drug Delivery System,简称SEDDS)是近年来发展起来的用于疏水性药物口服给药的新技术,它是由药物、油相、非离子表面活性剂(S)和潜溶剂(助表面活性剂,Co-S)组成的热力学稳定的均一、透明或半透明、各向同性的、热力学稳定的溶液[1],口服后在胃液水相中由于胃蠕动和乳化剂的作用下自发形成性能良好的O/W(水包油)微乳,也被称之为自微乳化药物传递系统(Self-Mieroemulsifying Drug Delivery System,简称SMEDDS)。药物存在于这些细小的油滴中。; 杨根生王文喜陈建锋胡晓燕; 关键词：自乳化微乳化药物传递系统给药系统

糖化酵母直接发酵甘薯原料生产蛋白强化饲料被引量：2: 1998年; 以糖化酵母一扣囊复膜孢酵母AS2．1145为试验菌株，对其单菌种直接发酵甘薯原料生产蛋白强化饲料的液态和固态发酵工艺分别进行了研究，在试验得出的较佳培养条件下，采用2L罐发酵38h，培养液中干物质的质量浓度达25．2g／L，干基粗蛋白质量分数为0．34，总糖利用率为68．3％。固态发酵72h，产物干基粗蛋白质量分数可达0．2。; 王普杨根生虞炳钧; 关键词：甘薯糖化酵母发酵

一种抗凝血药物新型Xa因子抑制剂的合成: 2013年; 血栓栓塞性疾病是威胁人类生命健康的最常见的疾病之一,具有高发病率、高致残率、高死亡率的特点。目前Xa因子是凝血级联反应中研究较多的靶点。有研究表明某类含苯甲磺酰基和苯脒基的多肽小分子有较高的抗凝活性,其对凝血级联反应中Xa因子有较高的选择抑制性。本研究选用液相合成法合成该类化合物。; 李红伟林轲倪郭钫元杨根生; 关键词：XA因子抑制剂抗凝血二肽

挤出3D打印包衣型缓释制剂及其制备方法: 本发明属于药物医学领域，涉及一种挤出3D打印包衣型缓释制剂及其制备方法。本发明所述包衣型缓释制剂是以明胶、甘油和水的混合物为基质，加入药物或HPMC得到内芯或包衣，再结合模型切片和打印参数进行挤出3D打印，得到目标包衣型...; 杨燕王晓月杨根生杨庆良; 文献传递

姜黄素纳米给药系统抗耐甲氧西林金黄色葡萄球菌的活性研究: 2018年; 耐甲氧西林金黄色葡萄球菌因其极强的传染性已经成为引起院内感染的重要致病菌之一,首选药物万古霉素近年来不断出现耐药株,这使得MRSA的治疗更加棘手。姜黄素是一种天然来源的抗菌药,在抗耐药性方面有无法比拟的优点。但是姜黄素由于性质不稳定,在水中溶解性差,生物利用度低等缺点限制其临床应用。纳米粒载体能够显著提高姜黄素的水溶性和生物利用度,延长药物在体内的滞留时间并降低药物的毒副作用。本课题通过开环聚合的方法制备PET-CL高聚物为载体材料,采用溶剂挥发法制备姜黄素纳米粒,并对姜黄素纳米粒粒径,PDI,包封率和载药量进行表征。姜黄素PET-CL纳米粒稳定,其体外释放表现出明显缓释特性。此外,姜黄素PET-Cl纳米粒还具有持续的抑菌作用。上述结果可为扩大姜黄素药用范围,丰富其治疗途径和对抗菌活性机制的深入研究提供理论依据。; 张逸菲谢捷吴文超吴江青吴谢琦黄冬雪郭钫元杨根生; 关键词：耐甲氧西林金黄色葡萄球菌姜黄素纳米粒