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杨晓菲

作品数：4 被引量：6H指数：1
供职机构：中山大学更多>>
相关领域：医药卫生更多>>

合作作者

文献类型

  • 3篇期刊文章
  • 1篇学位论文

领域

  • 4篇医药卫生

主题

  • 4篇甲基化
  • 3篇肿瘤
  • 3篇细胞
  • 3篇肝细胞
  • 2篇SYBR_G...
  • 2篇DNA甲基化
  • 1篇荧光
  • 1篇荧光PCR检...
  • 1篇荧光定量
  • 1篇荧光定量PC...
  • 1篇荧光定量PC...
  • 1篇原发性
  • 1篇原发性肝细胞
  • 1篇原发性肝细胞...
  • 1篇原基因
  • 1篇特异
  • 1篇特异性
  • 1篇去甲基化
  • 1篇肿瘤标志
  • 1篇肿瘤标志物

机构

  • 4篇中山大学
  • 2篇新乡医学院
  • 2篇新乡市中心医...

作者

  • 4篇杨晓菲
  • 3篇丁肖华
  • 3篇叶松山
  • 3篇邱耕
  • 3篇何蕴韶
  • 2篇毛恺
  • 1篇欧志英
  • 1篇王伟毅

传媒

  • 1篇中华检验医学...
  • 1篇新乡医学院学...
  • 1篇国际检验医学...

年份

  • 1篇2012
  • 1篇2011
  • 2篇2007
共 4 条 记 录，以下是 1-4
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排序方式：
黑色素瘤抗原基因MAGE-A3 5′端CpG岛异常甲基化检测被引量：1
2011年
目的研究黑色素瘤抗原基因MAGE-A3 5′端CpG岛异常甲基化状态,探讨其作为肝细胞肝癌(HCC)肿瘤标志物的可行性。方法利用重亚硫酸盐测序聚合酶链反应(BSP)分析HCC细胞株HepG2和健康对照者来源白细胞基因组中MAGE-A3基因5′端CpG岛异常甲基化状态,寻找HCC细胞MAGE-A3 5′端CpG岛去甲基化位点。结果 HepG2细胞和健康对照者来源白细胞基因组MAGE-A3 5′端CpG岛存在不同的甲基化状态,前者存在特异性去甲基化位点。结论 MAGE-A3 5′端CpG岛去甲基化位点的检测可用于HCC的早期诊断。
毛恺丁肖华邱耕叶松山杨晓菲何蕴韶
关键词：肿瘤肝细胞去甲基化
反向点杂交检测肝癌细胞DNA甲基化方法的建立被引量：1
2012年
目的建立反向点杂交(RDB)检测DNA甲基化的方法,并应用于临床肝癌细胞MAGE-A3 5'端CpG位点异常甲基化的检测。方法亚硫酸氢盐修饰后聚合酶链式测序分析细胞株Hep G2和外周血白细胞DNA的甲基化模式差异,建立RDB检测DNA甲基化方法,进行方法学评价,并运用于临床肝癌病理组织标本、肝硬化组织标本和正常对照组。结果 RDB检测肝癌细胞MAGE-A3 5'端CpG位点异常甲基化的灵敏度、特异度和准确性分别是83%(25/30)、100%(60/60)和94%(85/90)。其与临床肝癌诊断金标准的检验结果一致性较好(Kappa=0.870,P<0.05)。结论建立了RDB检测肝癌细胞DNA异常甲基化的方法,并可用于肝癌的临床早期诊断。
丁肖华毛恺邱耕叶松山杨晓菲何蕴韶
关键词：肝细胞肝癌DNA甲基化反向点杂交
SYBR Green Ⅰ荧光定量PCR检测DNA甲基化方法的建立被引量：4
2007年
近期，表观遗传学与肿瘤发生关系的研究日益增多。DNA甲基化是表观遗传学的重要组成部分，并已成为肿瘤早期诊断的研究热点。甲基化特异性PCR（MSP）是检测DNA甲基化的常用方法之一，该方法灵敏度和特异度高，但操作繁琐，难以自动化。TaqMan荧光定量PCR法，即Methylight在MSP的基础上设计1条TaqMan探针，该方法的准确性和检测的灵敏度都很高。然而，因需要设计合成特异的探针而使其的应用受限，而且TaqMan探针昂贵。本研究建立SYBRGreenⅠ荧光定量PCR（FQ—PCR）检测DNA甲基化的方法，通过临床标本检测和对比试验，以证明其与Methylight的检测效能，以便为DNA甲基化检测的临床应用提供工具。
杨晓菲邱耕叶松山丁肖华欧志英王伟毅何蕴韶
关键词：荧光定量PCR检测SYBR荧光定量PCR法肿瘤早期诊断甲基化特异性
SYBR GreenⅠ荧光PCR检测DNA甲基化——方法建立及其在肝癌甲基化标志物检测中的初步应用
DNA甲基化指哺乳动物基因组DNA的胞嘧啶(C)的5'位通过DNA甲基转移酶(DNAmethyltransferase，DNMT)介导发生的甲基化修饰反应，此反应主要发生在5'-CG-3'的DNA序列中，即CpG位点甲基...
杨晓菲
关键词：DNA甲基化肿瘤标志物原发性肝细胞癌
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