李高
- 作品数：185 被引量：732H指数：12
- 供职机构：华中科技大学同济医学院药学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家科技重大专项怀化市科技局自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生化学工程理学电子电信更多>>
- 自乳化药物传递体系的研究进展被引量：4
- 2009年
- 何艳辛华雯李高
- 关键词：自乳化乳剂微乳
- 高效液相色谱法测定人血浆中坎地沙坦的含量被引量：11
- 2005年
- 目的:建立反相高效液相色谱法检测血浆中坎地沙坦含量.方法:采用Europspher-100 C18柱,以甲醇-0.02 mol·L-1磷酸二氢钾缓冲液(66:34,磷酸调pH至2.4)为流动相,缬沙坦作内标,荧光检测器激发波长为265 nm,发射波长为395nm.结果:血浆中坎地沙坦浓度在2.23～557.50 ng·ml-1范围内线性关系良好,r=0.999 9(n=7),低、中、高3个浓度样品的提取回收率和方法回收率分别为57.84%,55.82%,55.23%和91.94%,93.37%,96.42%.结论:本法操作简便,灵敏度高,重现性好,可用于血浆中坎地沙坦的含量测定.
- 黄建耿李高斯陆勤宫文会吴祥根
- 关键词：坎地沙坦
- 阿苯达唑自微乳体外抗泡球蚴药效学研究被引量：3
- 2012年
- 目的:建立泡球蚴体外培养模型,初步观察ABZ自微乳(ABZ-S)体外抗泡球蚴作用。方法:以阿苯达唑片剂(ABZ-T)为阳性对照,泡球蚴体外培养6周后,分为5组:ABZ自微乳(ABZ-S)、ABZ-T组,各分为含ABZ高、中、低剂量(1,0.1,0.01)mg.L-1;空白培养液组、二甲基亚砜(DMSO)组和空白乳组溶剂均等于高剂量组不含药溶剂。用药48,120 h和14 d后,分别取样观察超微结构。实验期间对囊泡进行计数,并监测囊液中阿苯达唑亚砜(ABZSX)的浓度。结果:ABZ-S和ABZ-T均可抑制泡球蚴的生长。超微结构观察:与同等质量浓度(1,0.1 mg.L-1)片剂比,ABZ自微乳对泡球蚴的损害强于片剂;但在低质量浓度(0.01 mg.L-1),2种剂型在用药5 d后,囊泡数均不再改变,泡球蚴对药物浓度有依赖性。连续14 d测定囊液中药物浓度,10 d后囊液药物浓度趋于平衡,且同剂量下ABZ-S囊液中药物(ABZSX)浓度高于ABZ-T。结论:自微乳能够促进药物穿过囊壁细胞,提高囊液药物浓度,增强ABZ抗包虫病的疗效。
- 张丽娜张永军陈卫军李雪琴李高
- 关键词：泡球蚴体外培养阿苯达唑自微乳
- 复方缬沙坦分散片在健康人体内的药物动力学被引量：4
- 2007年
- 研究10名健康受试者单剂量与多剂量口服复方缬沙坦分散片后的药物动力学。以HPLC法测定血浆中缬沙坦与氢氯噻嗪浓度。结果表明,单剂量与多剂量所得缬沙坦与氢氯噻嗪在人体内的药动学参数t_(1/2)、t_(max)、C_(max)、AUC_(0→∞)无显著性差异(P>0.05),提示分散片中两组分在人体内的吸收速率和消除速度不随连续给药而变化,且显示连续给药后药物在体内基本无蓄积。
- 黄建耿斯陆勤李高
- 关键词：氢氯噻嗪药物动力学高效液相色谱
- 微乳液相色谱法测定广东紫珠中5种黄酮成分被引量：5
- 2013年
- 目的 建立微乳液相色谱法同时测定广东紫珠中5,4′-二羟基-3,7,3′-三甲氧基黄酮、鼠李秦素、华良姜素、岳桦素、毡毛美洲茶素5种黄酮成分。方法 微乳体系组成的流动相为：2.2%SDS -1.5%正辛烷-7.75%正丁醇- 0.5%三乙胺-88%水（用H3PO4调节pH 3.7），色谱柱为Hypersil BDS C18（4.6 mm×150 mm，5 μm）柱；检测波长350 nm；流速0.8 mL·min^-1；进样量10 μL；柱温为30 ℃。结果 广东紫珠中5种黄酮成分在30 min内达到完全分离，在1.520~72.25 μg·mL-1内，5个黄酮成分的线性相关系数r≥0.999 5，平均回收率99.6％~100.5％。结论 本方法可应用于中广东紫珠中5种黄酮成分的含量分析。
- 朱兰寸刘志华李高杨光忠马廷升
- 关键词：黄酮
- 长春西汀自微乳化释药系统的体外释药特性研究被引量：7
- 2006年
- 目的:研究长春西汀自微乳化释药系统(VIN-SMEDDS)的体外释药特性。方法:进行了体外释放度实验,考察释放度实验方法学、释放介质、转速和制剂因素对药物释放特性的影响。结果:释放度实验方法学、释放介质、转速和制剂处方因素都会对药物释放测定结果造成影响。采用反相透析技术能较好地模拟口服后的体内生理情况,在人工肠液中,转速50r·min^(-1)下,VIN-SMEDDS 累积释放百分率3h 达到68.45%。SMEDDS 制剂的电性对释放基本无影响,VIN-SMEDDS 的体外释放比长春西汀自乳化释药系统(VIN-SEDDS)好。结论:长春西汀自乳化释药系统显著提高了药物的释放速度和程度。体外反相透析释放实验的透膜限速过程属于被动扩散过程。
- 陈鹰李高李海平王瑞华
- 关键词：自微乳化释药系统体外释放度
- 不同疏水结构的两亲性聚合物对MDCK-MDR1细胞P-糖蛋白功能的影响
- 2018年
- 目的研究不同疏水结构的两亲性聚合物单甲醚聚己二醇-聚己内酯聚合物(m PEG-PCL)、单甲醚聚乙二醇-聚D,L-乳酸聚合物(m PEG-PDLLA)、单甲醚聚乙二醇-聚(乳酸-羟基乙酸)聚合物(m PEG-PLGA)对P-糖蛋白(P-glycoprotein,P-gp)外排功能的影响。方法采用薄膜分散法制备聚合物胶束,动态光散射仪测定胶束粒径,芘荧光探针法测定临界胶束浓度(CMC);以P-gp特异性底物罗丹明123(Rhodamine 123,R123)为荧光探针,采用摄取和外排实验评价聚合物及其形成的胶束对MDCK-MDR1细胞P-gp功能的影响。结果m PEG-PCL、m PEG-PDLLA、m PEG-PLGA的粒径分别为(55.9±0.2)、(53.7±1.1)和(61.6±0.6)nm;CMC值分别为2.08、5.42和26.4μg·m L^(-1);摄取实验结果显示,当m PEG-PCL质量浓度在250μg·m L^(-1)、m PEG-PDLLA在1~25μg·m L^(-1)、m PEG-PLGA在1~25μg·m L^(-1)时,可显著增加细胞内R123累积量,表明三者对P-gp外排功能均有抑制作用;外排实验中m PEG-PCL、m PEG-PDLLA、m PEG-PLGA分别在CMC以上、CMC附近及以下、CMC以下时会显著降低R123外排率,与摄取实验结果相对应。结论 m PEG-PCL、m PEG-PDLLA、m PEG-PLGA聚合物对P-gp外排活性均有一定的抑制作用,其作用程度与疏水段结构、聚合物浓度及存在状态有关。
- 吴琪孙明辉赵娟李根云黄建耿李高斯陆勤
- 关键词：罗丹明123
- 环孢素、硝苯地平等5种肾移植受者常用药物对人体红细胞硫嘌呤甲基转移酶活性的影响被引量：2
- 2007年
- 目的:研究肾移植受者中常与硫唑嘌呤(AZA)同时服用的药物如环孢素、泼尼松的活性代谢物氢化可的松、硝苯地平、卡托普利以及别嘌呤醇对硫嘌呤甲基转移酶(TPMT)活性的影响。方法:应用高效液相色谱法(HPLC)测定健康受试者红细胞TPMT活性,其中中等活性和正常活性受试者各8例,计算药物各浓度对应的平均TPMT活性抑制率及有抑制作用药物的平均IC_(50)值。结果:环孢素、氢化可的松、卡托普利以及别嘌呤醇对TPMT活性抑制作用较弱。硝苯地平能明显抑制TPMT的活性,中等活性组的平均IC_(50)值为(24±17)μg/mL,正常活性组的平均,IC_(50)值为(12±10)μg/mL。结论:硝苯地平能明显抑制TPMT活性,当硝笨地平与嘌呤类药物同时服用时,应警惕可能发生不良相互作用。
- 熊晖熊磊苏丹辛华雯吴笑春李罄李高
- 关键词：硫嘌呤甲基转移酶硫唑嘌呤环孢素硝苯地平别嘌呤醇
- 固体分散体在药剂学中的应用及进展被引量：21
- 2003年
- 应用固体分散体技术制备缓释、控释制剂是当前较为新颖的研究课题。该文就固体分散体的制备方法、质量评价、应用状况分析及进展进行综述。其制备方法主要有熔融法、溶剂法、溶剂 熔融法等。其质量评价包括固体分散体的鉴别及其稳定性考察。常用X 射线衍射法、差示扫描热量法、导数热重分析、显微镜法、红外光谱测定法、溶出速率测定法及生物实验法等来鉴别药物在固体分散体中的分散状态。固体分散体的老化现象较多。其制备工艺和储存方法对稳定性有显著性影响。目前固体分散体应用较少 ,主要原因是制备困难和稳定性问题。但是 ,随着将固体分散体直接填充入胶囊的技术的发展和表面活性载体的应用 。
- 任秀华李高
- 关键词：固体分散体药剂学
- 非诺贝特固体分散片的试制被引量：8
- 2003年
- 以 PEG4 0 0 0和十二烷基硫酸钠为载体 ,采用溶剂 -熔融法制备了非诺贝特固体分散体 ,再与适当辅料混合压片制得非诺贝特固体分散片。用正交设计表 L9(34 )筛选处方。溶出度实验表明自制片较市售两种制剂溶出快。
- 任秀华李高
- 关键词：非诺贝特固体分散体溶出度
