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文献类型

  • 5篇中文期刊文章

领域

  • 5篇医药卫生

主题

  • 4篇肿瘤
  • 2篇晚期
  • 1篇单药治疗
  • 1篇蛋白
  • 1篇蛋白结合
  • 1篇药物疗法
  • 1篇异构酶
  • 1篇预后
  • 1篇预后分析
  • 1篇生活质量
  • 1篇疼痛
  • 1篇投药
  • 1篇肿瘤分期
  • 1篇肿瘤内科
  • 1篇肿瘤转移
  • 1篇紫杉
  • 1篇紫杉醇
  • 1篇紫杉醇治疗
  • 1篇羟考酮
  • 1篇晚期非小细胞

机构

  • 5篇首都医科大学...
  • 1篇中国医学科学...
  • 1篇北京协和医学...

作者

  • 5篇李莉
  • 4篇韩磊
  • 2篇李文文
  • 2篇李文文
  • 2篇张志国
  • 2篇郭宏伟
  • 2篇郭宏伟
  • 2篇荀培
  • 2篇罗健
  • 2篇郭彩虹
  • 2篇郝玮
  • 1篇张轶华
  • 1篇赵丽波
  • 1篇王祥立

传媒

  • 2篇河北医药
  • 2篇中国医师杂志
  • 1篇中国实验诊断...

年份

  • 1篇2022
  • 1篇2019
  • 1篇2016
  • 2篇2014
5 条 记 录,以下是 1-5
排序方式:
TPI1在肺腺癌中的表达及预后分析被引量:1
2022年
目的 探讨磷酸丙糖异构酶1(TPI1)在肺腺癌中的表达及其与患者临床预后的联系。方法 通过免疫组化法检测54例肺腺癌及其配对的癌旁肺组织中TPI1表达,分析肺腺癌中TPI1表达和肿瘤的临床病理特征及患者临床预后之间的相关性。结果 TPI1在肺腺癌中高表达(36/54,66.7%)与年龄(P=0.026)、N分期和肿瘤分期均相关(均P<0.001)。单因素分析结果显示,TPI1高表达是肺腺癌患者预后的影响因素(log-rank test,P=0.02)。多因素分析结果显示,TPI1高表达(P=0.012)和N分期(P=0.008)是肺腺癌患者临床预后的独立危险因素。结论TPI1在肺腺癌中高表达与肿瘤的转移和临床预后密切相关,TPI1可能成为未来肺腺癌个体化精准治疗的靶点。
郝玮卢元丽张轶华李秀荣李莉赵丽波
关键词:肺腺癌临床预后肿瘤转移
PBL联合微信平台在肿瘤内科临床教学的应用被引量:26
2014年
目的调查以问题为基础的教学模式(PBL)联合微信平台在肿瘤内科临床教学的效果。方法将2012年5月至2013年5月在我院肿瘤内科轮转实习的本科生,以完全随机的方式分组,试验组21人,对照组22人,所有人实习时间均为2周,其中试验组行PBL联合微信平台进行教学,其教学的主要方法为基于微信平台的提问与回答,对照组采用传统讲授模式进行教学,对2组进行理论知识和病例分析的考核。对比2组的入科时和出科时的理论考试成绩和病例分析成绩。结果试验组入科时的理论考试成绩为与对照组相比差异无统计学意义(P>0.05),病例分析成绩差异无统计学意义(P>0.05)。出科时试验组理论考试成绩与对照组相比差异有统计学意义(P<0.05),病例分析成绩差异同样有统计学意义(P<0.05)。试验组的理论成绩明显提高,与对照组相比差异有统计学意义(P<0.05),病例分析的成绩亦随着理论成绩的提高而提高。结论 PBL联合微信平台在肿瘤内科临床教学中可以提高参与学生的知识理论与实际操作能力。其在临床教学中价值明显,值得在理论成绩教学中推广。
郭彩虹卢桂龙郭宏伟李文文李莉郝玮韩磊王祥立
关键词:临床教学案例分析肿瘤内科
吉西他滨与紫杉醇单药治疗老年晚期非小细胞肺癌的疗效及生活质量对比研究
2014年
目的探讨吉西他滨(Gemcitabine)和紫杉醇(Paclitaxel)单药治疗老年人晚期非小细胞肺癌的疗效及生活质量对比。方法收集2009年1月至2013年1月接受治疗的老年晚期非小细胞肺癌62例,患者随机分为G组和P组,每组31例。G组采用吉西他滨单药化疗;P组采用紫杉醇单药化疗,所有患者进行随访,收集生存情况。2组疗效进行判定和QLQ-30生活质量对比研究。结果 G组、P组总有效率分别为29.0%、29.0%。G组中位生存期为11个月,3年生存率为6.5%,P组中位生存期为11个月,3年生存率为3.2%。G组患者毒副反应发生率与P组相似,但骨髓抑制发生率G组高于P组(P<0.05)。2组生活质量差异无统计学意义(P<0.05)。结论 2组方案在治疗老年晚期非小细胞肺癌的近期和远期疗效相当,但毒副作用有轻微差异,2组患者生活质量无差异。
郭彩虹卢桂龙郭宏伟李文文李莉郝玮韩磊
关键词:肿瘤分期疗效生活质量
不同剂量羟考酮对重度癌痛患者疼痛抑制的作用研究被引量:24
2016年
目的 探讨羟考酮对重度癌痛患者疼痛抑制的最佳剂量,以减轻癌痛患者痛苦.方法 将本院135例伴有重度癌痛的晚期癌症患者按随机数字表法分为三组,每组45例,A、B、C三组分别给予盐酸羟考酮缓释片20~ 140 mg/d,150~290 mg/d,300~ 640 mg/d止痛,2周后评价疼痛控制情况及不良反应发生率.结果 A、B、C三组用药后疼痛程度评分(NRS)比较差异有统计学意义(P<0.05);B、C组疼痛缓解率与A组比较差异有统计学意义(P<0.05);C组食欲、精神、睡眠、日常活动及人际交往5个生活质量评分与A组、B组比较差异有统计学意义(P<0.05).C组不良反应发生率略高于A组、B组,但三组比较差异无统计学意义(P>0.05).结论 大剂量、超大剂量盐酸羟考酮缓释片均可有效抑制重度癌痛患者疼痛,超大剂量给药可改善患者生活质量,虽然不良反应发生率较高,但患者可耐受.
李文文韩磊张志国李莉郭宏伟荀培罗健
白蛋白结合型紫杉醇治疗晚期难治性恶性肿瘤的疗效及安全性被引量:7
2019年
目的探讨白蛋白结合型紫杉醇治疗晚期恶性肿瘤的疗效和安全性。方法回顾性收集2016年5月至2018年4月于首都医科大学大兴医院应用含白蛋白结合型紫杉醇方案化疗的经多线治疗后复发的晚期肿瘤患者的临床资料,评估疗效和安全性。结果共纳入36例晚期难治性肿瘤患者,所有患者均可进行疗效评估,既往接受过含普通紫杉醇化疗的患者为20例(55.56%)。患者的客观有效率(ORR)为8.33%,疾病控制率(DCR)为25.0%,中位无进展生存期(PFS)为106d,中位总生存期(OS)为183 d。3~4级的不良反应主要是血液学毒性,包括中性粒细胞减少发生率为36.11%(13/36),未出现粒细胞缺乏性发热的患者,贫血、血小板减少的发生率分别为5.56%(2/36)和16.67%(6/36),所有的患者均未发生3~4级非血液学毒性。结论含白蛋白结合型紫杉醇的化疗方案在多线治疗失败的晚期难治性恶性肿瘤中的疗效较好,且毒副作用可耐受。
李文文韩磊张志国李莉郭宏伟荀培罗健
关键词:白蛋白结合型紫杉醇抗肿瘤联合化疗方案
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