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李挺

作品数:2 被引量:4H指数:1
供职机构:广东省微生物研究所更多>>
发文基金:国家自然科学基金国家重点基础研究发展计划广东省自然科学基金更多>>
相关领域:生物学环境科学与工程更多>>

文献类型

  • 1篇期刊文章
  • 1篇学位论文

领域

  • 1篇生物学
  • 1篇环境科学与工...

主题

  • 2篇原甲藻
  • 2篇利玛原甲藻
  • 2篇聚酮
  • 2篇甲藻
  • 1篇东海原甲藻
  • 1篇亚历山大藻
  • 1篇塔玛亚历山大...
  • 1篇酶基因
  • 1篇聚酮合成酶
  • 1篇聚酮合酶
  • 1篇聚酮合酶基因
  • 1篇克隆
  • 1篇基因
  • 1篇基因克隆
  • 1篇合成酶
  • 1篇分子
  • 1篇分子杂交
  • 1篇PKS
  • 1篇赤潮
  • 1篇赤潮藻

机构

  • 2篇暨南大学
  • 1篇广东省微生物...

作者

  • 2篇李挺
  • 1篇汤敬谦
  • 1篇杨维东
  • 1篇李宏业
  • 1篇刘洁生

传媒

  • 1篇生态学报

年份

  • 1篇2009
  • 1篇2007
2 条 记 录,以下是 1-2
排序方式:
利玛原甲藻中聚酮合酶基因克隆与分析被引量:4
2009年
为探讨聚酮合酶(polyketide synthase,PKS)基因与藻毒素合成的关系,揭示PKS基因在赤潮毒素合成中的作用,采用兼并引物,通过PCR技术获得利玛原甲藻(Prorocentrum lima)可能存在的I型PKS基因;并对所获得PKS基因的同源性进行了分析,构建了基于PKS氨基酸序列的系统进化树;采用RT-PCR技术分析了PKS基因在利玛原甲藻中的表达状况;并通过多聚腺苷酸RNA的扩增、细菌的分离鉴定、限制性内切酶酶切、Southern blotting等技术对PKS基因进行了分析。结果表明,利玛原甲藻中PKS基因与海洋原甲藻聚为一支,在利玛原甲藻中有显著表达;以Oligo(T)引物进行RT-PCR扩增时,可出现18S rRNA和PKS基因相应条带;限制性内切酶酶切和Southern blotting结果显示,该基因中存在明显的甲基化;16S rRNA基因序列分析显示,从利玛原甲藻培养液中分离到的细菌与海洋放线菌假诺卡氏菌属(Pseudonocardia)基因序列同源性达到99%,该菌株中并不存在PKS基因。结果显示,所获得的PKS基因是利玛原甲藻聚酮合酶基因,基因序列已提交GenBank(EF521601);PKS可能在腹泻性贝毒合成中起着关键作用。
汤敬谦李挺杨维东刘洁生李宏业
关键词:利玛原甲藻聚酮合酶基因克隆分子杂交
几种典型赤潮藻中PKS基因的克隆、序列分析与表达情况的研究
目的:获得几种典型赤潮藻——东海原甲藻(Prorocentrum donghaiense)、利玛原甲藻(Prorocentrum lima)、塔玛亚历山大藻(Alexandrium tamarense)、海洋卡盾藻(Ch...
李挺
关键词:聚酮合成酶东海原甲藻利玛原甲藻塔玛亚历山大藻
文献传递
共1页<1>
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