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李希庭: 作品数：17 被引量：37H指数：4; 供职机构：中山大学附属口腔医院更多>>; 发文基金：国家自然科学基金广东省科技计划工业攻关项目上海市教育委员会重点学科基金更多>>; 相关领域：医药卫生文化科学更多>>

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基于Janus纳米颗粒的牙科化学固化粘接树脂及其制备方法: 本发明公开了基于Janus纳米颗粒的牙科化学固化粘接树脂，其组分包括40％‑56％的树脂基质、16％‑19％Janus纳米颗粒、1％‑2％的光引发剂、5％‑8％活性稀释剂、7％‑15％酸性释放剂、20％‑25％溶剂、0....; 李希庭卢佳璇罗欣谢彤彤罗林山

牙龈卟啉单胞菌W83牙龈蛋白酶的提取、鉴定及对人成骨细胞增殖、凋亡的影响被引量：3: 2013年; 目的研究提纯并鉴定牙龈卟啉单胞菌(P.g)W83牙龈蛋白酶的方法,探讨牙龈蛋白酶对人成骨细胞系hFOB增殖及凋亡的影响。方法丙酮沉淀P.gW83上清,经重悬、透析、超滤提取牙龈蛋白酶;SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳法(SDS-PAGE)分离牙龈蛋白酶条带;基质辅助激光解吸电离飞行时间质谱/源后衰变法(MALDI-TOF-MS/MS+MS)鉴定牙龈蛋白酶提取物;底物发色法测定牙龈蛋白酶活性;牙龈蛋白酶与人成骨细胞系hFOB1.19共培养,4′,6-二脒基-2-苯基吲哚(DAPI)或CCK-8检测细胞凋亡或增殖。结果 P.gW83牙龈蛋白酶提取物经SDS-PAGE分离出50kDa蛋白条带,MALDI-TOF-MS/MS+MS鉴定其为精氨酸特异性半胱氨酸蛋白酶(Rgps)。底物发色法测定Rgps、赖氨酸特异性半胱氨酸蛋白酶(Kgp)活性分别为75.62、10.51U/L,5mmol/L半胱氨酸蛋白酶抑制剂TLCK对Rgps、Kgp活性抑制分别为99.51%、99.00%(P<0.01)。牙龈蛋白酶(Rgps活性15.12U/L、Kgp活性2.10U/L)与hFOB共培养8h可诱导细胞发生凋亡,出现典型的细胞核染色质凝聚,且随时间增加hFOB凋亡率逐渐上升,16～24h达到高峰。CCK-8法检测显示,牙龈蛋白酶呈时间依赖性抑制hFOB增殖。结论丙酮沉淀P.gW83上清,经重悬、透析、超滤提纯的牙龈蛋白酶主要成分是Rgps;底物发色法测定Rgps/Kgp活性,方法稳定、可靠;牙龈蛋白酶抑制hFOB增殖且促进凋亡。; 宋祥晨张福萍李希庭梁敏; 关键词：牙龈卟啉单胞菌成骨细胞

白细胞介素22对人牙周膜成纤维细胞核因子κB受体活化因子配体、骨保护素表达的影响: 2018年; 目的探讨白细胞介素22(IL-22)对人牙周膜成纤维细胞(h PDLF)表达核因子κB受体活化因子配体(RANKL)、骨保护素(OPG)的影响;并进一步研究IL-22是否与牙龈卟啉单胞菌脂多糖(Pg-LPS)具有协同刺激作用。方法酶消化法结合组织块法原代培养h PDLF,免疫细胞化学染色法鉴定其来源;取第3~5代细胞给予不同浓度(0、5、10、25、50、100 ng/m L)IL-22刺激,培养24、48、72 h采用细胞计数试剂盒(CCK-8)进行细胞毒性实验;采用5、10、25 ng/m L IL-22作用于h PDLF 72 h,实时荧光定量聚合酶链反应(PCR)检测RANKL、OPG m RNA的表达;随后选择最佳刺激浓度10 ng/m LIL-22,与1μg/m L Pg-LPS分别或协同刺激h PDLF 72 h,实时荧光定量PCR和蛋白质免疫印迹法(Western blot)检测RANKL、OPG m RNA和蛋白水平的表达。采用单因素方差分析对数据进行统计分析。结果 50、100 ng/m L IL-22刺激h PDLF后,细胞活力明显下降(F24 h=15.17,F48 h=76.37,F72 h=24.409,P<0.05);5、10、25 ng/m L IL-22均可上调h PDLF RANKL m RNA表达(F=32.88,P<0.05),但是对OPG m RNA表达无明显影响(F=0.719,P=0.555);10 ng/m L组和25 ng/m L组上调RANKL m RNA表达较5 ng/m L组显著(P<0.05);1μg/m L Pg-LPS亦可显著上调h PDLF RANKL m RNA和蛋白水平的表达;而10 ng/m L IL-22与1μg/m L Pg-LPS协同作用下RANKL m RNA和蛋白表达可进一步显著上调(Fm RNA=36.67,F蛋白=41.24,P<0.05),但是对OPG的表达无明显影响(Fm RNA=0.652,P=0.593;F蛋白=1.271,P=0.313)。结论 IL-22可通过影响h PDLF表达RANKL/OPG参与牙周炎骨破坏,并且与Pg-LPS具有协同作用。; 陈倩莹高雳王盼盼张驰李希庭赵川江; 关键词：白细胞介素22 脂多糖类核因子ΚB受体活化因子骨保护素

基于Janus纳米颗粒的牙科化学固化粘接树脂及其制备方法: 本发明公开了基于Janus纳米颗粒的牙科化学固化粘接树脂，其组分包括40％‑56％的树脂基质、16％‑19％Janus纳米颗粒、1％‑2％的光引发剂、5％‑8％活性稀释剂、7％‑15％酸性释放剂、20％‑25％溶剂、0....; 李希庭卢佳璇罗欣谢彤彤罗林山

浅谈新时期口腔临床教师的职业素质培养: 【目的】通过对口腔临床带教教师的问卷调查,了解口腔临床教师在职业素质方面普遍存在的问题。寻求相应的对策,为口腔医学教学改革提供依据。【方法】选择中山大学附属口腔医院,广州医学院,南方医科大学三所医学院校实习基地的口腔临床...; 李希庭; 关键词：教育素质双语教学; 文献传递

氯化钴化学模拟低氧对牙周膜成纤维细胞增殖及凋亡的影响被引量：8: 2009年; 目的:研究低氧对人牙周膜成纤维细胞(periodontal ligament cells,PDLCs)的增殖及低氧诱导因子1α(hypoxia-inducible factor-1α,HIF-1α)和Caspase-3表达的影响。方法:采用二氯化钴(cobalt chloride,CoCl2)模拟低氧作用于人PDLCs,用MTT法检测人PDLCs的活力,并通过荧光定量PCR和Western印迹观察低氧处理后人PDLCs中HIF-1α和Caspase-3的表达变化。采用SAS6.12软件包对所得数据进行统计学分析。结果:低氧使人PDLCs存活率降低,并呈浓度和时间依赖;低氧促进HIF-1α蛋白的表达,而HIF-1α mRNA的水平未见影响(P>0.05);低氧使Caspase-3 mRNA及Caspase-3蛋白表达均上调。结论:低氧抑制人PDLCs增殖,这与低氧诱导HIF-1α表达,促进细胞凋亡有关。提示低氧在牙周炎发生和发展中起一定调控作用。; 宋忠臣束蓉李希庭胡景超张秀丽; 关键词：氯化钴低氧牙周膜成纤维细胞 HIF-1Α 凋亡

体外培养人牙周牙髓相关细胞中釉原蛋白的表达: 2009年; 目的:观察釉原蛋白(amelogenin,Am)基因在体外培养的人牙龈上皮细胞及口腔外胚间充质来源细胞(人牙龈成纤维细胞、人牙周膜成纤维细胞和人牙髓细胞)中的表达。方法:采用反转录多聚酶链式反应(RT-PCR)技术,检测培养细胞中釉原蛋白mRNA的表达,采用蛋白质免疫印迹技术检测培养细胞中釉原蛋白的表达。结果:培养的人牙周膜成纤维细胞、牙髓细胞、牙龈成纤维细胞和牙龈上皮细胞中均未检测到釉原蛋白及其mRNA的表达。结论:体外培养的人牙周膜成纤维细胞、牙髓细胞、牙龈成纤维细胞和牙龈上皮细胞不表达釉原蛋白基因。; 李希庭束蓉文海燕程岚蒋少云; 关键词：釉原蛋白体外培养

一种重组猪釉原蛋白及其制备方法: 本发明提供了一种重组猪釉原蛋白，由全长猪釉原蛋白基因编码，制备方法为：合成全长猪釉原蛋白基因；构建含有上述基因的重组原核表达质粒PGEX4T1-pAm；将获得的重组原核表达质粒PGEX4T1-pAm转化菌株E.coli....; 束蓉程岚李希庭林智恺宋忠臣; 文献传递

义齿稳固剂的研究进展被引量：2: 2007年; 义齿稳固剂作为辅助活动义齿固位及稳定的有效制剂,在患者中的认知率仍不足。本文就义齿稳固剂的研究进展进行综述,指出义齿稳固剂可以增加义齿稳定性和适合性。; 张凤李希庭魏素华; 关键词：义齿稳固剂全口义齿义齿固位

数字化技术引导下的美学修复一例: 2023年; 牙间隙是临床常见的美学缺陷。正畸治疗方案虽然微创,但耗时长,且存在复发风险。修复方式成为很好的替代治疗方案。随着数字化技术的发展,二维和三维的数字化设计可以结合口内和面部扫描图像,以及锥形束CT数据进行三维重建,实现修复效果的三维预测,使修复治疗各步骤更精确化。本文报道一例应用数字化技术助力上前牙散在间隙的患者重建微笑美学的病例,通过数字化技术指导治疗计划的制定、美学效果的预测及临床实施过程,完成瓷贴面和全冠的修复,术后6个月复查修复效果良好,改善了患者的前牙美观,获得满意的临床疗效。; 李秋兰李希庭王晓东; 关键词：牙间隙数字化美学牙科义齿修复术

李希庭

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