李小军
- 作品数：11 被引量：79H指数：5
- 供职机构：昆明医学院第一附属医院更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 目视管理在静脉药物配置中心的尝试被引量：9
- 2010年
- 目的:加强安全用药,提高工作效益,完善管理流程。方法:采用目视管理的颜色、标识、区域线等管理工具。结果:减少了配药差错,加强了药品的安全意识,提高了工作效率。结论:目视管理应用于静脉药物配置中心(PIVAS),可以提升PIVAs的科学化管理,进一步保障用药安全和工作效率、效益。
- 李小军钱斌杨龙李雪松
- 关键词：目视管理静脉药物配置中心色标
- 夫西地酸在含果糖氯化钠溶液中的配伍稳定性考察被引量：1
- 2009年
- 目的考察夫西地酸在含果糖的0.9%氯化钠注射液中的稳定性。方法观察夫西地酸与果糖在氯化钠溶液中配伍后室温放置6h内的外观并测定pH,采用高效液相色谱(HPLC)法测定配伍液室温放置6h内夫西地酸的含量变化。结果与配伍0h比较,配伍液放置6h内的外观、色泽均无明显变化,pH略有变化;配伍液中夫西地酸含量无明显变化,均保持在95%以上,配伍6h内无新物质产生。结论夫西地酸与果糖在氯化钠溶液中配伍后室温放置6h内夫西地酸性质基本稳定。
- 李雪松钱斌杨龙李小军晏远志邹顺
- 关键词：夫西地酸果糖配伍稳定性
- 头孢哌酮/他唑巴坦钠在含果糖氯化钠注射液和转化糖注射液中的稳定性考察被引量：1
- 2009年
- 目的:考察头孢哌酮/他唑巴坦钠在含果糖氯化钠注射液和转化糖注射液中的稳定性。方法:采用高效液相色谱(HPLC)法测定头孢哌酮/他唑巴坦钠与含果糖氯化钠注射液和转化糖注射液配伍6h内的含量,并考察其外观、pH值变化。结果:头孢哌酮/他唑巴坦钠与2种注射液配伍后,6h内其含量变化不大,溶液澄清,pH值基本稳定。结论:头孢哌酮/他唑巴坦钠可与含果糖氯化钠注射液和转化糖注射液配伍使用。
- 李雪松杨龙钱斌李小军晏远智杨家爱
- 关键词：果糖注射液转化糖注射液配伍稳定性
- 我院静脉药物集中配置中不合理用药分析被引量：37
- 2008年
- 目的:确保患者用药安全。方法:对我院静脉药物配置中心2006年9月～2007年2月静脉用药医嘱进行审核,将不合理用药医嘱按配伍禁忌、输液溶媒选择不当、给药频次不当及中药注射剂配伍禁忌进行分类、总结与分析。结果:共审核出不合理用药医嘱126份,其中配伍禁忌46份,输液溶媒选择不当38份,给药频次不当25份,中药注射剂配伍禁忌17份。经反馈给临床,大部分不合理用药医嘱得到纠正。结论:审核静脉药物配置中心静脉用药医嘱,可提高静脉用药的安全性和有效性。
- 李雪松杨伶俐李小军杨家爱晏远智
- 关键词：静脉药物配置中心不合理用药
- 双氯芬酸盐酸利多卡因和杜冷丁治疗肾输尿管绞痛的疗效对比被引量：1
- 2009年
- 目的评价双氯芬酸利多卡因(CDL)对肾输尿管绞痛的可行性和安全性。方法152例肾输尿管绞痛患者随机分为CDL组(n=76)和杜冷丁组(n=76)。CDL组肌肉注射双氯芬酸75mg和利多卡因20mg镇痛;杜冷丁组肌肉注射杜冷丁50mg。采用四点口述分级法和数字疼痛分级法分析镇痛效果,同时观察药物不良反应。结果CDL组镇痛起效时(14.7±6.8)min与杜冷丁组(15.6±5.3)min无统计学差异(P>0.05);给药后4h内间两组镇痛效果NRS评分无统计学差异(P>0.05),但4h后CDL组的得分逐渐低于杜冷丁组,至6～8h出现统计学差异(P<0.05)。疼痛缓解持续时间CDL组(5.12±1.3h)长于杜冷丁组(3.8±1.7h),差异具有统计学意义(P<0.05)。不良反应发生总频次CDL组(27)少于杜冷丁组(80),差异具有统计学意义(P<0.01)。结论CDL治疗肾输尿管绞痛镇痛安全有效且不良反应发生频次少于杜冷丁。
- 邹顺李雪松李小军
- 关键词：杜冷丁肾输尿管绞痛
- 秋水仙碱的含量测定方法被引量：6
- 2009年
- 秋水仙碱是从百合科植物秋水仙中发现的一种酚酮类生物碱,临床用于治疗痛风和某些癌症,该文综述了其含量测定的各种方法。
- 钱斌杨龙李雪松李小军
- 关键词：秋水仙碱
- 阿德福韦和恩替卡韦两种抗病毒药物的疗效比较被引量：13
- 2010年
- 目的比较阿德福韦和恩替卡韦两种抗病毒药物的疗效和安全性。方法将120慢性乙肝(CBV)患者分为两组,一组口服恩替卡韦,另一组口服阿德福韦,观察治疗4、12、24和48周时肝肾功能、HBV DNA水平及乙型肝炎病毒血清标志物的应答效果及血液分析的变化。结果对于HBeAg阳性患者,恩替卡韦组4、12、24和、48周HBV DNA转阴率较同期阿德福韦组的HBV DNA转阴率要高,统计分析显示有统计学意义(P<0.05),第4周恩替卡韦组HBV DNA转阴率(33%)要明显由于阿德福韦组(0)(P<0.01),而两组在ALT复常率、HBeAg转阴率方面统计分析显示差异无显著性(P>0.05);对于HBeAg阴性患者,在HBV DNA转阴率方面恩替卡韦组优于阿德福韦组(P<0.05),而两组患者的ALT复常率差异无统计学意义(P>0.05)。结论恩替卡韦治疗CBV在病毒学应答方面具有显著的抗病毒活性,尤其在早期明显由于阿德福韦。在生物化学应答及免疫学应答方面要高于阿德福韦,统计分析提示差异无显著性。
- 邹顺李雪松李小军
- 关键词：阿德福韦恩替卡韦慢性乙型肝炎疗效安全性
- 多索茶碱、尼可刹米、甲泼尼龙琥珀酸钠注射剂配伍稳定性研究被引量：2
- 2008年
- 目的考察多索茶碱、尼可刹米、甲泼尼龙琥珀酸钠注射剂的配伍稳定性。方法观察及测定3种注射剂在0.9%氯化钠注射液中配伍后室温下8h内的外观、不溶性微粒及pH值;用高效液相色谱法测定含量变化。结果配伍液8h内的外观色泽、不溶性微粒均无明显变化,pH值略有变化。配伍液中各主药含量8h内保持在90%以上,无新物质产生。结论多索茶碱、尼可刹米、甲泼尼龙琥珀酸钠注射剂在0.9%氯化钠注射液中配伍后室温下8h内质量基本稳定。
- 李雪松杨伶俐杨家爱李小军吴晖晏远智
- 关键词：多索茶碱尼可刹米甲泼尼龙琥珀酸钠配伍高效液相色谱法
- 头孢哌酮他唑巴坦配伍含果糖氯化钠溶液的稳定性考察被引量：2
- 2009年
- 目的考察头孢哌酮他唑巴坦在含果糖的0.9%氯化钠溶液中的稳定性。方法观察配伍液室温放置6h内的外观并测定pH,采用高效液相色谱法测定配伍液的含量变化。结果配伍液放置6h内的外观、色泽均无明显变化,pH略有变化,头孢哌酮、他唑巴坦含量均保持在95%以上,无新物质产生。结论头孢哌酮他唑巴坦在含果糖氯化钠溶液中配伍后于室温放置6h内性质基本稳定。
- 李雪松杨龙钱斌李小军晏远志杨家爱
- 关键词：果糖配伍稳定性
- 注射用多索茶碱与倍他米松磷酸钠的配伍稳定性考察被引量：3
- 2010年
- 目的:考察多索茶碱与倍他米松磷酸钠在0.9%氯化钠溶液中的稳定性并进行分析。方法:观察并测定多索茶碱与倍他米松磷酸钠在0.9%氯化钠溶液中配伍后室温放置6 h内的外观及pH,并采用HPLC法测定配伍液室温放置6 h内的含量变化。结果:与配伍0 h比较,配伍液放置6 h内的外观、色泽及含量均无明显变化,pH略有变化。配伍液中多索茶碱与倍他米松含量在6 h内保持在95%以上,配伍6 h内无新物质产生。结论:多索茶碱与倍他米松磷酸钠在0.9%氯化钠溶液中配伍后于室温放置6 h内性质基本稳定。
- 钱斌杨龙李雪松李小军
- 关键词：注射用多索茶碱倍他米松磷酸钠配伍稳定性
