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李寿崧: 作品数：65 被引量：435H指数：14; 供职机构：福建出入境检验检疫局更多>>; 发文基金：国家质检总局科技计划项目福建省农科院青年科技人才创新基金福建省科技重大专项更多>>; 相关领域：轻工技术与工程生物学农业科学医药卫生更多>>

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转基因花卉的DNA提取与多重PCR分析被引量：31: 2002年; 分别以CTAB法、DNA提取试剂盒提取菊花、矮牵牛、非洲菊 3种花卉的基因组DNA ,凝胶电泳结果表明试剂盒提取的效果较好 .设计合成了 3对引物 ,分别扩增花椰菜花叶病毒 (Cauliflowermosaicvirus,CaMV) 35S启动子、根癌农杆菌胭脂碱合成酶基因 (nos)终止子、大肠杆菌K12菌株新霉素磷酸转移酶II(nptⅡ )基因 .普通PCR检测结果表明 ,3种花卉 6个样品中仅矮牵牛的 1个样品含有这 3种转基因成分 ,酶切鉴定结果验证了PCR产物为非假阳性 .尝试以多重PCR同时检测转基因矮牵牛与对照阳性质粒中的 2个或 3个转基因成分。; 邵碧英陈文炳李寿崧李世成叶文飚陈亮; 关键词：转基因花卉 DNA提取

饲料中的转基因成分在蛋鸡体内代谢残留的研究被引量：2: 2007年; 用含20%抗草甘膦转基因豆粕的饲料喂养鸡蛋,通过检测其内脏、肌肉、血液、粪便及肠道微生物的豆粕转基因成分,探讨饲料中转基因成分在鸡蛋体内的代谢残留状况。以定性PCR检测含20%转基因豆粕的饲料及蛋鸡的8种内脏样品(肠、胰腺、食道、肝、腺胃、肾、心脏、肌胃)、肌肉、血液、蛋品、粪便、肠道微生物的转基因豆粕的工具基因CaMV35S启动子与NOS终止子以及目的基因CP4-EPSPS等外源基因成分。PCR检测结果表明:除了含20%转基因豆粕的饲料外,蛋鸡的8种内脏器官、肌肉、血液、蛋品、粪便及肠道微生物中均未检出转基因豆粕的CaMV35S、NOS、CP4-EPSPS等外源基因成分。检测结果表明:长期喂养含20%转基因豆粕饲料的蛋鸡的8种内脏器官、肌肉、血液、蛋品、粪便及肠道微生物中均未发现有转基因成分残留,说明饲料中的转基因成分,通过肠胃消化降解后吸收,不会在鸡的组织器官内残留。; 陈文炳王长康邵碧英江树勋杨婕李寿崧郭立新; 关键词：转基因饲料转基因成分蛋鸡

大豆及其制品中转基因成分的二重PCR检测: 为了建立能同时检测多种转基因成分的二重PCR检测方法,以转基因大豆(Roundup Ready品种)为实验材料,优化了二重PCR的反应体系和反应条件,包括引物浓度、Taq DNA酶用量和退火温度等。比较了二重PCR和单一...; 邵碧英江树勋陈文炳李寿崧; 关键词：大豆转基因成分二重PCR; 文献传递

加工食品中若干动物成分的PCR检测技术应用研究被引量：40: 2005年; 本研究应用PCR技术检测了12种加工食品中的牛、羊、鸡、猪等动物源性成分,在此基础上还开发了真核生物所共有的18S核糖体DNA(18SrDNA)与食品中牛、羊、鸡、猪等多种动物物种特异性基因片段之间的二重PCR检测方法,还分析了牛、羊源性成分单PCR检测的灵敏度,以及18SrDNA与牛、羊之间的二重PCR检测方法的灵敏度。; 陈文炳邵碧英廖宪彪江树勋李寿崧; 关键词：加工食品 PCR检测

转基因农产品外源基因的检测方法: 本发明涉及一种新型分子生物学方法，是用于转基因农产品外源基因35S、Nos及Npt II的单管同步二重及三重PCR检测的方法。本发明可同时在一个PCR反应管里检测转基因农产品的2－3个外源基因，技术可靠，成本低，操作简便...; 陈文炳邵碧英李寿崧朱晓南; 文献传递

15种常见食(药)用菌的3种总DNA提取方法比较研究被引量：19: 2004年; 本文研究了15种主要食(药)用菌共16个样品的3种总DNA提取方法之比较,它们分别是CTAB法、食品DNA提取试剂盒法和QIAGEN试剂盒法。提取结果分别经过核酸蛋白分析仪、电泳以及RAPD检测。紫外检测结果表明3种方法提取到的总DNA质量均不理想,电泳结果表明3种方法均能提取出小平菇、红菇、香菇、双孢蘑菇、竹荪、黑木耳、姬松茸等7种食(药)用菌总DNA,RAPD检测结果表明CTAB法适用于所有15种食(药)用菌提取用于PCR的总DNA。根据以上结果,我们认为可以选用CTAB法作为在检测这些食(药)用菌的转基因成分时的总DNA提取方法。; 江树勋邵碧英陈文炳李寿崧王泽生朱晓南廖剑华; 关键词：食用菌药用菌总DNA CTAB法

转基因产品检测方法概述被引量：12: 2004年; 随着转基因技术的快速发展,转基因生物及其产品日益增多,但其安全性问题引起了国际社会的广泛关注。转基因产品的检测已纳入国内外检验检疫部门的检测项目,采用的检测方法是建立在已商品化生产的转基因生物外源基因的构建及表达情况的基础上的,包括蛋白质检测和DNA检测方法。蛋白质检测方法有ELISA、试纸条、免疫PCR等,DNA检测方法有PCR、多重PCR、PCR-ELISA、PCR-GeneScan、荧光定量PCR、基因芯片等。; 邵碧英陈文炳江树勋李寿崧; 关键词：蛋白质检测 DNA检测免疫PCR 转基因技术转基因生物

多重PCR技术在SARS病毒检测中的应用: 本研究探讨了多重PCR技术在SARS病毒检测中的应用。根据香港中文大学在GenBank上公开发表的SARS病毒基因组cDNA序列,人工合成克隆特异性靶基因DNA片段,以此片段作为阳性样品,根据世界卫生组织推荐的引物序列合...; 陈文炳李寿崧邵碧英江树勋; 关键词：SARS病毒多重PCR; 文献传递

双孢蘑菇SCAR标记的建立及在菌株群鉴定中的应用被引量：2: 2011年; 根据15条具有菌株群特异性的SRAP、ISSR、RAPD扩增产物DNA条带测序结果,设计64对SCAR引物,其中6对引物能成功扩增出目的条带,即有6条特异片段(A、C、E、G、H、J)被成功转化为SCAR标记。通过这6个SCAR标记的不同组合,将40个双孢蘑菇菌株分为9个类群和6个类群,与基于SRAP、ISSR、RAPD资料的聚类分析结果的组间距离值取13和16时的分类结果完全吻合。对A片段的SCAR-PCR检测结果是:可从40个双孢蘑菇菌株中鉴别出双孢蘑菇333号菌株(编号01)。; 张静张静陈文炳邵碧英王泽生廖剑华江树勋; 关键词：双孢蘑菇 SCAR